Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, добрый день
Прикреплён неполный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации (вручную рассчитать это невозможно). Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Здравствуйте.
рекомендуется проведения НИПТ, по анализу крови позволяет определить риски хромосомных аномалий у плода.
Не везде этот метод доступен по ОМС, и тогда он делается платно.
Но если платно данный анализ будет не доступен, то есть проколы , это уже инвазивные процедуры ( амниоцентез или кордоцентез - зависит от срока беременности), которые также определяют наличие или отсутствие хромосомных аномалий.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Дарья, у Вас нет ВПЧ, у Вас хороший мазок - нормальное количество лейкоцитов, нет воспаления, хорошая палочковая флора - лактобактерии - которые защищают влагалище от инфекций, и поддерживает баланс микрофлоры
Нет ВПЧ - нет риска рака шейки матки
А цитологию Вы сдавали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Здравствуйте!
По результатам узи сердца выявлены признаки плавления давления и атеросклеротических изменений ;
Что касается атеросклеротических изменений , в таких случаях рекомендуют анализ крови на липидный профиль (холестерин, лпнп, триглицериды) и узи сосудов головы и шеи для исключения атеросклеротических бляшек и решения вопроса о необходимости медикаментозной терапии;
Учтивая отсутствие изменений по результатам коронарографии, и е сосуды сердца чистые , в настоящее время нет риска развиты инфаркта ; однако, чтобы так было и далее , необходимо контролировать давление (не более 130/80), контрол липидного провиля и УЗИ, что писала выше , для того чтобы определиться а постоянной медикаментозный терапией
Добрый день
По результатам генетического теста есть гетерозиготная мутация Лейдена ( FV)
Он дает 1 балл в пользу антикоагулянт
В период беременности свертывающая система претерпевает изменения и это отражается на Коагулограмме и других анализах. И это нормально.
Исходя из этих результатов не назначаются кроверазжижающие
Риск тромбозов и назначение антикоагулянтов оценивается комплексно исходя множество факторов
Можете пожалуйста внимательно изучить ниже факторы и отметить, что есть у Вас ?
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть
Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Время сращения во многом зависит от правильного стояния отломков кости в гипсовой повязке и отсутствия интерпозиции перелома окружающими перелом мягкими тканями. 12 недель чаще бывает при переломе Джонса, т.е. перелома основания 5 ой плюсневой кости. У вас косой диафизарный перелом 5 ой плюсневой кости со смещением. Больше шансов на сращение и в меньший срок, при наличии если нет интерпозиции, подчеркиваю. Делать или не делать операцию,этот вопрос к вашему лечащему доктору. Он видел снимки без гипса и в гипсе, сравнивал их,видел стопу , принимал решение каким методом лечить консервативным или оперативным. Мы все таки заочные консультанты и не имеем права давать рекомендации, только советы .Удачи.
С 12 недели беременности поставили ГСД на основании показателей глюкозы (5.6, 5.7). Начала колоть инсулин по 5 едениц на ночь. Сахар стал сильно падать до 2, 3. Инсулин отменили. Сахар перестал подниматься, всегда держится в норме или также падает до 2. Было два скрининга, на...
Здравствуйте. Расширение мвп и кальцинаты может быть если во время беременности вы перенесли инфекции, вирусные или бактериальные. Плацента выполнила свою защитную функцию. Вентрикуломегалия тоже является признаком этого. Она либо есть ,либо нет. Не пишут есть риски... плод у вас нормальный, соответствует сроку беременности
Здравствуйте. Прошла 1й скрининг. (Вторая беременность, в первую результаты в глаза не видела , но все было ок). По результатам поняла, что большой риск задержки роста плода. С этим разобралась, что тут 50/50. Как повезет. Назначали кардиомагнил. Мой рост 154, у мужа рост...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
При риске задержки роста плода действительно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг с 12 по 36 нед. вечером после еды
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мой возраст - 38 лет, вторая беременность, на данный момент срок 16 недель. По результатам скринига 1 триместра повышен риск преэкламсии (риск 1:112) и риск задержки роста плода (риск 1:106), показатели ПИ справа 2,800, ПИ слева 1,600, риски трисомии 21, 18, 13...
Здравствуйте.
НИПТ в норме, хромосомные аномалии исключены.
Риск преэклампсия у вас высокий. Такой результат означает, что у одной женщины из с такими показателями как у вас, будет такое осложнение беременности, как преэклампсия. Это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки.
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение