Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По исследованиям есть признаки обменных нарушений в печени, жировой инфильтрации, 2я степень фиброза печени вероятнее всего с этим и связана.
Данные изменения носят характер обратимый, печень - благодарный орган, хорошо регенерирует.
Коррекция имеющихся нарушений проводится с помощью не медикаментозных способов и медикаментозных.
Не медикаментозная - это основа лечения жировой инфильтрации печени.
1) Средиземноморский тип питания. Соблюдение диеты с суточной калорийностью 1500-1700 ккал, снижением насыщенных жиров. Уменьшить потребление красного мяса, исключить субпродукты (печени, почек), икру, яичный желток, сырокопченые колбасы, жирные сорта мясных продуктов, исключение газированных подслащенных напитков, а также сладких фруктовых соков. (предпочтение отдавать растительным продуктам, рыбе, орехам и оливковому маслу).
2) Физическая активность ( ходьба, плавание).
Сочетание диеты с физической активностью 30 мин в день дает больший эффект, чем только соблюдение диеты.
Медикаментозная коррекция:
Рекомендуется в таких ситуациях рассмотреть следующее лечение. Тиоктовая кислота 600 мг утром натощак в течении месяца, этот препарат обладает хорошими антиоксидантными свойствами, регулирует липидный обмен.
Омакор (очищенная омега 3) 1000 мг 1 раз в день 2-3 месяца (в год провести желательно 2 курса).
По поводу мочевой кислоты рекомендуется проконсультироваться с ревматологом.
В плане дообследования маркеры вирусных гепатитов В,С (в файлах не увидела данных анализов).
Добрый день! У вас хронический токсоплазмоз, обнаружены антитела G, вы инфицировались давно, в ответ выработались защитные антитела. Для подтверждения активности, вам нужно сдать антитела М. Если они будут отрицательные, то ваши симптомы не из-за этого заболевания. Также нужно сдать на антитела G в динамике, через 1-2 месяца, в случае нарастания титров также решение вопроса о лечении
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, есть нарушение кровотока в маточной артерии, но, как правило, в большинстве случае это временная ситуация, вызванная спазмом сосуда, по остальным все параметрам отклонений нет. Относительно ХГЧ - нет смысла контролировать эти значения после первого триместра, в норме ХГЧ снижается с течением срока, так как хорион «превращается в плаценту», у нас нет ориентира по нормам на таких сроках.
Здравствуйте! Если по результатам комбинированного скрининга 1 триместра все хорошо, и мегауретр + пиелэктазия - изолированные пороки, то да, можно просто наблюдать, к сроку родов может стать лучше или совсем пройти, если нет, то после родов решать с хирургом - урологом детским требуется ли операция и в каком возрасте
Здравствуйте .
При подобных значениях ХГЧ плодное яйцо ещё не видно по УЗИ.
УЗИ " видит" плодное яйцо при ХГЧ от 1000-1500.
Когда происходит небольшой подъём ХГЧ, а потом наступает менструация и ХГЧ падает, такие состояния называют биохимической беременностью.
Тем не менее подобных ситуациях все равно проводится контроль ХГЧ до небеременных значений. И по окончании кровянистых выделений также необходимо проконтролировать УЗИ органов малого таза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам проведённых обследований риски хромосомных патологий низкие, что дополнительно подтверждено проведённым НИПТ. Его информативность очень высока, до 95-98 процентов. Носик небольшой, но он укладывается в нормальные значения для данного срока. Более вероятно, что это просто конституциональная особенность носа. Особенно если у родителей небольшие носики, то чаще всего у малышей они будут такими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам обследования показатели коагулограммы в норме, волчаночный антикоагулянт не обнаружен.
Мутации генов тромбофилии выявлены, но обычно они не влияют на вынашивание и не требуют коррекции назначением низкомолекулярных гепаринов. Главное полиморфизм в F2 и F5, у вас они не выявлены.
Но в любом случае с результатами данного анализа рекомендуется проконсультироваться гематологом.