Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Хотела бы получить консультацию по поводу результата первого скрининга. Срок беременности 13 нед. 2 дня
ЧСС 164 уд /мин
КТР 71 ММ
ТВП 2,1 мм
Кости носа 2,7 мм
ХГЧ 0,442
РАРР-А 0,724
Трисомия 21 базов 1:653 инд 1 :13059
Трисомия 18 базов 1:1648 инд...
Доброе время суток, смутило значения второго скрининга , в первом не писали но если не ошибаюсь 2мл в 12,4 недели , биохимию сдавала индивидуальный риск 21 1из6466 , 18 1 из 18308 , 13 1 из 3318 .свободная бета-субъединица хгч 28 ,75 ме/л 0,713 мом. Рарр -а 2,720ме/л 0,749...
Здравствуйте, Мария.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, переживать не о чем и не нужно дополнительно обследоваться.
На втором скрининге вообще не оценивается носовая кость, просто ставят размер и всё, это ни о чем не говорит.
Оценка производится только на 1 скрининге, а там у вас все хорошо.
Хгч - 103. МОм 2,424
Рарр - 7,5. МОм 1,67
УЗИ
Твп - 1,8
Ктр - 63.6
Чсс - 162
Кость носа определяется
Из-за повышенного хгч направили в генетику. Стоит ли переживать? Врач ничего не объяснил толком.
Если нужны ещё какие-то данные пришлю. Срок 12,3 недели. О себе с 6...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 35 лет, Прошла 1 скрининг, по УЗИ все отлично, ктр-62,8 мм, твп-1,66 мм, кость носа +, биохимический анализ b хгч-2,640 МоМ, РаРР-а -0,757 МоМ, риск трисомии 21- 1:344, сдала НИПТ расширенный, очень низкие риски по всем показателям, но испугал скриниг б -хгч и риски...
В 11 недель и 3 дня по УЗИ всё в норме, по размерам плод ровно 12 недель. По анализу крови риски трисомии низкие. Высокий риск задержки роста плода 1 из 76. РАРР-А 0.795МЕ/л 0,295 МОМ. Возраст 33 года. Анализы крови, мочи отличные, самочувствие тоже, 15 недель сейчас. Есть...
Здравствуйте, по 1 узи(11н6д) твп 3.2, остальное в норме, направили в ген.центр, через неделю было повторное узи, на котором твп 1.7
После 1 узи сдавала кровь:
НС Gb 45,00 МЕ/л 1.07 МоМ
РАРР-А 1.32 МЕ/л 0.56 МоМ
Трисомия21 1:150
Результаты НИПТ пока не готовы. Возраст...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите пожалуйста разобрать результаты биохимического скрининга. Гинеколог настаивает на проколе, генетик внятного ответа не дал( результаты узи и крови:
02.11.2025
ПРОТОКОЛ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕНности
І триместр
Исследование выполнено на...
Здравствуйте, данный биохимический скрининг расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода. Но определили риск осложнения беременности такого как преэклампсия. Преэклампсия, может развиваться после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Данное состояние может угрожать как жизни и женщины так и плода .Не факт что это состояние разовьется, но для профилактики обычно рекомендуют препараты ацетилсалециловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Также определили риск преждевременных родов , также отмечается укорочение шейки матки по узи , в таких случаях рекомендуют очную консультацию гинеколога. Решение вопроса о гормональной коррекции , и коррекции дальнейшего укорочения шейки
Добрый день. Пришли результаты 1 скрининга. Вроде бы и риск хромосомных аномалий низкий, но все остальные результаты не радуют. Очень переживаю, буду признательна за расшифровку анализов.
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий низкие, не волнуйтесь, по узи маркеры хромосомных патологий тоже в норме:ТВП, носовая кость. То, что низкие РАРР и ХГЧ не волнуйтесь, скрининг расчитывается в совокупности всех признаков, и у вас риск низкий. Однако, высокий риск преэклампсии и ЗВУР. При этом рекомендуется принимать Кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель
Добрый день! Пришёл биохимический анализ крови 1 скрининга, хромосомные риски минимальные, а вот показатель хгч 98.60 Ме/л, PaPP-a 9.218 МЕ/л, что превышает норму, направили к генетику. Подскажите пожалуйста, на что влияют эти показатели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.