Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Альбина! Прикрепите пожалуйста протокол скрининга.
Скрининг основан на анализе 3 видов параметров одновременно: УЗИ малыша, гормонов крови матери и анамнеза женщина. Отдельно гормональный профиль не оценивается, однако даже если рассматривать этот гормон изолированно, снижение показателя на 0.05 - это в рамках погрешности, абсолютно не свидетельствует о каких либо проблемах.
Главное - финальный расчет рисков. Если цифры более 1:1000, поводов для переживаний нет!💖
Здравствуйте
На 1м скрининге (12 недель 3 дня) по узи всё хорошо, а по крови не очень:
ТВП(корр. МоМ) - 0.81
ХГЧ(корр. МоМ) - 0.46
РАРР-А(корр. МоМ) - 0.43
PIGF(корр. МоМ) - 0.56
Все риски ХА низкие
На 2м скрининге (20 недель 2 дня) никаких пороков развития плода не...
Добрый день!
Жду результаты по нипт !
Отправили сдать этот анализ ,так как результат анализа не очень хороший!
Биохимический риск 1:148
Двойной тест >1:50
Возрастной риск 1:336
Трисомия 13/18 1:10000
Сделала скрининг а кровь сдала только через неделю
Не правильно поняла...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Беременность естественная. 1 скрининг. 12 недель 4 дня (по узи поставили 13 недель 4 дня).
Узи в норме - КТР 56 мм, ТВП 1,2 мм, носовая кость есть.
По крови показывает все риски трисомий низкие, но вот ХГЧ и РРАР-А повышены:
-Б-ХГЧ 3,39 МоМ (143 МЕ/л),...
Здравствуйте, не переживайте, отдельно эти показатели не рассматриваются, только в совокупности для подсчета рисков, риски у вас все очень очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д).
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски по хромосомным патологиям низкие. Гиперэхогенный фокус в желудочке сердца очень частое явление при проведении узи плода, чаще всего это какая-то добавочная хорда. В большинстве случаев опасности подобные фокусы не несут. После рождения малышу будет проведено обследование сердца для исключения какой-либо патологии. Обычно при таких результатах дополнительно обследования не требуется. При наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ для подтверждения низких рисков хромосомной патологии
Здравствуйте!
Мне 35 лет, 2я беременность. Прошла первый скрининг в 12 недель и 4 дня.
КТР 61мм, БПР 20 мм, твп 2 мм, кость носа визуализируется, трикуспидальная регургитация не определяется. Свободный ХГЧ 0.552 мом, pigf 0.723мом, papp a 0.435 мом. Расчет индивидуального...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, прошу посмотреть УЗИ скрининг 1 триместра, и анализы на хромосомные аномалии, переживаю за то, что по узи центральное предлежание плаценты, и рекомедовано узи плаценты на 16-17 неделе, и так же в анализе на хромосомные аномалии показатель РАРР-А, коррект....
Здравствуйте!
Плацента пока что расположена низко, но со временем она должна подняться. Миграция плаценты происходит до 34 недели беременности.
Опасность может заключаться в ее частичной отслойке при чрезмерном напряжении, повышении тонуса матки, поэтому пока что соблюдайте половой и физический покой. Физический покой - это не значит, конечно, что Вам нужно постоянно лежать. Ограничьте длительную ходьбу (более 1,5 - 2 км), подъемы тяжестей более 3 кг, подъемы по лестнице.
На РАРР-А никак не повлиять, к тому же, изолированно оценивать данный показатель тоже смысла никакого нет. Что имеет диагностическую ценность - это именно итоговые риски, а они получились низкими
Яна, добрый день!
Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.
Здравствуйте, Анна! Изолированно Papp-a мы не оцениваем, только в комплексе с узи и расчетом рисков. У вас все риски низкие, поэтому волноваться не стоит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,подскажите пожалуйста очень переживаю ,делала 1 скрининг и там понижены Рарр очень теперь переживаю что это может указывать на отклонения малыша ((сейчас уже срок 22 недели и только сейчас я зачем то полезла в свои анализы,врач про это даже слова мне тогда не...