Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать скрининг
6 ответовПеред скринингом делала НИПТ все риски отрицательные, по узи все хорошо, по результатам крови есть риски Стоит ли переживать за отклонения у плода? Особенно синдром дауна? Чему верить и о чем переживать ?
Добрый день. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям предельно низкие. О высоких рисках речь идет, когда они более 1;100. В подобных ситуациях, в принципе, нет никаких сомнений в том, что ребенок здоров
Отставание длины бедра
7 ответовЗдравствуйте, проходила 2 скрининг И меня там напугали, у плода укорочение длины бедра на неделю Подскажите может ли это быть маркер хромосомных аномалий И что делать? Нужно ли сдавать нипт? Я взамешательстве
Юлия, я не вижу повода для нипт Немного раньше времени сделали 2 скрининг Идеальный срок для скрининга 20 недель 5 дней примерно+/- 3 дня У малыша хорошее бедро Если есть в семье восточная кровь, то окружность головки будет всегда больше срока чуток, а бедро меньше Так как таблица на американцев сделана
Эхокг плода
5 ответовЗдравствуйте, прошу посмотреть Заключение ЭХокг плода, был сделан в августе. Врач гинеколог сказала, что по узи всё хорошо. Сегодня ( идет 38ая неделя) была на приеме у другого гинеколога в Областной больнице, и сказали что узи сердца якобы не хорошее, ставит диагноз «...
Здравствуйте! Лучше рожать в больнице 3 уровня, в таких центрах в основном есть возможности вызова сразу после рождения врачей детских кардиохирургов, чтоб посмотрели поскорее малыша и приняли решение. Если нужно будет перевезти для лечения после родов, то оттуда возможно ближе, а договор со 2 уровнем можно расторгнуть и Вам вернут деньги
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость плода
2 ответаДобрый вечер , на 2 скрининге 20 Нед и 6 дней,скрининг показал носовую кость -4,9 мм Все остальное в норме .,как и на первом скрининге. Риски низкие везде. Но врач узи сказал на всякий случай сдать нипт тест ? Подскажите есть необходимость ?
Здравствуйте. Укорочение НК-возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Если по результатам раннего пренатального скрининга риски хромосомной патологии у плода были низкие, то на данный момент больше данных, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо. НИПТ в любом случае рассмотреть стоит как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода. РПС не обладает 100% эффективностью, поэтому если есть возможность, то лучше рассмотреть НИПТ.
Носовая кость плода
5 ответовДобрый вечер , на 2 скрининге 20 Нед и 6 дней,скрининг показал носовую кость -4,9 мм Все остальное в норме .,как и на первом скрининге. Риски низкие везде. Но врач узи сказал на всякий случай сдать нипт тест ? Подскажите есть необходимость ?
Здравствуйте. Если на первом скрининге все риски патологий плода низкие и носовая кость в норме , то поводов для переживаний нет, НИПТ не показан в таком случае . На втором и на третьем скрининге носовую кость уже не измеряют , самое главное это первый скрининг . Если вы хотите, конечно для себя можно пройти НИПТ .
Шевеления плода
7 ответовДобрый вечер, беременность 40 недель, шевеления плода усиливаются под вечер, толчков нет, но четко чувствую повороты, движения ножками и ручками. Доплер делали в 36 недель, КТГ 01.12 все в норме. Подскажите, стоит-ли ложится в больницу на отделение патологии в 40 недель и...
Срок уже приличный, если шейка матки не готова, желательно уже быть в клинике под присмотром врачей и готовить шейку матки к родам. И за состоянием плода конечно нужно уже следить чаще, чем раз в неделю по КТГ. Лучше уже госпитализироваться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, хотела пройти нипт в гемотесте. В 6,5 недель у меня была монохориальная моноамниотическая двойня. В 7,5 недель один из близнецов редуцировался. Сейчас срок 12,5 недель. Хотела сдать на 6 патологий, но мне отказали из-за одного...
Здравствуйте! При беременности с исчезнувшим близнецом (vanishing twin) НИПТ часто не рекомендуют, так как в крови матери могут оставаться фрагменты ДНК погибшего плода. Это может привести к ошибочным результатам, особенно на ранних сроках. Можно подождать 8–10 недель после редукции, чтобы уровень ДНК снизился, но достоверность результата может не гарантироваться. Рекомендую обратиться в клинику Геномед, для достоверного результата в такой ситуации обычно берут анализ только на базовую панель. ( на трисомию 13, 18 и 21) . Или же дождаться результатов 1 скрининга и на основе его результатов, решать последующую тактику действий ведения беременности .
НИПТ. Какой лучше при беременности?
17 ответовДобрый день. В понедельник первый скрининг (будет 12 недель, 1 день), хочу для своего спокойствия сдать ещё и НИПТ. Беременность первая и желанная. Показаний вроде бы нет. 26 лет и мне и мужу. Но правда беременность не наступала около 2 лет. Нашла 2 расширенных анализа в...
Здравствуйте. Лучше сдать расширенный, Но если по первому скринингу все риски будут низкие, то в дополнительном обследовании вы не нуждаетесь
Стоит ли делать НИПТ ?
4 ответаЗдравствуйте. Мне 26 лет, естественная беременность сейчас 13 недель и 1 день. При прохождении первого скрининга сказали что есть риск трисомии 13 и 18 Предложили Нипт или прокол живота делать. У меня есть гематома, поэтому прокол живота пока отложили. Склоняюсь сейчас больше...
Здравствуйте. Надо сказать, что риск ниже, чем 1:100 (то есть все, что выше - 1:101, 1:150 и т. д.) несмотря на данные показателей крови изолированно все же считаются объективно НИЗКИМ риском, что буквально подчеркивает сама программа. К тому же, трисомии 13 и 18 объективно «видно» чаще всего на узи. Рассмотреть НИПТ в такой ситуации действительно можно, но вот инвазивная диагностика в виде амниоцентеза в такой ситуации объективно считается обычно несколько избыточной.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность НИПТ
8 ответовДобрый день. На данный момент беременность 24 недели. По первому скринингу все нормально, только меня смутила носовая кость 1,9, но врач написал норма. По крови вроде все ок, но указано не правильное время забора крови. Я сдавала в обед, а указали вечернее время. Естественно...
Добрый вечер У Вас нет никаких данных, чтобы думать о синдроме Дауна, скрининг отличный, как и с Носовой костью все хорошо. Марфан и Даун никакой связи не имеют, марфан наследственный, Даун нет, и даже не вижу повода ни одного для мыслей о прерывании, даже отвечать не буду. Психолога посетите обязательно. Все хорошо с малышом!!!