Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер . Сегодня был 1 скрининг - все хорошо , НИПТ тоже хороший , стала терять сознание , давление 80/60 каждый день . Сдала кровь и пришли странные анализы , это очень опасно в 11,6 недель ??надо бежать к врачу срочно ?
Если бежать, то только с радомтной вестью. Эти результаты говорят о том, что вы имеете иммунитет к возбудителю краснухи и цитомегаловирусной инфекции и не сможете заболеть ими во время беременности.
То есть то, для чего вы этот анализ и сдавали.
Добрый день! Получила результаты 1 скрининга с женской консультации, во время приема, мне посоветовали обратиться к врачу генетику, но не обратили мое внимание, что в графе Трисомия 21 стоит 1:261, а к генетику необходимо идти, чтобы вопросы с кровотоком обсудить. Я по итогам...
Здравствуйте, делала первый скрининг 17.08,на узи сказали что увеличен воротниковый отдел норма 2,6 у меня 2,8,а носовая кость точечная,не могут померить,кровь на хромосомы сегодня получила результат,можете сказать по нему все хорошо?НИПТ нужно сдать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!36,2 недели,ставят 34,5 недель,2470 +/- 161 гр,маловесной быть не в кого.Сама родилась 4 кг,старший сын 4120.Поставили гсд.Доплер и ктг хорошие.Сдала нипт в евоген в 14 недель фракция плода 8.59 риск низкий,в 19 недель в генетикс фракция 7.34 риск низкий. Первый...
Направляют на такой анализ только если по результатам первого биохимического скрининга есть отклонения. У Вас их нет. Результат хороший и Вам не нужно сдавать НИПТ
Всем добрый день, ранее спрашивала здесь про брадикардию на 1 скрининге. Прошла контрольное узи в 16 нед в своем пц, брадикардия осталась, больше ничего плохого не нашли, направили к генетику. Я решила сделать узи в другом платном месте, там сказали есть подозрение ВПС у...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
26 числа была на скрининге, ставили ТВП 3.49 мм.
Сдала НИПТ- показал ТРИПЛОИДИЯ высокий риск.
10-11 числа были коричневатые выделения и 12 числа сходила на узи, на узи поставили кисту 10 см. Так же поставили утолщение плаценты ( 48мм).
Я усомнилась и через...
Здравствуйте Кристина! К сожалению,по всем предоставленным данным можно предположить картину неполного пузырного заноса.В это диагноз вписывается и триплоидия плода и кисты в плаценте и кисты в яичниках.
В таких случаях плод нежизнеспособен.Требуется хирургичесеое прерывание беременности.Вам должны провести врачебный консилиум,на котором определиться с дальнейшей тактикой.Обычно в таких случаях прерывание проводят в перинатальных центрах 3 уровня или многопрофильных областных стационарах,т.к. велик риск осложнений и кровотечения.
В плане малигнизации( онкологии) риски при неполном пузырном заносе низкие,гораздо ниже,чем при полном.
Здравствуйте, был первый скрининг в 12,2 недели сделали узи и сдала кровь на анализ, результат показал как средний, рекомендуют посетить генетика и сдать анализ нипт, обязательно посещать генетика и этот анализ сдавать или нет?
Здравствуйте, на первом скрининге и сдаче анализов на 12 неделе беременности выявили единственный показатель ХГЧ который был ниже нормы- 0.476, при норме от 0.5 и выше. Есть ли необходимость сдавать анализ на НИПТ? И вообще есть ли какой то риск?
Показатели УЗИ в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 20 недель
Сегодня был второй скрининг, обнаружили большие двусторонние КСС., остальные показатели в норме. Генетик сказал сдавать ИПД или НИПТ расширенный. Согласилась на НИПТ. Первый скрининг и анализ на генетику был хороший. Генетик прописал...
Здравствуйте.
По поводу КСС. На втором скрининге изолированно они являются малыми или относительными маркерами ХА. Это значит, что в основном они имеют значение, если ,например, сочетаются с большими маркерами, при высоком риске ( данные первого скрининга) или сочетаются с другими проблемами ЦНС
( вентрикуломегалия, кисты ЗЧЯ), когда это возможно уже признаки поражения ЦНС. У Вас по результатам первого скрининга низкий риск ХА плода. Сами по себе КСС часто спонтанно регрессируют к третьему триместру и требуют только наблюдения.
Целесообразно дождаться результата НИПТ.