Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток !! Ответьте пожалуйста, Осельтамивир - можно ли принимать на третий день после начала заболевания и можно заменить Осельтамивир на когацел Симптомы только тепература ( от 37 до 38.6 волнами ) и небольшие бвлезненные ощущения в горле с одной только...
Добрый день!
Осельтамивир - доказательный противовирусный препарат, который назначают при вирусе гриппа. К тому же эффективен он при начале приема в первые 48 часов. Таким образом смысла в приеме на 3 день и при недоказанном вирусе гриппа - нет.
Кагоцел - лекарственный препарат с недоказанной эффективностью. Не рекомендую его прием.
В вашем случае лечение симптоматическое: обильное теплое питье, лизобакт по 2 таблетки рассасывать 3 раза в день, полоскать горло раствором фурациллина или хлорофилипта. И сдайте клинический анализ крови для уточнения возбудителя (вирус/бактерия) и решения вопроса о коррекции лечения.
В 12 недель сдала кровь на определение Пола плода. Пришел результат, что ген не выявлен, плод женский
В 13.2 была на узи и врач предположила мальчика, но когда узнала, что по крови девочка, сказала что сидел не удобно, и была пуповина.
Здравствуйте.
Всё же кровь дает значимо более точный результат касательно определения пола нежели узи, как раз ввиду определения хромосомы.
По узи ошибиться с полом куда проще, чем по крови, особенно учитывая слишком маленький срок для определения пола на узи.
По статическому фото оценить что-либо не представляется возможным, к сожалению, для адекватной оценки картины необходимо смотреть онлайн, либо хотя бы видеть видео-петлю.
25 лет назад пролечилась от сифилиса, меня сняли с учёта. 10 лет назад обнаружили болезнь крона. Сейчас сдала анализы на ген б27, так диагностировали увеит. И результат анализа на сифилис положительный. Я очень переживаю не больна ли я? С уважением Елена.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проводили генетический анализ крови ребёнка (пуповинная кровь), выявили ген, показывающий возможный риск развития гипергликемии.
Сдали анализы — сахар в крови (из вены), гликированный гемоглобин. Вес ребёнка 13 кг, рост 94. Возраст 1 год 10 месяцев.
Можно ли...
Здравствуйте, Александр !
Исходя из приложенного результата анализа можно сделать вывод, что уровень глюкозы и гликозилированного гемоглобина в норме , повода для тревоги нет.
Рост и вес у Малыша хороший
Гастроэнтеролог посоветовала сдать генетический тест на непереносимость лактозы. Ребёнку 2,5 мес. Я слышала, что его сдают только начиная с возраста 3-5 лет, т.к. раньше это ген может никак себя не проявлять. Так ли это? Есть необходимость сдавать этот тест грудничку?
Здравствуйте, Юлия.
Вы правы генетический анализ у детей не информативен, до 1,5 лет точно, чаще советуют сдавать после 3 лет, обычно к тому моменту транзиторная, лактазная недостаточность проходит.
Диагноз ставится клинически, на основании симптомов. Есть сложные методы диагностики, и не проводятся малышам, либо в крайнем случае очень тяжёлого течения. Лечение будет зависеть не от результатов анализа, а от выраженности симптомов.
Сдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение?
Ген RS Полиморфизм Генотип
HFE 1799945 187 C>G C/C
HFE 1800730 193 A>T A/A
HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей.
По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам.
При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок родился на 37 недели путем кесарева сечение, было моловодие и гипоксия плода взяли два анализа на муковисцидоз пришли положительный, сдали потовую пробу, показало 127мкм,сказали будем сдавать малекулярный анализ на поломку гена. Есть ли возможность что Ген будет не...
Здравствуйте, у меня 18 неделя беременности, есть гетерозиготные мутации ген PAI-1 и Лейдона. На фоне приема Клексан 0,4 и Кардиомагнила 150 мг. повысились фибриноген 5,34, д-димер 1070, тромбоциты 371, остальные все показатели в норме. Нужно ли увеличить дозу Клексан?
Виктория, здравствуйте.
Если отвечать именно на поставленный вопрос - нет, не нужно. Ни уровень фибриногена, ни уровень Д-димера не являются основанием для назначения или коррекции дозы антикоагулянтов.
Если выйти за рамки Вашего вопроса, то мне в данном случае пока не очевидна необходимость применения клексана на ранних сроках.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста маме поставили диагноз ХЛЛ находится на стадии наблюдения.
От Гемотеста пришел анализ по поводу статуса подскажите пожалуйста, что означает данный статус.
Мутационный статус IGHV ген (IGHV 3-23) - мутирован. Гомология герминальному гену...
Здравствуйте, мутированный вариант при ХЛЛ- это хороший результат, он не отягощает течение ХЛЛ и ответ на терапию лучше, чем у немутированного варианта.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Почувствовала недомогание 08.07. Температура тои дня была 37.1. 10.07. по 13.07. температура 37.8, один раз поднималась до 38.2 От 12.07 мазок положительный. С 8.07 начала пить арбидол. С 10.07. колола цефтриаксон 2 раза в день, в течение 7 дней. На 6 день...
Здравствуйте, такая субфебрильная температура тела может сохраняться ещё длительно после перенесенной вирусной инфекции. Нужно пить больше жидкости, увлажнять воздух, витамин С и Д, делать дыхательную гимнастику, сдать общий анализ крови, СРБ, прокальцитонин, Д-димер