Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня мучает такой вопрос.
Мне 19 лет у меня стоит диагноз одностороняя агенезия левой единственной почки.Так как я мальчик,может ли это как то сказаться в будущем на детях и наследствености?
И как этот избежать?
Хочу здоровых детей а не чтоб у них были такие же...
Здравствуйте.
Вероятность наследования данного врождённого порока составляет 50/50%
Более подробную информацию при планировании беременности Вам с Вашей супругой расскажет врач-генетик, который оценит полный анамнез ваших заболеваний, проведет необходимые генетические исследования и др.
Здравствуйте! ОКР мультифакторное заболевание, то есть возникновение расстройства связывают с различными причинами (психотравмы, органические поражения головного мозга, гормональные нарушения и т.д), наследственный фактор присутствует, но не является ведущим. Какие именно гены влияют на развитие ОКР неизвестно, поэтому этиология заболевания все еще остается под вопросом.
Спасибо за дополнительную информацию. В таком случае риски не увеличиваются.
10-15% это только по БАР. Если диагноз установлен в роду впервые, эта вероятность может снижаться.
Если говорить о вероятности развития других заболеваний, могут возникать тревожные или депрессивные расстройства, но опять же, при наличии факторов внешней среды - избыточный уровень стресса, неблагоприятная эмоциональная обстановка в семье.
Если на фоне приема Кветиапина не возникает повышение уровня гормона Пролактина,то на репродуктивную функцию он никак не влияет. Обычно о повышении пролактина косвенно говорит увеличение молочных желез. Если планируется беременность, можно сдать кровь для определения уровня пролактина. При приеме Кветиапина он повышается достаточно редко, поэтому для мужской репродуктивной функции считается безопасным. Если же пролактин повышен, сперматозоиды могут образовываться в меньших количествах и иметь меньшую подвижность.
Взаимосвязи между наличием у одного из родителей БАР и умственной отсталостью у ребёнка не выявлено. Если у отца нет других генетических заболеваний, вероятность наличия у ребёнка умственной отсталости не выше, чем общая в популяции у здоровых родителей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, если у бабушки рак был молочной железы умерла, у мамы рак обнаружили молочной железы в 57 лет. Какой анализ сдать нам детям чтоб узнать генетику. Мне 39 лет. Каждый год прохожу узи, анализы все по женски, узи молочной железы, маммографию...
Здравствуйте!
Можно сдать кровь методом ПЦР на мутации в генах BRCA-1/2, чтобы оценить самые частые и распространенные мутации в генах , способствующие развитию зно молочной железы и яичников, либо выполнить расширенное секвенирование NGS с целью определения более редких мутаций CHEK1/2. Но в случае с зно молочной железы даже наличие этих мутаций никак не будет влиять на тактику ведения, нужно ежегодно проходить узи молочных желез, маммографию после 40 лет каждые 2 года, узи органов малого таза ежегодно.
Нахожусь сейчас на 7 месяце беременности и начала очень переживать по поводу рождения малыша.
Дело в том , что у моего мужа в семье 4 брата и 1 сестра. У сестры и одного брата с детства стоит диагноз «умственная отсталость» ( к сожалению , какая точно степень я не знаю...
Здравствуйте, мой отец умер в 2002 году … врачи вроде бы как говорили он здоров ..но один невролог его сестре сказал ,что у него умерла нервная система ..вчера в разговоре с знакомой неврологом чисто случайно она говорит ,у него скорее всего был бас ..с чего все начиналось...
Здравствуйте! Нет такого понятия-"умерла нервная система"
Вас саму что нибудь беспокоит? Скажите, Вы считаете себя тревожным человеком? Пройдите пожалуйста тест по госпитальной шкале HADS для выявления тревоги и депрессии.
По поводу БАС: можно, конечно, сдать генетические тесты, но в первую очередь, в подобных случаях рекомендуется пройти игольчатую электронейромиографию. Это обследование покажет, если у Вас Бас сейчас.
Дайте пожалуйста обратную связь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 27 лет. Моя бабушка стоит на учёте в ПНД "депрессия". Мой отец (её сын) пожизненно проживает в психо-неврологическом интернате, диагноза не знаю, он лишен дееспособности, он был буйным, очень много пил, хулиганил, угрожал всем с ножом, постоянно дрался. Сам я...
Добрый день. Мне кажется Вы простотнакручиваете себя из-за того что в Вашем роду есть такая проблема . Не переживайте даже если есть склонность ,то Ее можно перебороть ,так как это на психологическом уровне . Живите и радуйтесь каждой минутой своей жизни . Все у Вас будет хорошо
Здравствуйте. Передается ли по наследству шизофрения. У родственницы мать больна, родила она ее в таком же состоянии- девушке сейчас 19 лет, у нее отклонений нет, но она ждет ребенка и переживает " не будет ли он болен шизофренией"... и вообще какова вероятность развития...
Добрый день! Шизофрения-наследуемое заболевание. Постараюсь объяснить попроще. К примеру, у матери ген шизофрении с 50% вероятностью , а отец здоров. Соответственно, риск заболевания у дочери 25%, но заболевание в течение жизни может и не проявиться. При браке со здоровым мужчиной риск уменьшается до 12%. Опять-таки не факт,что шизофрения наступит у ребёнка. Советую походить на школу матерей при роддоме. Также в штате всегда есть психотерапевт и психологи, которые могут оказать профессиональную помощь . Хорошо помогают создать положительный настрой релаксационные методики для беременных.
Здравствуйте, мне 19 лет, моя бабушка по папиной линии болела раком груди, у меня как у её внука есть шанс того что может появиться рак груди?
Просто нигде толком информации не нашел по своему вопросу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне однажды сказали, что повышенный эстроген у мальчиков усиливает проявления наследственных заболеваний. Мой отец страдал высокой близорукостью, она же есть и у меня. Но ещё у меня
была отслойка сетчатки. Внезапно ни с того ни с сего я утром просыпаюсь и...
Здравствуйте, наврятли, близорукость это наследственность, да изменение сетчатки тоже играет роль, в особенности если миопия осевая. Т.е. быстрый рост глаза.