Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ крови, скорость клубочковой фильтрации (СКФ) оказалась 102 при норме 60, если я правильно поняла - фото результатов прилагаю, остальные анализы в норме. Я принимаю ирбесартан и индапамид 1,5 мг от повышенного давления на постоянной основе.
Не пойму, может, это...
СКФ менее 60 считается уже умеренно сниженной и выставляется хроническая болезнь почек 3 стадии.
В вашем случае этого нет
Препараты, которые вы принимаете , положительно влияют на почки, сартаны ( в вашем случае ирбесартан) обладает хорошим нефропротективным свойством
Здравствуйте. Прошу описание результата анализа по системе свертываемости крови. Девушка 30 лет. Ставят диагноз "привычное невынашивание", в анамнезе две замершие беременности. Проходим с мужем обследования.
Посмотрите, пожалуйста, поясните, какой результат анализа и что это...
Здравствуйте, по приложенному генетическому скринингу тромбофилии высокого риска, которые важны по гинекологии и по гематологии у вас не выявлены( находятся в нормозиготе FV, FII).
Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют , на вынашивание беременности и риски тромботических осложнений не влияют.
Если замершие беременности были на сроке больше 10 недель беременности, то можно сдать антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G, волчаночный антикоагулянт дополнительно по гематологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дочери 13 лет,через 10 дней ФГДС.Врач назначила анализы. У дочери сегодня критические дни и мы забыли и пошли сдавать кровь.Имеем такие результаты:
Время кровотечения по Дуке
Биоматериал: кровь цельная. Локус: капилляр.
Время кровотечения по Дуке 120 сек 120 -...
Подскажите пожалуйста, пришли результаты крови. Ребёнку год, третий день очень высокая температура 38,5-39,5 без других каких-либо симптомов. Температура сбивается хорошо. Ребёнок в промежутках лихорадки активен. Были у ЛОРа, ухо, горло, нос в порядке. Взяли мазок из зева на...
Здравствуйте!
Кровь типичная вирусная, которая может быть при розеоле! Низкие лейкоциты, повышены моноциты, кроме того снижен гемоглобин и эритроцитарные индексы. Эозинофилы в норме от 0, поэтому здесь отклонений нет.
Эритроциты повышены на фоне синдрома интоксикации и высокой температуры, нужно давать водички пить побольше сейчас, это очень важно.
При розеоле температура может продержаться еще 1-2 дня, а со снижением уже появится сыпь, либо сперва сыпь, а потом сразу температура тела снизится.
Важно будет после выздоровления проверить гемоглобин, потому что сейчас это может быть компенсаторное снижение в ответ на вирус, есть проявления железодефицита.
Добрый день. Дочке 3 года, собирались подрезать уздечку языка, сдавали сверт. Крови в феврале.. Время свертывания 9,10 до 9,53. Болели ангиной 2 раза дек, янв. 2 курса антибиотика клацид и амоксициллин. Остальные анализы в норме. Что делать, какая причина может быть.
Здравствуйте,показатель очень капризный и достоверно судить о работе системы свертывания по нему невозможно. Лучше сдать коагулограмму на фоне полного здоровья.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, что у меня может быть, а также стоит ли досдать ещё какие-то анализы? Говорят ли эти анализы про АФС или это что-то другое? (С учетом планирования беременности)
- В 17 лет (10 лет назад) у меня было небольшое удлинение АЧТВ, тогда с этим...
Здравствуйте! При истинном антифосфолипидном синдроме могут быть колебания факторов свертывания за счёт иммунологических причин.
Для достоверности диагностики сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом дважды разницей в 12 и более недель. Важно сдавать анализ вне беременности и не сразу после нее, вне приема гормонов, антикоагулянтной терапии, вне ОРВИ и воспалений.
Обращает внимание на себя снижение В9. Может потребоваться прием насыщающих доз фолиевой кислоты 3-5 мг в сутки .
Для рекомендаций по эндокринологическому профилю пациенты с повышением ТТГ обращаются дополнительно к эндокринологу.
Здравствуйте, меня зовут Ксения Вячеславовна, я врач терапевт. Буду рада, проконсультировать вас в этом вопросе. Однако для этого мне необходимо ознакомиться с результатами исследований. Возможно они не прогрузились. Если есть возможность, перекрепите их, пожалуйста.
Подскажите пожалуйста,была одна замершая беременность на сроке 7-8 недель и внематочная,сдала анализ на наследственную тромбофилию. Пришли такие результаты
ПЦР. Тромбофилия. Ген F2-протромбин
Фактор II свертывания крови Мутация отсутствует
ПЦР. Тромбофилия. ген F5
Фактор V...
Вы носитель генов. Если сейчас всех подряд обследовать, то у многих можно найти данный полиморфизм, однако, тромботических осложнения будут далеко не у всех. При диагностированной беременности сразу сдавайте коагулограмму и д димером, тактика будет исходить из этих анализов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Были направлены к гематологу по причине эритроцитов в моче (девочка, 12 лет).
По первой коагулограмме АПТВ - 36,5 (при норме до 35,5). Кровоточивости, синяков без причины нет.
Сдали факторы свертывания и пересдали коагулограмму (результаты прикреплю).
АЧТВ в...
Наталья, добрый день.
Да, совершенно верно, удлинение АЧТВ связано с небольшим дефицитом фактора свертывания XII (Хагемана). Уровень в целом очень хороший, выраженного дефицита нет. Для того чтобы подтвердить диагноз необходимо пройти молекулярно-генетическое исследование гена фактора свертывания XII (rs1801020 (C46T), а также для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
Со всеми результатами обратиться к гематологу. И знать, что пациентам с дефицитом фактора XII (Хагемана) противопоказано применение ингибиторов фибринолиза (транексамовой и аминокапроновой кислот).