Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пол котёнка
1 ответПол котёнка по фото ? Помогите ,пожалуйста, определить.
Здравствуйте. Приложите фото
Пол малыша
1 ответЗдравствуйте! Мне на УЗИ второй скрининг не говорят конкретно пол малыша. Говорят не вижу ничего значит 98% девочка, мальчиков сразу видно. Так ли это. Но и точно не говорят что девочка. Извините то такое чувство что даже пол малыша не смотрели а просто сказали. Но для меня...
Здравствуйте. Очень часто действительно не можем конкретно рассмотреть. Часто же бывает, что девочка по узи, а рождается парень. На втором скрининге по идее можно увидеть уже точно, если покрутить повертеть - детям узи не нравится, они отворачиваются. С моими детьми мне оба раза уже на 12 неделе сказали пол. И оба раза верно. Подруга моя никак не верила 3 узистам, приехала ко мне - девочка. Собственно, девочка и родилась. Если Вам принципиально (я тоже считаю, что нужно знать кого ждёшь!), можно в частную клинику чисто на определение пола сходить на узи. И там никто не скажет "какая разница".
Добрый день. Я делала расширенный НИПТ на 13 неделе беременности. В результатах написано, что я носитель синдрома смита-лемли-опица. И вот, как я поняла, если супруг будет тоже носителем такого же кривого гена, то 50% ребенок будет носителем, как и я, 25% больным, 25%...
Здравствуйте. Сначала следует обследовать супруга. Можно провести анализ в той же лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Секвенирование гена DHCR7.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп и нипт
16 ответовЗдравствуйте! Так получилось , что я пошла с утра в четверг (11.01.24) на платный , вечером на бесплатный скрининг . Была у врача номер 1( утро) , беременность 13 недель и 3 дня поставили . Намерила 1,4 нос ( гипоплазия , если я верно запомнила ) , и твп 4,6 ( сказала так :...
Здравствуйте!Какой у вас вопрос на данный момент? Сейчас вы можете выдохнуть и расслабиться) НИПТ высокие риски генетических патологий опроверг,все риски низкие,по последнему УЗИ все хорошо) Срок лучше все же по 1 му скринингу считать ,он тут самый точный ( 13,3-13,6) был у вас,на несколько дней больше,чем по месячным,но это расхождение небольшое. Высокие риски развития преэклампсии,рееомендую начать принимать Кардиомагнил в дозе 150 мг,до 36 нед беременности.
Пол ребенка
1 ответЗдравствуйте, хочу узнать пол ребенка Срок 19 недель
Здравствуйте! На таком сроке пол ребёнка обычно уже можно достаточно точно определить по УЗИ, но только если малыш удачно повернётся и врач хорошо визуализирует область половых органов.
Пол ребенка
2 ответаМожно ли определить пол ребенка на 12 неделе ?
Здравствуйте, к сожалению, по этому фото чётко не видно. Можно пересмотреть УЗИ чуть позже, в 16 недель или во время 2 скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пол ребёнка
5 ответовЗдравствуйте уважаемые доктора. Сегодня была на УЗИ, и врач сказала со 100℅ уверенностью пол ребёнка, срок 12 недель и 5 дней. Разве можно увидеть на таком раннем сроке пол на все сто процентов. По вашему мнению, кто на фото, девочка или мальчик?
Ольга, добрый день. На все 100% на 1 м скрининге пол не узнать, конечно, можно только предполагать. Только после 2го скрининга можно назвать пол с полной уверенностью. На текущий момент можно сдать анализ крови на определение Y -хромосомы. По фото больше похоже на мужской пол
Нипт. Низая фракция ДНК (3,56)
6 ответовобрый вечер! Скажите, пожалуйста, из за чего может быть низкой фракция днк (3,56)? Сдавала нипт на сроке 12 недель 0дней, они взяли кровь, направили ее на анализ в Генетико. Из Генетико пришел ответ что нужно пересдать кровь из-за низкой фракции.. Это может быть из-за не...
Здравствуйте Скорее всего просто не попало достаточно клеток крови ребёнка вот и всё В кровь мамы попадает не так много крови ребёнка, поэтому иногда сложно выполнить анализ Может быть пробирка испортилось А любом случае Вашей вины нет и малыш тоже не при чем Все хорошо, сделают новый анализ
Сдала расширенную панель НИПТ. Выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119455955 в гене TPP1. Какой анализ необходимо сдать мужу? И если у мужа обнаружется это же носительство, покажет ли амниоцентез генетическое заболевание плода? На сколько вообще часто встречается...
Здравствуйте, вам нужно обратиться на очную консультацию к генетику, он скажет, какое дальнейшее обследование нужно вам, партнеру и малышу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По хромосомным рискам всё нормально, однако в заключении написано 'Выявлен риск дупликации короткого плеча хромосомы 18 вероятно материнского происхождения. Нельзя исключить риск структурных хромосомных аномалий у плода. Рекомендована консультация врача-генетика. Доля...
Здравствуйте. Это самая частая, самая известная ложноположительная находка НИПТ. С вероятностью больше 99% с плодом всё абсолютно в порядке, и здесь нет совершенно никакой опасности. Все стандартные клинически значимые аномалии у вас полностью в норме. Нет трисомии 13,18,21, нет аномалий половых хромосом. Риск синдрома Эдвардса нулевой, это не он. Скорее всего у вас есть эта маленькая вариация строения хромосомы, она есть у миллионов абсолютно здоровых людей, она абсолютно ни на что не влияет. НИПТ видит ее. Даже если бы эта дупликация например есть у плода, то этот участок не содержит никаких важных генов, это доброкачественный полиморфизм, он тоже никак бы не проявлялся.