Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация - расшифровка результатов анализов крови.
Здравствуйте. В общем анализе крови: - Гемоглобин, эритроциты , эритроцитарные индексы в пределах нормы. Анемии нет . - Тромбоциты, тромбоцитарные индексы в норме, что говорит о нормальной кровесвертывающей системе. ! Общепринятая норма тромбоцитов от 150 до 450. Могут повышаться при малом питьевом режиме, при недавней инфекции - В лейкоформуле без изменений, то есть нет признаков инфекции или активного воспаления В биохимии крови нет нарушения со стороны функции печени, почек
Здравствуйте. 27 мая родила разнополую двойню (ди-ди) путем КС, срок 37 недель и 3 дня. За всю беременность все обследования, скрининги и тд были в норме. Сейчас нахожусь с детьми в перинатальном центре. Сказали, что у мальчика скошенный затылок и якобы низко посаженные уши и...
Здравствуйте! Скошенный затылок и низко посаженные уши- это стигмы дизэмбриогенеза. Это малые аномалии во внешнем строении человека. В норме могут встречаться, как правило не более 5 штук. У вас по описанию 2 штуки, что является вариантом нормы. Но здесь всё равно осмотр необходим генетика, так этих стигм существует очень много, и именно генетик их диагностирует. Какой то прогноз сказать сложно, но в любом случае стигмы могут быть, и это норма. Конкретнее скажет вам генетик.
Генетика.
10 ответовЗдравствуйте. У меня такой вопрос. Я очень переживаю за здоровье своего ребёнка. У меня такая ситуация. Мне сейчас 31 год. В 20 лет родила первого ребёнка девочку. Роды были нормальные, ну было только обвитие небольшое. Ребёнок развивался хорошо. Было только задержка речи, и...
Здравствуйте! Если генетического заболевания у первого ребёнка не установлено, это очень хорошо . Потому что генетическое заболевание, это грубая поломка генов, хромосом. И она тяжело протекает. Если же просто какая то болезнь имеет наследственное течение или имеется склонность к определённой ратологии, то это можно изменить лечением и определённым образом жизни, так как гены в данном случае будут воспроизводить болезнь только при определённых условиях, гены это не неподвижный а очень гибкий механизм. Поэтому все мы похожи на своих родителей, на братьев и сестёр, повторяем даже одинаковые склрнностм к болезням, но при этом генетической патологии нет. Просто лечите ребёнка, ищите хороших докторов и лечитесь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация гастроэнтеролога
3 ответаЗдравствуйте, сегодня прошла фгс, необходима консультация гастроэнтеролога, что со мной? Почему так? Какое лечение? Что ещё необходимо пройти?
Здравствуйте. Кандидозный эзофагит- это грибковое поражение пищевода, вознакщее на фоне снижения иммунитета , длительной антибиотикотерапии. Недостаточность кардии способствует забросу желудочного содержимого в пищевод , что ведет к образованию рефлюкс - эзофагита. Дуоденогастральный рефлюкс из- за слабости привратника провоцирует заброс желчного содержимого 12 перстной кишки в желудок. Пангастрит- это воспаление слизистой оболочки всего желудка, бульбит и дуоденит- слизистой луковицы 12 перстной кишки. Папиллит - воспаление большого дуоденального сосочка ( как правило, возникает при ДГР, дуодените и бульбите) Также в заключении отмечается сомнительная реакция на хеликобактер, что требует дообследование ( 13С уреазный дыхательный тест либо кал на антиген к Н. Pylori) . Важно сдавать анализ через 2 недели после отмены ингибиторов протонной помпы ( разо, нексиум, омез) Необходимо не допускать приема большого количества или тяжелой пищи за 3 часа до сна; -употребления определенных напитков, а именно:алкоголя,кофе с кофеином или без него;энергетических напитков;газировок; Необходимо исключить продукты - с высоким содержанием жиров; -острой и жареной пищи; -кондитерских изделий; -продуктов с ментолом; -кислых фруктов и ягод (в основном цитрусовых). Что касаемо медикаментозного лечения , то необходимо пролечить кандидозный эзофагит , используется флуконазол 300 мг - первые сутки, в последующие дни переход на дозировку 150 мг 1 раз в день,14 дней. Показано применение препаратов на основе итоприда ( Ганатон,Ретч, Итомед) 50 мг 3 раза в день, курс применения 4-8 недель. Фосфалюгель/ гевискон / маалокс 3 раза в день после еды и перед сном,14 дней. После обследования на хеликобактер, при отрицательном результате -Разо 20 мг 1 раз в день, за пол часа до еды ,утром,4-8 недель
Здравствуйте, получила анализы. Помогите, пожалуйста, их расшифровать. Очень переживаю, а к врачу только через неделю. У меня эти инфекции? *Микроскопическое исследование отделяемого влагалища на гонококк (Neisseria gonorrhoeae) 2022 Флора (кокковые формы бактерий) не...
Ваши анализы показывают следующее: 1 Гонорея и трихомониаз исключены. 2.Лейкоциты- 30-40 повышенное количество, что может указывать на воспаление. 3. Эпителий-нормальный (1-2) 4.Мицелий грибов: не обнаружен (нет грибковой инфекции). 5. Флора (палочковые бактерии): единичные, что также может быть нормой. В целом, инфекции, передающиеся половым путем, не обнаружены, но повышенные лейкоциты требуют внимания. Обсудите результаты с врачом на консультации. Не переживайте!
Плохой 1 скрининг.
5 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты крови скрининга, позвонили с больницы сказали нужна консультация генетика срочно. Ближайшая запись только через две недели. УЗИ проходила все хорошо(сейчас на руках его нет, он дома.Мы в деревни.) Можете посмотреть результаты крови. Страшно...
Добрый день. У вас отличный результат скрининга - риски как хромосомных аномалий, так и других видов перинатальной патологии крайне низкие. И генетик скажет вам то же самое. Высокий Рарр-а признаком какой-либо патологии не является.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация
2 ответаТребуется консультация онлайн нейрохирурга Тулякова Ульяна Сергеевна, 20 лет Занимаюсь профессионально лыжными гонками, появились боли в голени и жжение , боли в пояснице и шее , потеют сильно ноги. С сосудами проблем нет Прикладываю снимок и заключение Лечение было...
Здравствуйте! Снимки вы не сможете загрузить!
Скрининг плохая кровь..
19 ответовДобрый день, я просто в ужасе от происходящего.. сделали скрининг на узи все хорошо кровь не очень.. позвонили сказали что нужна консультация генетика.. я в панике побежала еще на один скрининг (только узи) лучше бы не ходила.. скажите пожалуйста совсем без шансов?.. я просто...
Здравствуйте, прикрепите результаты
Первый скрининг низкий PAPP-A
5 ответовПрошла первый скрининг на 13 неделе беременности, по результатам анализов понижен РАРР-А 0,493. Норма на этом сроке в интернете прописана от 1,03. Есть ли повод переживать? По узи с ребенком все хорошо. Сейчас 14 неделя, есть ли смысл пересдавать этот анализ? Пишут, что нужна...
НИПТ- это наиболее точное и современное исследование оценки риска хромосомных аномалий у плода. Или другими словами, это скрининговый метод для выявления наиболее частых хромосомных аномалий у плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна консультация
10 ответовЗдравствуйте! Проходили с ребенком обследование КСВП и ASSR, сурдолога на сайте не нашла. У ребенка ЗПРР, логопед посоветовала пройти эти обследования. Нужна консультация по результатам обследования
Здравствуйте. Выложите результат, посмотрим.
