Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У дочери 7 лет верхняя двойка растёт криво, как-бы вывернуть в обратную сторону. Места для,зуба достаточно, с другой стороны зуб вырос ровно. Молочные зубы удалены вовремя, наследственность хорошая.
Чем можно помочь ребёнку
Обратитесь на очный осмотр к ортодонту, сделайте ОПТГ, врач решит с выбором метода: аппаратурное или безаппаратурное воздействие на зубные ряды.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
?? Ответы врача не являются официальным заключением, носят лишь информационно-ознакомительный характер.
Необходимо мужу пройти обследование на рак кишечника толстой и тонкой кишки. Режущие боли, кровь в кале, диарея. Есть наследственность. Вес не теряет. От колоноскопии наотрез отказывается. Есть ли другие методы обследование без анального отверстия.
Есть колоноскопия под наркозом. Он заснёт коротко и проснётся ему дадут результат.
Более информативно только уже операция диагностическая.
Рентген не даст той картины что есть.
Проводите беседы
На сколько всё страшно. Живут ли с этим долго. Стоит ли вообще думать о беременности. От чего это могло случиться. Может ли это быть наследственность. Какие у меня шансы. Можно ли излечиться от этого
Людмила, здравствуйте. Это не онкология, не переживайте. у Вас поражение легкой степени. В этом случае Вам нужно проходить цитологию шейки матки и кольпоскопию раз в 6 месяцев. Больше ничего не нужно. Риски крайне низкие. На зачатие и беременность это не влияет. Все в порядке)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, сдала анализ на щитовидку для профилактики т.к. периодически ощущаю онемение конечностей, нервозность, плюс есть наследственность (у мамы удаляли щитовидку) анализ показал Т3своб.- 2.76
Т4своб.- 1.23
ТТГ-8.100++
Что это значит?
Здравствуйте. У вас субклинический гипотиреоз, чтобы понимать причину повышения ттг сдайте кровь на антитела к ТПО, ферритин, витамин д. Узи щитовидной железы. После этого можно назначить лечение
2 года назад на левой стопе появилась родинка.
Затем, внутри неё темное пятно.
Подскажите может ли это быть меланома?
Загорала часто, никогда особо не сгорала.
Наследственность не отягощена. Она не беспокоит, но выглядит странно.
Здравствуйте
Это не меланома
Обычный невус
Доброкачественное образование
Внешне не подозрительный
Планово покажите врачу для осмотра в дерматоскоп для детальной оценки
Расшифровать анализы онкомаркеров
Мне 27 лет
У бабушки и отца был рак, боюсь что им заболею в ближайшее время, сдала онкомаркеры чтобы понимать примерно и хочется разобраться в этом вопросе так как наследственность отягощена
Здравствуйте
Онкомаркёры НИКОГДА не используются для первичной диагностики опухолей.
Маркёры - одни из самых бесполезных и ненужных анализов ДАЖЕ при установленном диагнозе опухоли.
Впредь онкомаркёры ввиду бесполезности сдавать больше никогда не нужно
Что касается онкоскрининга и онконастороженности:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ гинекологическое
5. Мазок с шейки матки на цитологию
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография
7. Раз в пять лет - ФГДС
8. После 50 лет - колоноскопия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня 4 года аутоимунный тиреоэдит. У мамы 10 лет аутоимунный полимеозит, который стал развиваться после плановой вакцинации. По работе требуют вакцинироваться, а я просто боюсь очередного сбоя иммунной системы. Может ли врач в моем случае сделать медотвод?
Здравствуйте! Мне диагностировали Аномалию Киари 1, опущение миндалин на 7 мм.
Я сейчас беременна, боюсь, что аномалия передастся ребенку.
Подскажите, является ли аномалия генетическим заболеванием? Какой риск передачи? И как диагностировать ее до рождения ребенка и после.
Здравствуйте, действительно генетическая предрасположенность к Аномалии Киари есть , но может носить и спонтанный характер , к сожалению нет таких методы обследования , которые могут предупредить развитие Аномалии Киари , даже если она будет , то не всегда требуется оперативное лечения и в основном прогноз благоприятный
Хочу сделать исследования МРТ или похожие, чтобы исключить патологии сосудов у себя.
У мамы атеросклероз, стеноз правой вас 60%, патологическая извитость артерий и левой позвоночной артерии, гипертензия и тд. Делали операцию. По ее линии дед и прадед умерли от инсультов.
У...
Здравствуйте!
Самым достоверным методом диагностики сосудистых заболеваний считается кт-ангиография с контрастом сосудов головы и брахиоцефальных сосудов(шейных).
Менее информативна мр-ангиография тех же отделов.
Еще может использоваться в качестве диагностики УЗИ интракраниальных и экстракраниальных сосудов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У моей мамы был острый миелобластный лейкоз. Умерла в 41 год.
В последнее время задумалась о том , что может можно как-то выявить свою предрасположенность к этому и риск развития? Или как-то контролировать анализы на постоянной основе , но какие нужно...
Здравствуйте!
Предрасположенность к острому лейкозу не проверяется заранее, но можно выявить признаки заболевания с помощью некоторых анализов:
1. полный анализ крови, соэ, срб.
2. ферритин
3. витамин в12и в6, фолиевая кислота.
4. вит д
5. ТТГ, т4 свободный.
6. Узи органов брюшной полости
7. Кт легких
Этих показателей будет достаточно, чтобы выявить наличие дефицитных состояний организма, а также оценить ростки крови🙏🏼