Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, дочери 3.5 месяца рентген тазобедренных суставов в пямой проэкции дочери. Ядра окостенения не сформированны, ацетабулярный угол справа 39, слева 35. Ортопеды ставят диагноз врожденный двусторонний вывих, носим шину фейка, назначен массаж, электрофорез и парафин....
суставы диспластичные. стремена Павлика постоянно или шина Тюбингера/Кошля. контроль через 45-60 дней. можно и на УЗИ, если есть нормальный узист(умеет делать УЗИ по Графу без отсебятины) и доктор, который умеет использовать результаты УЗИ. еще раз повторю: НЕ надо тратить время на физио/парафины/массажи. Лечит само время. Ускорить не получится. Вынимать ребенка из ортеза для этой всех фигни - нарушение принципов лечения. Массажистов не подпускать категорически на пушечный выстрел до самого выздоровления.
Беременность не наступает уже 3 года .
Муж обследован , морфология 2%. ДНК фрагментация ядра в норме .
Трубы проходимы , делала Гсг.
Овуляция есть , периодически хожу на фолликулометрию .
Инфекций нет
В детстве ничем не болела .
Сдавала анализы гематологические
Не в...
Все показатели коагулограммы соответствуют нормальным.
При наличии неуточненного бесплодия рекомендуется исключить циркуляцию антифосфолипидных антител в организме. Это не системная красная волчанка, при которой основные симптомы - боли в суставах, высыпания, выраженные отклонения в анализах.
Здравствуйте. Сыну 6,5 мес. Поставили диагноз задержка развития тбс, так как на узи не видны ядра окостенения.
Назначили электрофорез и озокерит. Так же кальций и вит д увеличили дозировку (1500). Честно меня смущает электрофорез. Так ли он нужен на самом деле?
После 6 месяцев отсутствие ядер это не всегда патология, считается, что до 8 месяцев они формируются, но после 6 месяцев уже положено назначать лечение по всем протоколам, поэтому ваш ортопед все назначил правильно, электрофорез ничем не навредит ребёнку, но если не хотите можете не делать и подождать до 8 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рентгенограмма: ацетаб угол спраса: 27 градусов, слева 28, hсправа=7,5мм, hслева=8,2мм. Ядра окост справа не определяется, слева-слабая тень. Линии Шентона деформирована с лвух сторон. Явных костно-деструктивных изменений на исследуемом уровне не выявлено. Что это? Тяжёлая ли...
Здравствуйте, да это дисплазия но не тяжелая.
По лечению
✅ Носить шину Виленского на голени, или шина по Джону и Корну
✅ массаж с акцентом на мышцы ягодиц и нижних конечностей №10
✅ ЛФК для тбc
✅ СМТ (амплипульс) ягодичных мышц №10,
✅ электрофорез Са2+ и эуфиллином на тбс №10
✅ магнитотерапия на тбс №10
✅ вит D3 1500-1000 МЕ 1р\д
✅ рентгенконтроль через 3 мес
Девочка , 1,5 года ,до этого все УЗИ,анализы, неврологии и ортопеды были положительны. Из-за косолапия повторно обратились к ортопеду и сделали рентген, поставили дисплазию и плохо развитые ядра окостенения, так ли это ? Насколько критичен диагноз,какое бы лечение...
Диагноз не критичен, но подлежит лечению и коррекции.
По лечению необходимо:
✅ шина Виленского 19см+ на голени, или шина по Джону и Корну 10см + постоянно 6 мес
✅ массаж с акцентом на мышцы нижних конечностей без ЛФК для тбс№10
✅ СМТ (амплипульс) ягодичных мышц №10,
✅ электрофорез Са и никотиновой кислоты на тбс №10
✅ магнитотерапия на тбс №10
✅ вит D3 1500-1000 МЕ 1р\д
✅ обувь с супинатором явка к ортопеду с шиной, в динамике контроль через 3 мес
✅ рентгенконтроль через 6 мес
Мальчику 6 месяцев. С 4 месяцев поставили диагноз ДТС, лечили массажем и физио. С 5 месяцев носит подушку Фрейка. Через месяц появилтсь ядра, но крыша не сформировалась. Ребенок активный - можно ли ему ползать и сидеть в подушке. Какое лечение нужно еще?
Здравствуйте.
Для адекватного ответа нужно описание рентгенограммы от 5.06.
Нужны измеренные углы, диаметры, отрезки. Приложите.
Визуально дисплазии нет, но нужны точные измерения.
Рекомендовано:
1. Описать рентгенограмму у рентгенолога с измерением необходимых параметров. Очный осмотр ортопеда.
2. Общий массаж с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур.
3. ЛФК - ежедневно.
4. Электрофорез с кальцием 10 процедур.
5. Электростимуляция мышц бедра и ягодиц 10 процедур.
6. Витамин Д3 1000 МЕ в день
7. Рентген контроль через 2 мес.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На узи сегодня у ребенка в 6 месячном возрасте нет ядер окостенения! К ортопеду записались. У ортопеда были месяц назад, назначали пить кальций и делать прогревания с солью. Но ядер так и нет. Что делать, чтобы появились эти ядра? Спасибо!
Ортопед, Травматолог, Детский хирург, Врач скорой помощи
Добрый день. При гипоплазии ядер окостенений рекомендовано:
?Массаж области бёдер, ягодиц, поясницы 10 дней 1 раз в 2 мес
?Электрофорез с кальцием хлоридом 10 дней 1 раз в 3 мес
?Вит Д по 1500 ЕД 1 р в сутки
?Ежедневная гимнастика на разведение, сгибание и ротации в тазобедренных суставах
?Парфино(озокерит) в виде аппликации по 20-15 мин 10 дней 1 р в 3 мес
?Контроль УЗИ через 2 мес
Добрый день. 35 лет, бесплодие,трубный фактор. В период 25-26 гг. два неудачных криоперенеса. Готовлюсь к полному циклу ЭКО в июле 2026г. Получила результаты генетического анализа. В результатах полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла. Прошу...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Повода для тревоги как гематолог не нахожу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, это моя 4 беременности были 2 анэмброния после ставили диагноз тробофелияи полиморфизм.3 беременности было на с начало было с уколом клексан 0.2 до конца слава богу успешно прошло. Сейчас снова беременна ходила на узи 3-4 недели эмбриона не было видно но и врачи...