Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня есть первый ребенок с синдромом смежной делеции/дупликации короткого плеча 9 хромосомы вследствие кольцевой хромосомы 9, сдавали ХМА и полногеномное секвенирование показал носительство гена MMACHC
Метилмалоновая
ацидурия и гомоцистинурия,
ТИП CbC (277400)...
Здравствуйте
В такой ситуации рассматривается оценка кариотипа обоих супругов, анализ из вены (кариотипирование).
При беременности рассматривается проведение 1 скрининга (узи 11-14 недель, анализ крови на ХГЧ и Papp-a), проведение 2 скрининга (узи в 18-20 недель ). На сроке более 10 недель доступно сдать НИПТ, где проводится оценка ДНК плода с целью исключения риска хромосомной аномалии
Здравствуйте! По ЭКГ озвучили данные нарушения.. Сдавала анализ на калий. натрий, кальций, магний, общий анализ, анализ на гормоны щитовидной железы, все в норме... По узи сосудов шеи S
образная извилистость обеих сонных артерий ... Страдаю ВСД периодами...С чем может быть...
Здравствуйте. Изменения хода сосудов, врожденная особенность.
Изменение реполяризации может быть при анемии, метаболических особенностях, изменениях веса, особенностях грудной клетки.
Добрый день! Была с ребенком на приеме у окулиста, выявили нарушения. Были назначены капли ирифрин. Скажите, насколько критичны отклонения, и есть ли вероятность восстановить зрение.
Здравствуйте. Для объективного ответа приложите, пожалуйста, данные осмотра офтальмолога к вопросу. Я просмотрю фотографии и смогу объективнее ответить. Ребенка на приеме смотрели на широкий и на широкий зрачок после закапывания капель?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Решил пройти чек ап из за проблем по жкт: вздутие, газообразование, урчаний,боли , запор,изжога, отеки и постоянная жажда и быстрая утомляемость. Нахожусь в шоке от результатов. Мне сказали , что идёт нарушения в работе обмена веществ всего организма. Проблема...
Здравствуйте. Результаты анализов указывают на субклинический гипотиреоз, но лечение не требуется до значения ТТГ 10мкМЕ/мл при нормальном свТ4.
Контроль ТТГ и свТ4 через 2-3 мес.
Планово сделайте УЗИ ЩЖ.
Уровень витамина Д характерен для его дефицита, при такой картине обычно рекомендуют лечебную дозу Вит Д (вигантол или аквадетрим) 7тыс МЕ (14 капель) в день во время еды, 2 мес, затем контроль витамина Д. При нормальных показателях можно перейти на профилактическую дозировку 2 тыс МЕ (4 капли) длительно.
Индекс Homa может быть повышен на фоне лишнего веса и нерационального питания. Снизите вес и будете правильно питаться, показатель должен придти в норму.
Повышенный показатель ферритина и СОЭ говорят о наличии воспалительного процесса, есть отклонения в биохимии, в таких случаях рекомендуют очную консультацию терапевта для дообследования и назначения соответствующего лечения.
Скажите пожалуйста, инфекции цнс и метаболические нарушения, как-нибудь проявляются или могут протекать бессимптомно? И какие нужно сдать анализы что-бы диагностировать данные нарушения?
Здравствуйте! У меня беременность 22 недели, прошла ЭКГ диагноз выраженные нарушения процессов реполяризации. Син.ритм 78. Что это такое? И опасное ли это ? Мне не чего толком не говорят. Очень страшно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно востановить зрение после нарушения кровообращения по смешанному типу? В данный момент им я вижу только половина буквы в самой верхней строке. У меня такое ощущение что вставлен искуственный глаз.
Здравствуйте! Женщине 57 лет, беспокоят нарушения ритма- экстрасистолия ( желудочковая, в основном) и тахикардия. После экстрасистолы следуют 4 ускоренных сокращения сердца ( при прослушивании отличаются от следующих сокращений). Это опасно? что можно предпринять?
Здравствуйте, Ника. Да, это состояние опасное. Обязательно пациента необходимо показать кардиологу, сдать ЭКГ и холтер-мониторирование. Без результатов этих обследований никаких назначений делать нельзя.
Описанное состояние опасно развитием желудочковой тахикардии с переходом либо в тахикардию без пульса, или в фибрилляцию желудочков. Такие изменения в работе сердца могут привести к смерти. Поэтому не откладывайте визит к врачу.
сегодня была на плановом экг, в результате в закоючение врач написал Метаболические нарушения на нижней стенке левого желудочка, зубец T 2 в 3. синусовая тахикардия. опасно ли это? могу приложить кардиограмму
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Такая ситуация: в роддоме при рождении взяли кровь из пятки на генетические заболевания. Когда мы уже были дома, примерно в 3 недели, позвонил наш педиатр, сказала прийти в детскую больницу и повторно пересдать кровь, что мы и сделали. Сейчас ребёнку 5,5...
Добрый день, Юлия.
Возможно было повышение какого-то показателя из перинатального скрининга, на который нужно еще раз проверить ребенка
Готовится к этому анализу никак не нужно и отменять прикорм тоже. Это никак не влияет на генетический анализ. Детям анализы сдаются условно натощак и поэтому постарайтесь не кормить ребенка в течение 3 часов до сдачи анализов