Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Основной диагноз: цирроз печени сложного генеза, прогностический класс А по Чайд-пью 5 баллов. Хронический гепатит с, 1 генотип, варикозное расширение вен пищевода, принимаю викейра-пак.Врач говорит что цирроз пройдет когда вылечу гепатит, может ли такое быть?
Ирина, здравствуйте! Да, после успешного лечения гепатита С, если нет других негативно влияющих на печень факторов (алкоголь в первую очередь), фиброз и цирроз могут частично разрешиться.
Добрый день. Невролог поставил диагноз. Энцефалопатия сложного генеза 2 степени. Назначил грандаксин и церетон. Забыл спросить, как принимать препараты. Паралельно, в один день , но в разное время. Или пропить сначала один препарат. Потом другой. Как правильнее? Спасибо.
Здравствуйте. Девушка 16 лет. Рост 150,вес 44.Из хронический заболеваний АИТ, синдром Жильбера, анемия лёгкой степени сложного генеза.
Недавно на медосмотре хирург поставил диагноз варикоз. Сделали узи вен нижних конечностей. Результат прилагаю.
Нужно ли какое-то лечение?
Здравствуйте.
Не смотря на заключение УЗДГ вен нижних конечностей, не совсем согласен в диагнозом варикозная болезнь
По фото имеется небольшой ретикулярный варикоз, и обычный венозный рисунок на фоне слабо выраженной подкожной клетчатки.
Подскажите, ребёнка беспокоят отеки нижних конечностей, может быть судороги или боли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте в 2018 году мне был поставлен диагноз атаксия Центрального генеза с энцефалопатией сложного генеза хотя я все делаю гуляю, делаю упражнения недавно проходил курс иглоукалывания и массажа стало на какое время полегче сейчас прохожу курс капельниц цитофлавин уколы...
К сожалению, вылечить это не возможно, но можно остановить или претормозить развитие заболевания. Вы вле делаете правильно. Возможно, в стопе развивается артроз. Сделайте рентген. И добавте к лечению хондропротекторы, НПВП. Магнитотераптю на стопу, парафиновые и грязевые аппликации. Наружно разогреаающие мази.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться, попали с ребенклв 9 лет в стационар, сделали узи сердца выставили диагноз миокардиострафия смешанного генеза. Назначили элькар на месяц. Подскажите пожалуйста чем это чревато, и обратимый ли это процесс???
энцефалопатия смешанного генеза (токсико-сосудистая, посттравматическая) с хроническими цефалгиями, эмоционально-волевыми нарушениями подлежит ли общепринятой классификации предусматривающую стадию заболевания и степень
Первая стадия это легкие нарушения, лёгкое когнитивные снижение, головокружение, астеноневротический синдром, минимум объективных неврологических симптомов.
На второй стадии клинические проявления сходны с первой стадией, только более выражены, идет прогрессирование симптомов, появляются неврологические симптомы при объективной осмотре.
Третья стадия тяжёлая, характеризуется наличием выраженных неврологических симптомов, когнитивным снижением, развитием деменции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, если гипоксия в родах была - всем такой диагноз ставят , ничего страшного в этом нет , но не видя ребёнка трудно давать прогнозы . Занимайтесь с ребёнком , делайте гимнастику , плавайте
Мама стала плохо ходить , делали все обследования , лежали в неврологическом стационаре , так причину и не нашли , поставили диагноз полинейропатия неясного генеза. Эндокринология чисто. Онкология чисто. Берлитион капаем , пентоксифилин капаем результат нулевой. Лучше...
Добрый день! На самом деле полинейропатий огромное количество, в вашем городе есть областная больница?
Обычно там более скрупулезный подход к таким больным.
Пока можно попробовать сдать крови на витамин B1 и B12.
Женщина 56 лет. Инвалидность 3 группы. Нефропатия сложного генеза. ХПБ 3 2 года. Диабет 2 типа без инсулина 4 года. Принимает Форсига 10 мг 1рд, Полисорб 2ст.л. 2 рд чередуя с почечным чаем и нефростеном 2т. 3рд через 15 дней. Во вложении свежий анализ
Здравствуйте.
1. Белок при ХБП С3 с диабетом рекомендуется ограничение белка до 0,6-0,8 г/кг/сут. Белок учитывается в чистом виде (т.е. без учета воды, жиров и углеводов продуктов). Предпочтительно высококачественный белок: яйца, мясо птицы, рыба, молочные продукты с низким содержанием соли.
2. Лекарственные и растительные препараты - Полисорб, Энтеросгель, почечные чаи, Нефростен не оказывают доказанного положительного эффекта при ХБП и могут быть отменены.
3. Продолжать контроль креатинина, мочевины, калия, белка в моче. При повышении калия или ухудшении функции почек обязательно корректировать диету и лечение с нефрологом.
4. Препараты, которые принимаются Форсига 10 мг 1 раз в день -продолжать по назначению. Также стоит рассмотреть терапию иАПФ или БРА для усиления нефропротективного эффекта.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сын 8 лет мучают головные боли пройдя МРТ выявили 3 очага демиелиции головного мозга неясного генеза .Что делать если боли в голове не прекращаются ,а невролог прописал пустырник на ночь
И что может значить неясного генеза
Стоит найти хорошего невролога, тут серьезные проблемы, ими надо начать срочно заниматься!!! А пустырник пусть Ваш невролог сам попьет, а лучше мышьяка пусть выпьет. Неясного генеза это значит - неясна причина возникновения очагов демиелинизации.