Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Отправили по ОМС сдавать НИПТ, результат скрининга в норме, только есть гиперэхогенный фокус. Теперь очень боюсь патологий по НИПТ. Могут ли они быть при таком скрининге? Или можно не переживать?
Риск СД 1:107 при базовом 1:410; гипоплазия НК.
Отправили на НИПТ, срок 12,6 нед.
Стоит ли делать амниоцентез после НИПТ, даже если результат будет низким? Кто-то пишет, что НИПТ иногда не достоверен
Амниоцентез - в народе "прокол" - это способ забора материала. Только лишь забора.
При применении любого из методов будет не "риск", а достоверное знание о хромосомном наборе эмбриона или плода.
Здравствуйте, первая беременность, 7 недель. Сделала первое узи , все близкие вокруг кричат , что это однояйцевые близнецы. Узистка и врач не считают, что это двойня. Я прочитала в интернете, что такие близнецы выявляются к 12 неделям. Хотела бы еще у врачей поинтересоваться,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Ответ на ваш вопрос - нет, не должен повлиять. Указание 12,4 вместо 11,4 недель беременности не повлияет на результат НИПТ, так как разница в сроке мала и анализ основывается на ДНК плода, а не точном сроке.
Третья беременность. 10 лет не беременила . два года назад была эмбриония, год назад замершая. Сейчас третья двойня. (Беременность самостоятельная)По узи мнения расходятся моно двойня или ди.на 14 неделе наложили два шва. Ицн 13 мм. Сейчас почти 17 мм. Иногда будто чувствую...
Здравствуйте.
Есть шансы, шейка укорочена, но не критично.
Физический и половой покой.
Швы хорошая поддержка при ИЦН.
Утрожестан 200мг 3 раза в сутки.
Обязательно больше находитесь в горизонтальном положении
Здравствуйте. Сдавала НИПТ на 21 неделе беременности. Не могу понять в ответах на трисомии 13, 18 и 21. Здоров ли мой ребёнок? И что такое фракция плода 8%? В норме ли это? Так же подскажите пожалуйста, у меня нарушение маточно-плацентарного кровотока 1А степени. Мне...
Здравствуйте
Риск хромосомной патологии у плода низкий по результатам НИПТ.
Для проведения теста у вас в крови искали фрагменты фетального ДНК.
8%это и есть эти фрагменты
Относительно Клексана, если помимо нарушения кровотока есть маловодие или плод маловесный, тогда приём антикоагулянтов оправдан.
В том числе совместно с ацетилсалициловой кислотой
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! Срок 8 недель
Бихориальная двойня
УЗИ прошла , сердцебиение есть у обоих , размеры 20 мм и 19 мм.
Какие особенности течения беременности при такой двойне . Какие рекомендации , какие есть опасные моменты ? Зачем нужно особенно следить ?
Здравствуйте! Отличные показатели, такая двойня это хорошо, это означает что каждый плод в своей оболочке, со своей плацентой, при такой беременности риски осложнений ниже чем если было бы монохориально. Рекомендуется после 20 недель следить за длиной шейки, так как риск преждевременных родов выше при многоплодной беременности
Здравствуйте. Срок 10 Нед и 3 дня
Узнала про существование НИПТ. Подскажите, пожалуйста, его рекомендуется сдавать всем беременным? Когда лучше сдавать, если да и на каком сроке лучше сделать скрининг? И какой именно НИПТ выбрать?
Они информативны все, разница в количестве генетических патологий, которые они проверяют. Чем более расширенная панель,тем больше данных получите по результатам
Здравствуйте. Лаборатория не смогла корректно проанализировать ДНК плода. Это не значит, что риск не высокий, но и не равно какая либо патология. Чаще всего при таком результате беременность оказывается нормальной, но игнорировать его нельзя.основные возможные причины: лабораторный технический сбой, Плацентарный мозаицизм, Редкая хромосомная аномалия вне стандартных трисомий, мозаицизм плода, Очень редко хромосомная особенность у матери. Уточните пожалуйста какие результаты скрининга были?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Фетальная фракция это количество биоматериала в крови. У вас норма
Риск синдрома Дауна низкий.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %