Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие риски по генетике
4 ответаПришли скрининги после первого узи и сдачи крови. 13 недель беременности. Подскажите какие риски, что означают цифры. Трисомия 21 базовый 1:193 / индивидуальный 1:3867 Трисомия 18 базовый 1:484 индивидуальный 1:9673 Трисомия 13 басовый 1:1514 индивидуальный 1:1417 и...
Ориентируемся на индивидуальные риски
Результат 1 скрининг расшифровка
7 ответовДобрый день! Первый скрининг, не понимаю результат: Трисомия 21 базовый риск 1:694, индивидуальный 13872 Трисомия 18 базовый 1:1542, индивидуальный 1:20000 Трисомия 13 базовый <1:4877, индивидуальный <1:20000 Задержка развития полола до 37 недель 1:458 Приэклампсия до 27...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности считаются низкими, при таких показателях обычно не требуется дообследование или назначение профилактической терапии для снижения рисков осложнений беременности. Скрининг считается пройденным успешно
Результаты скрининг
5 ответовВозраст 43 года. Результаты УЗИ в норме. ХГЧ 158ме/л, рарр-а 3.9ме/л. Базовый риск трисомия 21 1:23 индивидуальный 1:203; трисомия 18 базовый 1:85, индивидуальный 1:1652, трисомия 13 базовый 1:205, индивидуальный 1:5260. Хочу узнать на сколько все серьезно.
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Но по Т21 приближен к пограничному (граница - это 1:100). Рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае у Вас. Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
4 ответаТрисомия 21 база 1:1061;индивидуальный <1:20000 Трисоммя 18 ; база 1:2678,индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 база 1:8375 ,индивидуальный <1:20000 Преэклампсия до 34нед. 1:4141 Преэклампсия до 37нед. 1:680 КТР 71.00 ТВП 1,30мм Срок 13,2 по ктр Первая беременность ,22года
Доброе утро! У Вас идеальные результаты скрининга
График прививок после 3 лет
8 ответовЗдравствуйте. Помогите с графиком прививок, нам педиатр составил, но опять всё сдвинулось. Девочка 3.2 года, бцж в роддоме, ккп в 3.1. Хронических заболеваний нет, по неврологии норма. Дальше собирались делать варилприкс(но его не нашли нигде сейчас, а предложили российский...
Анна, что пентаксим, что инфанрикс переносятся примерно одинакого. Здесь все зависит от индивидуальной реакции организма на вакцинацию.
Несколько прививок одновременно
11 ответовЗдравствуйте! Дано: ребенок возрастом 3 месяца и 2 недели. Были сделаны прививки бцж и гепатит В в роддоме. Затем поставили вторую гепатит В и Превенар в 2 месяца и 10 дней. Сейчас мы ещё успеваем сделать прививку от ротавируса до 15 недель и вместе с ней хотелось бы...
Здравствуйте, ориентируемся на аннотацию к вакцине и приказы по которым мы можем вакцинировать ребёнка. Да, эти вакцины совместимы и их можно поставить одномоментно. Это удобнее, во-первых меньше контактов, ребёнок один раз ходит в поликлинику и поставит все вакцины. Во-вторых меньше стресса для ребёнка. Педиатр настаивает и не разрешает? Или не рекомендует?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перенатальный первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте, 18 числа был первый скрининг , помогите расшифровать его Трисомия 21 Базовый риск 1:595 индивидуальный риск 1:11895 Трисомия 18 базовый риск 1:1460 индивидуальный риск <1:20000 Трисомия 13 базовый риск 1:4579 индивидуальный риск <1:20000 Презклампеня до 34...
Здравствуйте. Такие результаты скрининга по хромосомным аномалиям у малыша считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь все хорошо. Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин. Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности. В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах. Второй высокий риск — это риск задержки роста плода. Это такое осложнение беременности, которое может произойти тоже во второй её половине и связано, вероятно, с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности. Для профилактики используется та же ацетилсалициловая кислота в той же дозе и режиме. В целом, оба эти риска — это только РИСКИ. Это не значит, что эти события случатся.
Расшифровка МРТ и план лечения
3 ответа20 декабря после транспортировки тяжёлого предмета почувствовал тянущую боль в области передней дельты левого плеча. При транспортировке не было никаких сильных болей или вывихов или прострелов. Боль началась примерно через 5-10 минут после физической нагрузки. С тех пор...
Здравствуйте!Внимательно изучил ваш вопрос. На мрт -отек костной ткани в области акромиально-ключичного сочленения ( на фоне чрезмерной физической нагрузки) ,из-за этого болевой синдром. При возобновлении физических нагрузок на перегруженную костную ткань (отек костной ткани) возникает болевой синдром в ответ на это. В таких случаях обычно рекомендуют : - ограничение нагрузок и движений в суставе ,провоцирующих болевой синдром до 6 недель -приём НПВС( например таб.Эторикоксиб 90 мг по 1таб 1 р/д - 7-10 дней ,попутно гастропротекторы капс.Омепразол 20 мг 2 р/д - 7-10 дней) -мазь НПВС местно на область( например Кетопрофен ,либо другую)2 раза в день длительно до купирования болевого синдрома. -физиолечение (магнитотерапия 10 сеансов, электрофорез с гидрокортизоном 10 сеансов) -лфк верхних конечностей после купирования болевого синдрома(укрепление мышц,увеличение подвижности суставов,центрация головки в суставной впадине и расширение субакромиального пространства ) Ссылка в ЮТУБ https://youtu.be/FWdIJwpa-9A?si=AfnMFkJla4bXDjlH -хондропротекторы(например капс Артра по схеме,либо аналоги) Всего наилучшего!
Все ли хорошо с ребенком???
11 ответовБХ: РАРР-А 1,596 Мом, b-ХГЧ 1,249 Мом УЗИ КТР 57,0 ЧСС 158 ТВП 1,60 НК отсутствует/гипоплазия ВП 1,08 Возраст матери 37, первый ребенок. Срок беременности 12 недель + 0 дней. Индивидуальный риск Т21 1:916 Индивидуальный риск Т18 1:1919 Индивидуальный риск Т13 1:6213
Ну и отлично Не переживайте , с малышом сейчас всё хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Ктр - 66 мм. Твп - 1,80 мм. Трисомия 21 базовый риск 1:163 (индивидуальный 1:606). Трисомия 18 базовый 1:403 (индивидуальный <1:8059). Трисомия 13 базовый 1:1263(индивидуальный <1:20000). Подскажите, все ли тут нормально?...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, по развитию хромосомных аномалий низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку «индивидуальный риск»- это как раз ваш личный риски. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма. Все в порядке , переживать вам не за что! :)