Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 21 год, беременность первая. Самочувствие отличное, иногда даже забываю, что беременная. Единственное, что болела ОРВИ плюс сезонная аллергия на пыльцу, пух и т.д. был назначен скрининг в 12 нед(по узи ставят на неделю меньше, цикл у меня 34-36 дней,овуляция...
Все верно, чем обусловлены такие слова генетика сложно сказать, ведь цифры выше чем 1/100 считаются низким риском. Поэтому поводов для переживаний нет.
умеренно выраженные диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга с признаками дисфункции срединных структур. Признаки снижения порога возбудимости мозга. Убедительных данных за очаговую симптоматику на записи не выявлено.
Здравствуйте.
ЭЭГ в пределах нормы. Этот метод исследования назначается с целью исключения эпилептической активности, у Вас её нет, это главное. Остальные записи в заключении не имеют клинического значения.
В связи с чем проходили обследование? Какие у Вас жалобы?
На фоне возрастных особенностей (нейрофизиологическая незрелость коры головного мозга) ирритативные патологические изменения в правой теменной области со снижением порога судорожной готовности. Признаки дисфункции неспецифических срединных структур мозга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , планирую перенос эмбриона, анализ выявил токсоплазмоз, врач сказала срочно к инфекционисту, что делать?Дома две кошки и собака. В анализе написано уровень lgG ниже порога обнаружения
Чем шире анализ, тем больше хромосомнвх патологий и генетических мутацмй он захватывает.
В вашем случае цель исключить синдром Дауна, Пожтому достаточно базового
Добрый день!
Помогите пожалуйста разобраться с результатом скрининга 1 триместра. Результат теста на трисомию 21 ниже порога отсечки, что является нормальным риском - так указано в описании, врачу не нравится
Программа посчитала , что у вас риск низкий . Так же я просмотрела на показатель хгч , он у вас в норме (0,5-2,5), при синдроме Дауна хгч резко повышен (3-5 МоМ и выше) . Кроме всего, на узи нет признаков ,указывающих на трисомию 21 (шейная складка в норме, носовая кость визуализируется, венозный проток -N).
Единственное к чему можно придраться - это возрастной риск , но учитывая , что все остальные показатели в порядке, переживать не о чем. Можно , конечно , если вы сомневаетесь сделать НИПТ,но это пустая трата денег , так как нет показаний . Если вы не доверяете акушерам , проконсультируйтесь с генетиком, а он уже , если посчитает нужным , назначит дополнительные исследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Нужна расшифровка ЭЭГ и рекомендации.
Результаты ЭЭГ свидетельствуют об умеренных общих изменениях БЭА головного мозга, об ирритации стволовых структур на гипоталамо-диэнцифальном уровне. Снижение порога пароксизмальной готовности
Диагноз на ЭЭГ : Значительные диффузные изменения БЭА головного мозга за счет межполушарной асимметрии (в правой центральной области эпизод острых и спайк-волн) и снижение порога пароксизмальной готовности на 2 мин ГВ .
Добрый вечер, Сергей. Заключение ЭЭГ - это не диагноз, это лишь изменения биоэлектрической активности головного мозга, которые в совокупности с клиникой могут говорить о каком-либо диагнозе. Поскольку из предоставленной информации я имею только заключение ЭЭГ, лишь его и прокомментирую. В Вашем заключении описаны значительные диффузные изменениях биоэлектрической активности мозга, ассиметрии, пароксизмы, снижение порога судорожной активности - поэтому это никак не является вариантом нормы. Пароксизмы или очаги патологической активности говорят о наличии эпилепсии или склонности к судорогам. Но, повторюсь, заключительный диагноз выставляется только с учетом наличия определенных клинических признаков, беспокоящих пациента.
Сыну 15 лет. Недавно переболели герпесной ангиной. IgМ отрицательный, ДНК ЕВV обнаружен ниже минимального порога линейного диапазона, ДНК ННV6 обнаружен, концентр ниже минимального порога линейн диапазона. Все ли в порядке у нас с кроветворением?
результаты анализов ...
Добрый вечер!
По результатам анализов критических изменений не выявлено и соответственно нет подозрений в пользу гематологических заболеваний
В ОАК гемоглобин, эритроциты гематокрит соответствуют общепризнанным нормам. Норма для детей гемоглобина - от 115 до 160г/л, гематокрита - до 48 %, эритроцитов - до 5,7млн
Количество тромбоцитов в норме. Норма 150-450тыс
Количество лейкоцитов в норме. Норма от 4,0 до 15 тыс
Лейкоцитарная формула без отклонений. Так как имеет значение отклонения только в абсолютных значениях.
Процентные соотношения не важны .
По результатам коагулограммы тоже нет клинически значимых отклонений
Сывороточное железо не имеет клинического значения и может колебаться в течение суток
По поводу дефицита витамина Д
-Витамин Д (Вигантол ИЛИ Аквадетрим) по 4 000 МЕ -8 капель утром вместе с Жирной пищей ( орехи, авокадо, сыр, Сметана и сливочное масло) в течение 2 мес, далее контроль и коррекция дозы
Для исключения скрытых дефицитов можно планово сдать :
Ферритин
Коэффициент насыщения трансферрина железом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это говорит о том что есть косвенные признаки хромосомных аномалий. Вы можете сдать нипт или ДОТ-тест, он определяет именно хромосомные аномалии, т.е их наличие если есть