Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
4 ответаДобрый день!Пожалуйста помогите расшифровать анализы? Гинеколог отправляет к генетику с высоким риском трисомии 21, насколько все плохо? ХГЧ 1,109 Мом РАРР 1,112 Мом Трисомия 21 1:959 (индивид) трисомия 18 1:2766 (индив) трисомия 13 1:8644 (индивид) преэклам до 34...
Здравствуйте.у вас по скринингу все хорошо,риски низкие
Скрининг 1 триместра
1 ответЗдравствуйте! По результатам скрининга 1ого триместра. 12 недель по узи и 11,5 недель по мес. ЧСС плода - 178 уд./мин КТР - 54,6 мм ТВП - 1,3 мм Кость носа - 1.8 мм свободная бета-субъединица ХГЧ 168,0 Ме/л эквивалентно 4,372 МоМ РАРР-А 2,900 Ме/л эквивалентно 1,419...
Здравствуйте! Очень часто хгч при первом скрининге бывает повышено в следствии угрозы прерывания беременности. Вам нужно успокоиться, соблюдать половой и физический покой, в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч. Легкой Вам беременности.
Скрининг 1 триместра
1 ответПо скринингу на 12 неделе средний риск трисомии 18 1:669. Стоит переживать, нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. 1:100-1:1000- границы среднего риска. В этом случае можно рассмотреть НИПТ. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать ответы первого скрининга. Беременность третья, 35лет. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13. Трисомия 21 базовый риск 1:260 индивидуальный риск 1:5208. Трисомия 18 базовый риск 1:639 индивидуальный риск 1:12787. Трисомия 13...
Здравствуйте. У вас действительно все хорошо. Риски хромосомных аномалий в таком случае считаются низкими. И также риски акушерских осложнений тоже являются низкими. Не переживайте,малыш у вас здоров.
Низкий Papp-a
16 ответовБеременность 12 недель 6 дней, мне 41 год, первый скрининг все хорошо, но papp-a 0.34 мом, ХГЧ 1.46 мом. Результат теста на трисомию 21 (с учётом шейной складки) выше порога отсечки, что является повышенным риском. Риски на дату забора крови Риск на возраст ...
Здравствуйте! Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков. В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)
Риск трисомии Т21
1 ответСтоит ли беспокоится ? Результаты теста: HC Cb: 87.46 ng/ml PAPP-A: 1312.24 NB: Присутствует NT: 2.2 Риск Т21 1:90
Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Триссомия 21
1 ответЗдравствуйте мне 39 лет. Беременность сейчас 15 недель. На первом скрининге показало триссомия 21 1:93. Большой ли риск рождения ребёнка с таким синдромом. В таком случае что делать ожидать 2 скрининга.
Здравствуйте! В таком случае необходимо обратиться к генетику для перерасчета рисков. Можно выполнить НИПТ, или инвазивными методами(амниоцентез, хорионбиопсия) исследовать материал малыша на кариотипирование.
Трисомия 21
4 ответаВозрастной риск на дату забора пробы - 1:1176 Трисомия 21 - 1:198 Общий популярный риск - 1:600 Риск дефекта нервной трубки - 1-10000 Стоит волноваться или нет?
Вам нужна консультация генетика.Есть так же инвазивные методы,позволяющие точно узнать имеется ли у ребенка синдром Дауна или нет.
Добрый вечер! 12 недель, был сделан 1 скрининг по показателям все в норме, малыш здоров. Приходят анализы по трисомии 21,18 и 13 хромосоме низкий риск, риск по развитию, задержки и преждевременных родов тоже низкий. Но хгч 209,3 Ме/л (5,02 МоМ). Papp-p 5,35 МЕ/л (2,42 МоМ)....
Повышение уровня ХГЧ в два раза при первом скрининге, при этом с нормальным рассчитанным индивидуальным риском хромосомных аномалий, может иметь несколько объяснений. На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон, ), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма ( у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови. Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг по беременности
11 ответовВ пятницу сделала 1 скрининг и сдала кровь. По УЗИ все хорошо, по анализу крови не совсем понимаю, пишут возврастной риск 1:115, возрастной риск трисомии 21. Результаты анализов прикрепила.
Легкой беременности!)