Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня выявлен вариант C/A полиморфизма rs 171800790 в гене фибриногена ( FCB). Имеется генетически обусловленная склонность к повышенному уровню фибриногена в крови. Умеренно повышен риск тромбообразования при наличии предрасполагающих факторов ( атеросклероз, повышенное...
Мне 48 лет. Принимаю клайру в течении 5 лет. Недавно сдала кровь, показатель фибриногена 7.03. Тромбоциты (PLT) 336 при норме (160-320). Это может быть на фоне клайры или возможно какие то другие проблемы с организмом? И как с этим бороться
Елена, добрый вечер! Эти изменения на фоне длительного приема клайры. Вам необходимо сдать коагулограмму крови и обязательно два фактора по генетическим тромбофилиям при приеме противозачаточных средств.
Добрый день. Беременность 10.4 недель , пришел анализ крови - повышенный уровень фибриногена (4.91 г/л). Насколько это опасно и какой показатель крови возможно стоит сдать дополнительно чтобы была более четкая картина?
Здравствуйте, понимаю ваши переживания, но хочу вас успокоить. Ничего критичного в этом нет.
При беременности показатели коагулограммы изменяются в сторону гиперкоагуляции ( сгущения крови), так как предстоят роды и кровопролития и организм вырабатывает больше факторов свёртывания. У беременных иные нормы. Так в третьем триместре Фибриноген в норме может быть до 7,5.
Это не опасно и лечения не требует
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 37 лет. Из хронических заболеваний атопический дерматит, бронхиальная астма, узлы щит.железы, мастопатия, полипы в матке, гастрит. Вопрос такой перенесла герпес на губах 2 месяца назад. Долго проходил,мазала ацикловиром. После начала замечать, что болит кожа...
Добрый вечер. Наличие положительного гена НLA-B27 это не равно болезнь Бехтерева или ещё какое либо заболевание! Это просто ген и он говорит о наибольшей предрасположенности,чем у других людей к таким заболеваниям,как спондилоартриты,Бехтерева в том числе. Но не значит абсолютно,что это заболевание обязательно разовьется! Так же как и его отсутствие не гарантирует,что нельзя заболеть спондилоартритом.
Расскажите какие суставы беспокоят? Они припухают? Болят в покое или при нагрузке? Атонический дерматит установлен давно? Дерматолог наблюдает вас? Гормоны щитовидной железы контролируете?
Здравствуйте, помогите пожалуйста. Беременность37 недель ежемесячно сдаю кровь на анализы на коуаллогическое исследование, последний анализ показал уровень фибриногена 7,05 г/л, месяц назад показатель был 5,05 г/л. Остальные показатели в норме, в течение всей беременности...
Добрый день!У моего мужа в 2014 году образовался тромб в подвздошной вене и Слава Богу все чудом обошлось и он остался жив! Все эти годы он принимал варфарин,носил чулок, последние пол года принимал ксарелто 2 и раз в год пропивал флебодия600. Делал узи в 2015 и в 2018...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
Была травма печени (сильное падение на сноуборде) в марте 2018 года, перенес несколько операций. После этого все показатели вернулись в норму кроме нескольких (Гематокрит 52.1 , Гемоглобин 18.4, Эритроциты 6.07, Тромбиновое время 24,8). Но больше всего беспокоит...
Здравствуйте, фибриноген вырабатывается в печени, если раньше до травмы он был в норме, значит это не наследственное заболевание (гипофибриногенемия), а вследствие травмы.
Здравствуйте. Ребёнку 2 года. В апреле этого года на обоих локтях появились петехии,которые прошли в течение 2-3 дней. Сдавали общий анализ крови и кровь на фибриноген. Показатель фибриногена 1,7 при референсе 1,8-4,0. Сейчас в ноябре снова вышли петехии,но уже на мочках...
Здравствуйте
Наличие мутации в гене GJB2 в гомозиготном состоянии означает, что ребёнок унаследовал две измененные копии этого гена — по одной от каждого из родителей, оба родителя носители .
У ребёнка наблюдается тугоухость (глухота). Очная консультация генетика, врача оториноларинголога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 9 недель и 4 дня. С самого начала беременности колю Клексан из-за подозрения на афс ( для подтверждения нужно пересдать антитела на 12 неделе), но дозировка пока 0.2, от 0.4 сразу начинается кровотечение. Раз в 2 недели сдаю коагулограмму. Все было...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации эти показатели могут и в норме повышаться при наличии беременности. Нормальные значения при беременности и при её отсутствии могут отличаться.