Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста был ли риск:
1) у друга начал кровоточить палец на сгибе внешней стороны, он подошел начал махать руками, вдруг капля крови могла попасть в глаз? Рукой не дотрагивался до лица. Есть ли риск заражения вич?
2) коллега подошел сзади на работе и...
Здравствуйте,
1. Вы бы почувствовали каплю крови, попавшую вам в глаз, но даже если бы это произошло, для заражения этого не достаточно.
2. Пути передачи ВИЧ - при контакте кровь-кровь(переливания, хирургические манипуляции и т.д), половой контакт, от матери ребенку во время беременности. Соответственно ничего из перечисленного к вашим ситуациям не относится
Здравствуйте, беременность 27 полных недель. На очередным приема врач сказала, что есть риск ВТЭО 3 балла, вес у меня 112 кг, рост 163, возраст 35, за время беременности набрала 300гр., поставлен риск преэклампсии на 1 скрининге, пью кардиомагнил.
В общем прописали колоть...
Здравствуйте.да вам нужно колоть,у вас высокий риск втэо.это специальная международная табличка по расчету рисков,для этого коагулограмму сдавать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100)
программа Life Cycle
программа Astraia
Синдром Дауна (Т21)
1: 284
1: 200
Синдром Эдвардса (Т18)
1: 67952
1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ.
С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС.
Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача
Осмотр кардиолога от 08.04.2024. ДИАГНОЗ: Атеросклероз аорты, коронарных артерий.ИБС. ПИКС.Инфаркт миокарда без з.Q верхушечной локализации от 2019 г. Стентирование в 2019 году. Стентирование ПКА от 07.03.2024 г. Остаточных стенозов нет.. Артериальная гипертензия 3 ст, риск...
Здравствуйте, ознакомилась с анализами. Имеет место тромбоцитоз неясного генеза. По гематологической части стоит исключить такое заболевание как эссенциальная тромбоцитемия. Для этого стоит сдать общую биохимию+ ЛДГ+Срб+мочевая кислота, УЗИ брюшной полости , почек, в идеале колоноскопия и ЭГДС ( для исключения хронических кровотечений). Мутации Jak2 BcrAbl через гематолога. И через гематолога решение вопроса о трепанобиопсию костного мозга.
Сейчас продолжать лечение у кардиолога , прием препаратов аспиринового ряда.
На скрининге в 12 недель 3 дня выявлены следующие показатели:
b-ХГЧ (кор. Мом) 0,7
Papp-a (кор. Мом) 0,41
Pigf (кор. Мом) 0,3
При этом на узи без патологии: носовая кость 2,1 мм, твп 1,5
Ктр 60,1
Вышел высокий риск синдрома Дауна (по биохимии) 1:90,
Расчетный риск синнлрома...
Здравствуйте! Учитывая что расчетный риск низкий (так как на 1 скрининга все должно в общем оцениваться :узи и кровь), а также по нипт риски низкие по хромосомным аномалиям (а он более точнее чем другие скрининга), повода для беспокойства нет. Если риск преэклампсии, рекомендуется ацетилсалициловая кислота с 12 по 36 неделю беременности 150 мг для профилактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,расшифруйте пожалуйста результаты скрининга.Мне 30 лет.
Срок 12 нед+2 дней по Ктр
Чсс плода 161 уд/мин
Копчико-теменой размер 57,0мм
ТВП 1,4мм
Межтеменой размер 19,0мм
Окружность головки 75,0мм
Кость носа определяется
Свободная бета-субьединица ХГЧ-10,79...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По данным скрининга вы не входите в группу промежуточного и высокого риска по хромосомным аномалиям для проведения Нипт по приказу 747.
Но Нипт я бы все же рекомендовала, не потому что у вас со скринингом что- то не так( у вас все риски низкие по нему ,кроме преэклампсии),а потому что Нипт это более чувствительный метод.
Чувствительность первого скрининга где-то около 75-80%, и как раз оставшейся процент покрывает Нипт.