Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Я внимательно изучила приложенные вами материалы.
У Вас нет показаний к НИПТ , прошу Вас не переживать.
Результаты анализов показывают низкий риск хромосомных аномалий. (показатели ниже 1:100 являются высокими) у вас не так.
Все у Вас хорошо.Легкой беременности.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, единственное риск по трисомии 21 хромосомы относится к среднему риску и отвесно при таких значениях при наличие возможности можете проводится дополнительно НИПТ. Повышен риск задержки роста плода и преэклампсии с целью профилактики обычно рекомендуется ежедневный контроль АД, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль белка в мочи после 20 недели и контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
В первые занимаюсь сексом и мне неприятно в первый раз когда попробовали было больно,кровь была,а потом мне страшно..в первый раз не было полноценного секса и в последующие разы тоже,больно непонятно и доктора была,сказали что там все нормально,я не могу расслабиться,партнёр...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Среди результатов вашего скрининга высоким является только риск приеклампсии. Риск хромосомных аномалий и других видов перинатальной патологии - низкий.
Чтобы снизить примерно вдвое и риск ПЭ, нужно принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь от сего дня и до 36 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все, поняла, есть ещё диагностика по размеру ктр. Скрининг первого триместра проводится при КТР плода 45-84 миллиметров, поэтому в таком случае скрининг достоверный
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста первый скрининг понятными словами, есть ли какие то синдромы пороки и тд
На второй скрининг только завтра, очень переживаю
Здравствуйте. По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ (норма до 2.0 Мом), что является маркером хромосомной аномалии . Уровень белка Papp a в пределах нормы.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, учитывая данные узи и кровь (несмотря и на повышение ХГЧ ). Но риск трисомии 21 (синдром дауна) в серой, промежуточной зоне (диапазон от 1:100 до 1:1000), что является показанием к консультации генетика и дополнительному исследованию- НИПТ.
Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, как определить первый день менструации? 22 числа началась "мазня" а 26 числа обильные выделения. Какой день будет первый? Нужно для высчитывания овуляции, чтобы забеременнеть