Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По развитию хромосомных аномалий наиболее информативным Является 1 скрининг. 2 имеет немного другие задачи- определить в норме ли анатомия, нет ли пороков несовместимых с жизнью, посмотреть кровотоки, шейку.
По данным 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий и акушерских патологий (преэклампсии, задержки развития плода). Высокие риски - 1:100, 1:99 и тд. Если риски по хромосомным аномалиям выше базового- показано дообследование (у вас этого нет). ТВП в норме у вас - до 3,0 мм допускается, выше - уже нет, говорит о патологии плода и требует дообследования. Но в таком случае , как правило, и риски высокие приходят. Мы все оцениваем комплексно на 1 скрининге - и УЗИ, и кровь.
Вам не за что переживать, ничего дополнительного вам не нужно.
Тройной тест можно не оценивать. Особенно, если по УЗИ в заключение у вас все хорошо.
Если вы хотите успокоиться наверняка , можно не делать прокол - это инвазивная процедура , которая несёт за собой определенные риски, а сдать кровь из Вены - НИПТ. Можно только на трисомии. Точность 99.9 процентов , тк изучается ДНК плода по крови матери. Абсолютно безопасен. К сожалению, только платный.
Добрый день. Подскажите пожалуйста по первому скринингу следующие показатели:трисомия 21-1:4017, трисомия 18-<1:20000, трисомия 13-<1:20000, преэклампсия до 34 НБ 1:348, преэклампсия до 37НБ 1:115, задержка развития плода до 37 НБ 1:110(жирным выделено). Остальные показатели...
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По отдельности показатели не оценивают, поэтому повышение ХГЧ может ни о чем плохом не говорить.
Смотрят на индивидуальные риски, а они по результатам скрининга указаны как низкие. Такие результаты считают хорошими.
Здравствуйте. Твп в норме, носовая кость визуализируется. Все риски хромосомных аномалий низкие. Не переживайте, по скринингу все хорошо. Единственное риск преэклампсии до 42 недели высокий.
Вчера 7/06 я была в генетическом центре на узи переделывала второй скрининг ,29 мая узист предположила зрп,вчера как я понимаю его подтвердили
При этом говорят что с сосудами все нормально и нужно срочно мне делать амниоцитез
Правда ли зрп и как быть мне дальше
Помогите мне...
Здравствуйте, если у вас, низкие риски хромосомных патологий по первому скринингу, то амниоцентез вам не показан. А только динамическое наблюдение, УЗи раз в две недели. Контроль роста плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 19нед.1д. беременности по узи поставлен диагноз ЗРП, кровотоки были в норме.
Сегодня 21нед.4дн. беременности. Диагноз ЗРП, нарушение маточно-плацентарно-плодового кровотока.
Направили в стационар в перинатальный центр в четверг (через три дня).
Подскажите, есть ли смысл...
Здравствуйте! Нулевой кровоток в пуповине — это нарушение, которое указывает на высокий риск гипоксии плода и может привести к осложнениям, так как нарушается поступление кислорода и питательных веществ к плоду. Состояние грозит задержкой развития плода, в самое неблагоприятном исходе, к сожалению, может приводить к гибели плода. Но в таких ситуациях пациентки обычно находятся на госпитализации до родоразрешения, ведется тщательный мониторинг состояния плода. Цель госпитализации в таких случаях дотянуть до максимально возможного срока беременности. Какого-то специфического лечения данного состояния нет. Конечно, в данной ситуации нарушение кровотока произошло очень рано, сложно сказать до какого срока можно будет «дотянуть» развитие плода. 22-24 недели считаются порогом жизнеспособности. Шансы на выживание зависят от многих факторов, но в целом они низкие. Чем больше получится пролонгировать беременность, тем лучше, но в пролонгировании опять же есть свои риски. При госпитализации будут собирать консилиум, обычно совместно с пациенткой о том, до какого срока будет возможно пролонгирование беременности
Добрый день, подскажите пожалуйста. была на втором скрининге в 20нед и 3 дня
Размеры плода соответствовали сроку 20нед и 1 день , врач сказала ничего страшного,
Сейчас 25 недель , вчера была на плановом узи , узист посмотрела и спрашивает( она у вас всегда была маленькая) я...
Нет , препараты вам еще не нужны . Характер и число шевелений будете определять с 28 недели , сейчас просто фиксируйте их наличие . В вашем случае сейчас необходимо наблюдение :Доплер , фетометрия . 5 дней «отставания»-это ни о чем не говорит пока
Здравствуйте. Беременность 25 недель. Поставили нарушение МПК и ЗРП на узи в 25 недель. По фотометрии все на 24-25 недель , кроме лобно-затылочного размера 75 мм 23-24 недели и длина бедра 40 мм 22-23 недели. Вес 639 грамм. Пью кардиомагнил 150 мг, так как после первого...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
Согласно описанным данным, все риски низкие. Высокими считаются значения 1:100 и выше - 1;99, 1:98 и так далее.
По рискам хромосомных аномалий риски от 1:100 до 1:1000 требуют выполнения неинвазивного пренатального теста дополнительно.
Иными словами, все в порядке