Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На протяжении года периоды суфыибрильной темп, до 37,4, слабость, головокружение, ночная потливость. В последних двух анализах эозинофилы - 6, базоыилы 1,2, лимыоциты 39 . Ревматоидный фактор - норма, срб - норма, соэ 6, остальные показатели норма. Гормоны щитовидной железы -...
Ребёнку 2 месяца. Присутствует с рождения синдром Грефе когда смотрит вниз или удивляется На сколько это серьёзно? Требуется ли лечение? Когда этот синдром должен пройти? Может ли это говорить о гидроцефалии?
Каждый месяц по разному. Первый месяц до 1,5 см может увеличиваться, затем чуть по меньше (но всё индивидуально) , на 1-1,% см, и в среднем к 6 месяцам 43 см в общем объёме.
Здравствуйте планово сдавал анализ крови, в анализе легкое повышение Эозинофилов.
Эозинофилы - 0.39 (ед.изм. x10*9/л) (норма 0 - 0.4)
Эозинофилы % - 5.7++ (норма 0.3 - 5.4)
Также сдавал Биохимию на 13 показателей, отклонений не выявлено. Есть ли повод для беспокойства и нужно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок часто стал болеть 6,5 лет . Нейтрофилы 1.17 абс.
Эозинофилы 1.07
Лимфоциты 61.4 %
Перенесла инфекцию в ухе
Поднимается часто высокая температура.
Ольга, здравствуйте!
Если анализы сдавали на фоне болезни, то это характерные изменения для вирусной инфекции.
Если частые болезни не связаны с какими-либо объективными факторами (выход в детский коллектив, какие-либо стрессы и т.д.), стоит обратиться к иммунологу для выяснения причины.
Эозинофилы могут повышаться на фоне аллергий или глистных инвазивий. Если вне болезни сохраняется увеличение количества эозинофилов, то стоит сдать анализ на эозинофильный катионный белок, кал методом парасеп, дополнительно могут понадобиться анализы на антитела к аскаридам, токсокарам, лямблиям, эхинококку, описторхозу.
После сдачи анализа крови, повышенный тромбокрит 0,023 процента, повышенные эозинофилы 8,1 процента. Какие дальнейшие исследования нам проходить, как снизить эти показатели?
Людмила, здравствуйте!
Не переживайте, такие изменения не несут никакой диагностической ценности.
Эозинофиллы изменены только в процентах, как правило в анализах нас интересует и несут информацию и диагностическую значимость только абсолютные показатели крови.
Не переживайте эти изменения не несут никакого смысла и не требуют дообследования🙏🏼
Норма тромбоцитовот 150 до 450, в представленном анализе количество нормальное . Изменение тромбоцитарных индексов при нормальном уровне тромбоцитов никакой роли не играет.
Получила результаты общеклинического исследования крови. Все показатели в норме, кроме двух. Эозинофилы % 0.04 при норме 1-5, и моноциты 0.74 при норме 0.09-0.60.
Каковы причины и к какому врачу следует обратиться?
Сдавала анализ в профилактических целях
Ирина, здравствуйте! Данные изменения в анализах клинического значения не имеют. Так что не переживайте! Обращаться к доктору не нужно. С уважением, Евгений!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребёнку 3 месяца. Сдавали общий анализ крови. Эозинофилы 19, гемоглобин 103, тромбоциты 190. Иммуноглобулин общий в норме. Есть высыпания на лице, логтях и икрах. Были жёлтые корочки, лечили антибактериальной мазью, сейчас адвантаном. На искусственном вскармливании.
Здравствуйте! У грудничка 3 месяца в ОАК сильно повышены тромбоциты и эозинофилы. Внешних проявлений каких-либо недомоганий нет. Малыш веселый, хорошо набирает вес, нормально спит, высыпаний и синяков на коже нет. Чем могут быть вызваны такие показатели?
Сын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лучше лечить гастрокардиальный синдром?
У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.