Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ пгт
У меня сниженный овариальный резерв 0,29,получается добыть по одной две клетки,получилось три эмбриона с такими ответами 1- sseq(2,16)x2~3-Мозаично-анеуплоидный эмбрион
2-значительная деградация ДНК
3-sseq(22)x3 анеуплодный эмбрион
Какова...
Здравствуйте
Ни один из полученных эмбрионов не рекомендован к подсадке . Здоровый кариотип - это 44 здоровые хромосомы (sseq 22-1)х2 и две половые хромосомы ХХ (женский ) или ХУ (мужской ).
Ни один из эмбрионов не имеет здоровый кариотип , что грозит самопроизвольным выкидышем, хромосомной аномалией плода, пороками развития плода
Здравствуйте! Пришел результат ПГТ, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (21)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 21.
До этого было 2 неудачных переноса, без ПГТ.
Здравствуйте. seq[GRCh37] (21)x1 это моносомия по 21-й хромосоме (вместо двух копий присутствует только одна). Это серьёзная хромосомная аномалия, несовместимая с жизнью или приводящая к тяжёлым порокам развития. Эмбрионы с такой аномалией обычно не имплантируются или заканчиваются ранним выкидышем. X,Y x1 – нормальный набор половых хромосом. Чаще всего такие хромосомные поломки носят случайный характер, с возрастом повышается риск хромосомных поломок, это связано со снижением запасов фолликулов и их качество снижается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
11.03 ребенок 6 месяцев (почти 7) заболел covid19. 3 дня была температура до 38,6, насморк, кашель. Нос промывали, капали протаргол. Требуется расшифровка результатов анализов от 22.03. Особенно беспокоит гемоглобин, поскольку в 2 месяца был понижен
По данным анализа крови анемии и воспалительных изменений нет.
Лейкоциты, гемоглобин, эритроциты, эритроц.индексы, тромбоциты в норме. Гемоглобин у детей старше 6 месяцев норма свыше 105.
Тромбоциты норма до 500-600.
В формуле лимфоциты преобладают над нейтрофиллами до 4-5 лет это по норме. На референсные значения не ориентируемся, они для взрослых.
По данным анализа мочи воспалительных изменений нет. Абсолютно хорошие анализы, переживать не стоит. Будьте здоровы
Возможно ли что у трех эмбрионов , три разные патологии? Читала что рискуют и подсаживают такие эмбрионы и рождаются здоровые дети . Есть ли смысл перепроверить эмбрион ? Стоит доверять результатам пгт ?
Здравствуйте! Из четырёх эмбрионов у Вас один рекомендован к переносу 46,ХХ. У данного эмбриона доза наследственного материала не изменена. У остальных трёх эмбрионов численные изменения в хромосомном наборе. Увы эти три эмбриона не жизнеспособные. Перенос любого из этих трёх эмбрионов в 100% закончится неудачей, а именно замершей или погибшей беременностью ранних сроков.
Здравствуйте, было 3 неудачные протокола ЭКО, решились на новый протокол, нам посоветовали сделать анализ ПГТ эмбрионов, анализ пришёл с ответом не рекомендованы к переносу, подскажите с чем это связано? Мне 33, мужу 31.
Здравствуйте. Увы оба эмбриона аномальные относительно дозы ДНК. У первого нет 22 хромосомы, у второго три 7 хромосомы. Оба эмбриона не жизнеспособные, перенос любого из них 100% замершая или погибшая беременность. Причина формирования
таких эмбрионов может быть случайностью, кто-то из родителей сформировал в процессе гаметогенеза аномальную половую клетку, с изменённым числом хромосом. Связать качество следующих эмбрионов с этими двумя аномальными нельзя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП
Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте!
Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
Добрый день. Пришёл тест ПГТ эмбриона. Результат: seq (12,16,22)x1. Подскажите пожалуйста, это случайность или с супругам необходимо обследование с последующим лечением? Спасибо
Здравствуйте!
Если такое произошло впервые - случайность, конечно, дообследования не требует.
В 2х и более случаях требуется консультация генетика и оследование на кариотип
Добрый день.
Всё у вас хорошо.
Данное исследование показывает состояние в настоящий момент времени (т.е. на момент исследования) и с точки зрения основных показателей фертильности явных отклонений нет - нормозооспермия, т.е. нормальные концентрация, должна быть не менее 15 млн/мл и/или 39 млн во всём эякуляте(у вас - 96 и 240 млн. соответсвенно), хорошая прогрессивная подвижность (суммарно А+В или PR согласно последним ВОЗ рекомендациям 2021 г. должна быть не менее 30-32%, у вас - 72%) и морфологически нормальных сперматозоидов должно быть не менее 4% (условно считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас - 7% и в принципе нам не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело/головка, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки). Так что ваш анализ вполне хороший с компенсацией по концентрации и подвижности.
Агрегационные свойства, кстати, тоже хорошие - вязкость, разжижение, отсутствие спермагглютинации, лишь легкая агрегация (скоеивание со слизью, но при таких хороших основныз показателях это совсем некртично), по лейкоцитам на грани, но норма.т.е. скорее всего нет активного воспаления, возможно легкий застой.
И не увидел результата Мар-теста (нужен для исключения иммунологического фактора).
Но в целом - всё хорошо. Если только планируете, то как говорится - "вперед и с песнями!".
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Я внимательно изучил ваш общий анализ крови. Видно, что уровень гемоглобина составляет 124 г/л, что может свидетельствовать о легкой анемии. При этом важные показатели, такие как гематокрит, средний объем эритроцитов и концентрация гемоглобина в эритроците, находятся в пределах нормы. Это говорит о том, что анемия у вас не сильно выражена. Учитывая, что вы упомянули наличие песка в почках, стоит обратить внимание на возможные причины анемии, которые могут быть связаны с потерей железа или нарушением работы почек. Рекомендован анализ крови на ферритин, железо и С-реактивный белок.