Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Мария. Данных за тромбофилию нет, но есть полиморфизмы в генах, связанных с обменом фолиевой кислоты. Рекомендовала бы вам проконтролировать ещё уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12. При повышенном уровне гомоцистеина потребуется прием более высоких доз фолиевой кислоты, чуть чаще чем обычно проводить контроли коагулограммы во время беременности.
Добрый день ! Сдали генетический тест , были выявлены мутации : ген АМТ , полиморфизм rs587782652, расположение в геноме chr11:108205832 мутация NM_000051.4:c.8147T>7. Какие анализы надо сдавать ? Спасибо
Мутация в гене АТМ крайне редко определяется, ее не назначают лишь потому, что эта мутация лишь в единичных случаях приводит к возникновению злокачественных образований. У большинства людей есть те или иные мутации в генах, но это не способствует развитию зно. Мутация АТМ может быть причиной развития ЗНО предстательной железы у мужчин, у женщин-зно молочной железы.
В данной ситуации достаточно вовремя проходить все необходимые обследования, чтобы вовремя пролечивать все хронические заболевания, на фоне которых может развиться злокачественный процесс, и в случае обнаружения зно-вовремя пройти радикальное лечение.
Для мужчин-ежегодно рентгенография, УЗИ ОБП, Общий анализ крови. После 50 кровь на PSA ежегодно. ФГДС-каждые 3 года, узи щитовидной железы каждые 3 года, колоноскопия после 50 лет 1 раз в 5 лет. Этого достаточно, чтобы ничего не упустить.
Доброго времени суток! Меня зовут Александра, на данный момент мне 22 года. В моей жизни сложилось так, что у обеих моих бабушек были онкологические диагнозы. У одной из них был рак поджелудочной железы, который стремительно распространялся и ничего сделать с ним так не...
Здравствуйте
Что касается онкоскрининга и онконастороженности:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ гинекологическое
5. Мазок с шейки матки на цитологию
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография
7. Раз в пять лет - ФГДС
8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет
9. Флюорография ежегодно
Что касается генетической предрасположенности - то в подавляющем большинстве случаев опухоли возникают спорадически - то есть спонтанно.
И даже если у Вас выявят мутации, ассоциированные с наследственными формами - это не имеет никакого практического значения, так как наблюдение от этого не меняется, а нервов будет истрачено очень много
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Доктор на осмотре сказал,что у ребенка (2 года 8 мес) предрасположенность к нарушению зрения. Был немногословен, поясните пожалуйста,насколько это серьезно?
Здравствуйте .
При проверке рефракции определился маленький плюсовой запас.
Но и капли перед проверкой были закапаны слабые-тропикамид 0.5%
Вполне возможно у ребенка нормальная для возраста рефракция.
Рекомендую вам ещё раз сходить на проверку с закапыванием капель атпопин 0.1 % или циклопентолат. После этих капель будет определена истинная рефракция
Добрый день! Подскажите, пожалуйста. Дело в том, что мне врач назначила кольцо новаринг(из-за цикла в 35-40 дней, диффузной мастопатии и мазней во время овуляции+принимаю антидепрессант золофт). Было пройдено УЗИ малого таза, анализы на гормоны, кольпоскопия эрозии и...
Добрый день.
Во время беременности был поставлен диагноз ГСД. На глюкозотолерантный тест не допустили, т.к сахар натощак был 5.3
После родов контролировала сахар глюкометром, результаты были в норме.
На данный момент сдала анализ на гликированный гемоглобин:
HbA1c% - 5.4...
ГСД в анамнезе увеличивает риск развития сахарного диабета 2 типа в будущем
Сейчас у вас нарушения углеводного обмена нет
1 раз в год достаточно контроля глюкозы крови натощак и гликированного гемоглобина (анализы из вены)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прикладываю результаты анализов от 24.01.2025
1. ОАК, Коагулограмма ( антитромбин 77) ( сейчас гемоглобин в норме, до этого было снижение 11.4 на 10.01.2025
2. Коагулограмма от 27.01.2025 ( антитромбин 76.8)
принимаю Эутирокс 50 мг - натощак за 40 мин до еды
Витамин Д 1500...
Здравствуйте!
По коагулограмме у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, чем ближе срок родов, тем гемостаз будет более напряжён, так как постепенно свертывающие факторы накапливаются для остановки кровотечения в родах, идут гормональные перестройки. Это норма. Опасности нет.
Дополнительная коррекционная терапия не требуется.
Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 3-4 и выше:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Уважаемые врачи, помогите пожалуйста расшифровать анализы крови! Очный прием у врача только во вторник, сойду с ума до этого времени, после прочитанного в интернете.
Пью 5 месяцев «Ярина плюс» из-за СПКЯ, сдала анализы. При начале приема Ярины, сдавала генетический тест на...
Здравствуйте!
По анализу крови повышение лейкоцитов, нейтрофилов в абсолютном количестве, ттг и холестерина.
Прием комбинированных оральных контрацептивов (КОК), таких как Ярина плюс часто вызывает умеренное повышение уровня лейкоцитов и нейтрофилов в крови. Это не инфекция, а реакция костного мозга на изменение гормонального фона.
Если нет температуры и болей, просто рекомендуется пересдать анализ через 2-3 недели в другой фазе цикла ,если будет перерыв в приеме.
Повышение Холестерина также характерно для приема КОК.
Эстрогены в составе Ярины влияют на обмен липидов в печени, что часто приводит к росту общего холестерина.
При повышенном ТТГ замедляется обмен веществ. Печень начинает хуже перерабатывать холестерин, и он растет.
КОК могут повышать уровень связывающих белков в крови, что иногда требует коррекции дозы или более пристального внимания к щитовидной железе.
Не переживайте, такие анализы это скорее отражение работы организма на фоне Ярины и субклинического гипотиреоза.
Также стоит на несколько дней убрать из рациона очень жирную пищу, чтобы не давать лишнюю нагрузку на печень перед визитом к врачу.
Также рекомендуется обсудить с эндокринологом, прием л тироксина , так как состояние щитовидной железы напрямую влияет на ваш холестерин и успех лечения СПКЯ.🙏🏼
В анамнезе две замершие беременности, ищем с мужем причину. Были у генетика сдали анализ данный, но к сожалению она ушла в отпуск и расшифровать в ближайшее время не получится. Есть ребёнок 4,5 года мальчик, здоров. Возраст 40 лет. Анализ прикрепили.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 4.5 лет, сдавали кровь на антитела к тканевой трансглутаминазе.
О чем говорят значения?
Антитела к ткан трансг IgA= 0.00
Антитела к ткан трансг IgG= 1.31
Есть ли у ребенка целиакия?
Или предрасположенность к ней?
есть лаборатории, в которых можно купить пробирку со средой и Вы сами туда соберете материал-анализ более точный,.
например в Хеликсе делают(если у Вас есть такой центр)