Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне однажды сказали, что повышенный эстроген у мальчиков усиливает проявления наследственных заболеваний. Мой отец страдал высокой близорукостью, она же есть и у меня. Но ещё у меня
была отслойка сетчатки. Внезапно ни с того ни с сего я утром просыпаюсь и...
Здравствуйте, наврятли, близорукость это наследственность, да изменение сетчатки тоже играет роль, в особенности если миопия осевая. Т.е. быстрый рост глаза.
Здравствуйте! Меня мучает такой вопрос.
Мне 19 лет у меня стоит диагноз одностороняя агенезия левой единственной почки.Так как я мальчик,может ли это как то сказаться в будущем на детях и наследствености?
И как этот избежать?
Хочу здоровых детей а не чтоб у них были такие же...
Здравствуйте.
Вероятность наследования данного врождённого порока составляет 50/50%
Более подробную информацию при планировании беременности Вам с Вашей супругой расскажет врач-генетик, который оценит полный анамнез ваших заболеваний, проведет необходимые генетические исследования и др.
Спасибо за дополнительную информацию. В таком случае риски не увеличиваются.
10-15% это только по БАР. Если диагноз установлен в роду впервые, эта вероятность может снижаться.
Если говорить о вероятности развития других заболеваний, могут возникать тревожные или депрессивные расстройства, но опять же, при наличии факторов внешней среды - избыточный уровень стресса, неблагоприятная эмоциональная обстановка в семье.
Если на фоне приема Кветиапина не возникает повышение уровня гормона Пролактина,то на репродуктивную функцию он никак не влияет. Обычно о повышении пролактина косвенно говорит увеличение молочных желез. Если планируется беременность, можно сдать кровь для определения уровня пролактина. При приеме Кветиапина он повышается достаточно редко, поэтому для мужской репродуктивной функции считается безопасным. Если же пролактин повышен, сперматозоиды могут образовываться в меньших количествах и иметь меньшую подвижность.
Взаимосвязи между наличием у одного из родителей БАР и умственной отсталостью у ребёнка не выявлено. Если у отца нет других генетических заболеваний, вероятность наличия у ребёнка умственной отсталости не выше, чем общая в популяции у здоровых родителей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста . У отца родной брат деменция установлена в 68 лет (и проблема с кожей рук была, но вроде прошла типо псориаз). Моего отца уже нет , было 73 года, деменции не было. мне 41 память всю жизнь была ниже среднего (не чего особенного). У отца в...
Здравствуйте! В таких случаях диагностикой деменции и состояний, приводящих к ней является МРТ головного мозга, подскажите, кроме высыпаний вас что-то еще беспокоит? Были у дерматолога по поводу высыпаний?
Здравствуйте, мой отец умер в 2002 году … врачи вроде бы как говорили он здоров ..но один невролог его сестре сказал ,что у него умерла нервная система ..вчера в разговоре с знакомой неврологом чисто случайно она говорит ,у него скорее всего был бас ..с чего все начиналось...
Здравствуйте! Нет такого понятия-"умерла нервная система"
Вас саму что нибудь беспокоит? Скажите, Вы считаете себя тревожным человеком? Пройдите пожалуйста тест по госпитальной шкале HADS для выявления тревоги и депрессии.
По поводу БАС: можно, конечно, сдать генетические тесты, но в первую очередь, в подобных случаях рекомендуется пройти игольчатую электронейромиографию. Это обследование покажет, если у Вас Бас сейчас.
Дайте пожалуйста обратную связь.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, если у бабушки рак был молочной железы умерла, у мамы рак обнаружили молочной железы в 57 лет. Какой анализ сдать нам детям чтоб узнать генетику. Мне 39 лет. Каждый год прохожу узи, анализы все по женски, узи молочной железы, маммографию...
Здравствуйте!
Можно сдать кровь методом ПЦР на мутации в генах BRCA-1/2, чтобы оценить самые частые и распространенные мутации в генах , способствующие развитию зно молочной железы и яичников, либо выполнить расширенное секвенирование NGS с целью определения более редких мутаций CHEK1/2. Но в случае с зно молочной железы даже наличие этих мутаций никак не будет влиять на тактику ведения, нужно ежегодно проходить узи молочных желез, маммографию после 40 лет каждые 2 года, узи органов малого таза ежегодно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! ОКР мультифакторное заболевание, то есть возникновение расстройства связывают с различными причинами (психотравмы, органические поражения головного мозга, гормональные нарушения и т.д), наследственный фактор присутствует, но не является ведущим. Какие именно гены влияют на развитие ОКР неизвестно, поэтому этиология заболевания все еще остается под вопросом.
Здравствуйте, мне 19 лет, моя бабушка по папиной линии болела раком груди, у меня как у её внука есть шанс того что может появиться рак груди?
Просто нигде толком информации не нашел по своему вопросу.
Добрый день. Мне 34 года. У дедушки по папиной линии шизофрения была диагностирована, сейчас у папы ему 63 года, начинается психоз, много говорит, мало спит, появляются бредовые идеи, к врачу идти отказывается, не считает себя больным. 1,5 года назад у меня после ковида...
Здравствуйте. У вашего папы нет шизофрении, это возрастное психическое расстройство, не передающееся по наследству , не факт , что у дедушки была шизофрения 100 процентов. Диагноз шизофрении начинает проявлять себя гораздо раньше у кого- то с подросткового , у кого- то с 20-25 лет, поэтому отбросьте все свои тревоги, перейти ваше состояние в шизофрению точно не может. Берегите себя!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 34 года. В 2007 г. когда маме было 52 года, маме поставили диагноз - рак молочной железы 2 а степени, как я понимаю гормонозависимый, по анализам эстроген положительный, T1N1MO, какие методы профилактики нужно пройти мне? С мамой всё хорошо, прошло 14 лет,...
Здравствуйте
Никаких специальных процедур и методов профилактики не требуется.
Крайне важно ежегодно на 4-7 день МЦ проходить УЗИ молочных желез и регулярно самообследовать их.
Определение мутаций в генах (например, BRCA1,2) носит больше теоретический интерес и на меры профилактики не повлияет