Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала мазок из влагалища выявленна УРЕАПЛАЗМА и гарднарелла, в мазке из цервикального канала клебсиэлла аэрогенес 10*2 и энтероеокус faecal is 10*3. Назначенно лечение: метронидазол и левофлоксацин по 500 *2 раза- 10 дней и флуконазол 150N3 через каждые 3 дня.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Поздравляю с долгожданной беременностью.
Майя, лучше Вам сдать Фемофлор-16 и по его результатам решить, принимать лечение, направленное на уреаплазму и гарднереллу или нет - так как я уже объяснила, что это условно-патогенная флора.
По поводу клебсиелы и энтерококка - это кишечная флора, Вам нужно пропить курс пробиотиков, чтобы баланс микрофлоры выровнялся, а не бить по организму таким тяжелым антибиотиком, который во время беременности не назначается.
Смотрите - метронидазол это препарат выбора при лечении бактериального вагиноза, вызванного гарднереллой. Если по фемофлору она будет в высоких концентрациях - лучше принимать местное лечение в виде свечей- тот же метронидазол.
Во втором триместре так же можно использовать свечи Полижинакс- действующее вещество в из составе работает и на энтерококки и на клебсиеллы, и на организм не будет системного действия - так как препарат будет работать местно.
Можно проставить Полижинакс по 1 свече на ночь 6 дней, а затем Ацилакт по 1 свече на ночь 10 дней. На это время ночную свечу Утрожестан можно пить внутрь. Но я бы рекомендовала вообще ничего сейчас не трогать и пересдать Фемофлор16
На первом скриненге все было хорошо, риск потологии плода низкий. Сегодня был второй скрининг 20.5 недель. Обнаружили что у малыша кисты сосудистых сплетней спрпва и слева 3.4 и 4.9 мм. И толщина поеназальных тканей тпт 3.5 мм, индекс 0.57.
Насколько это опасно для жизни...
Здравствуйте
По данным 1 скрининга УЗИ - отклонений нет , маркеров хромосомной аномалии и пороков развития плода не выявлено. Показатель ХГЧ и белка Papp a в передалах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
По данным 2 скрининга выявлены изменения, не критичные, но все же относятся к маркерам хромосомной аномалии плода -кисты сосудистых сплетений головного мозга . В такой ситуации рекомендована очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ.
Добрый день, 20 недель беременности, ходила на второй скрининг, поставили заключение вентрикуломегалия, отправили в перинатальный центр, позвонила туда, там сказали они не консультируют вентрикуломегалию до 10 мм, я в замешательстве, что делать куда идти? Прилагаю скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Побывала на втором скрининге и меня напугали результатами узи, в первом скрининге все было хорошо и риски низкие по крови, а во втором и маленькая носовая кость и бедренная кость тоже маленькая. Нашли аномалию отклонения оси сердца. Чем это может грозить и что теперь делать?
Здравствуйте. Меня волнует такой вопрос, мне 32 года я родила три года назад, было кс, до беременности был найден впч, цитология всегда хорошая , на кольпоскопии была нежная мозаика , теперь просто маленькая точка которая не окрашивается , ухудшений нет, но и улучшений ....
Здравствуйте! у вас разница между узи и по месячным неделя. Разница в 1,5-2 недели это является нормой, поэтому вам врч=ач ничего и не говорит. Обычно такое бывает при ранне
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! Была сегодня на узи 2 скрининга плода (19 недель). У ребенка обнаружили неправильную установку стоп. Все остальные показатели в норме. Меня сразу же направили в а экспертное узи и к генетику. Скажите , пожалуйста, может ли это быть изолированный дефект или...
Здравствуйте!
В подобной ситуации требуется пересмотр на экспертном аппарате. Даже если подтвердится неправильная установка стоп, это не обязательно маркер генетической патологии. Возможна фенотипическая особенность.
Моей маме 91 год. У неё сахарный диабет 2 типа. Всегда годы она принимала препарат Янувия, таблетки 100 мг я делю пополам, так что суточный приём 50 мг раз в день, утром. Янувия исчезла из продажи. Чем Вы рекомендуете заменить. Асиглия? Киселевия?
Маму в её возрасте очень...
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, по срокам 2 скрининга. Мой врач из жк дал направление на 2 скрининг в срок 20 Нед 3 дня. Однако специалист УЗД в жк не очень. Записалась платно к другому специалисту, но срок будет 20 Нед 6 дней. Подскажите, не поздно ли в 20 Нед 6 дней...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была на втором скрининге. Срок по месячным - 19 недель, 2 дня, срок по УЗИ - 19 недель 5 дней. Все хорошо по всем показателям, но врача немного смутила носовая кость. Она 5.2, то есть нижняя граница нормы. В первом скрининге, какие показатели были, я не...