Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите понять результаты 1 скрининга.
Дали направление к генетику.
Вторая беременность, первая ЗБ.
Результаты во вложении. Исследование проводилось на сроке 11н.6д. Хронич.болезней нет. 29 лет
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Нет, он минимальный. Возможно, что повышение вообще не связано с малышом: например, если перед сдачей ели жирную пищу. Риски не оценивают изолированно - их смотрят в комплексе. По совокупности, у вас растёт здоровенький малыш
Кстати, расхождение может быть ещё и из-за расхождения по срокам (возможно имело место ранняя овуляция)
Добрый день, беременность 1 - 12 недель, абортов - нет, выкидышей нет,
29 лет, дата исследования 19.12.2023
Прикрепляю результаты УЗИ и биохимического скрининга
Помогите, пожалуйста, расшифровать, понять риски
Добрый день! Пришли результаты крови 1 скрининга. Можете расшифровать, пожалуйста🙏🏻
-Есть ли поводы для переживания?
-Какие дальнейшие действия?
-Что делать в течение всей беременности, чтобы отслеживать данные результаты?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Риск по трисомии 13-й и 18-й хромосомы относят к серой зоне. Риски осложнений беременности считаются низкими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
пожалуйста, прокомментируйте результаты 1 скрининга. я ничего не понимаю, очень переживаю. по узи было все ок. узи тоже прикрепляю. у врача еще не было, не знаю чего ожидать.
очень жду ваши ответы. спасибо.
Здравствуйте, 2 беременность, абортов и выкидышей не было. Сегодня пришли результаты 1 скрининга, помогите пожалуйста их расшифровать! На прием только 13.07, хочется сейчас узнать все ли в норме! Результаты прилагаю
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
ХГЧ и PAPP-A находятся в пределах 0,5-2,5 МоМ, это норма.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно (они приложены к биохимическому скринингу), что признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Здравствуйте!
Нет, показаний к НИПТ нет.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Единственное, риск развития преэклампсии и ЗРП высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии и ЗРП.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга, вроде бы все риски низкие, по УЗИ все хорошо, биохимия нормальная. Но меня смущает значение бета ХГЧ - 2,177 МоМ, PAPP-A - 1,403 MoM. Не сильно ли высокий ХГЧ? Насколько я знаю, что норма до 2,0 MoM? Меня отправят к генетику? Скан приложу
Здравствуйте.
Нет, такие данные по скринингу не являются поводом для консультации генетика совершенно определенно. Риски действительно максимально низкие, идеальные, а именно расчет рисков программой Astraia нас, в конечном итоге, наравне с уз-исследованием и интересует больше всего. Изолированные небольшие (!) колебания ХГЧ / Papp-a не являются маркерами ХА и вообще поводом для тревог вне расчета рисков.
Добрый день. Беременность 2-я, 16 недель. Возраст 36 лет. По результатам 1 скрининга в 12,5 недель средний риск трисомии 21 - 1:512. Трисомия 18 - 1:9028, трисомия 13 - 1:20000. Врач сказал что риск средний, и больше ничего. Направил к генетику. Также по УЗИ полное...
Здравствуйте !
Риски не такие высокие , но для второго мнения можно посетить генетика и сдать нипт, так как данный анализ является более достоверным.
У вас есть риск возникновения преэклампсии , в данном случае обычно назначают препарат кардиомагнил 150 мкг в сутки по вечерам .
Здравствуйте! Пришли результаты 1 скрининга. В заключении риски низкие, но рекомендовано НИПТ
Насколько сама сумела понять, то повышен хгч. По узи все в норме. Скажите пожалуйста насколько настораживающая эта ситуация? Может ли быть повышен хгч, а ребенок здоров?
36 лет,...
Здравствуйте! По результату скрининга риски хромосомных патологий низкие. НИПТ - при желании
ХГЧ может повышаться по разным причинам: прием гормональных препаратов, перенесенная инфекция, аномалии развития плаценты и др
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Срок беременности 12 нед+3 дня по узи. НИПТ сдавала по желанию (в норме), узи тоже в норме. Сейчас пришли результаты 1 скрининга и никак в них пока не разберусь. А к доктору еще через 2 дня.
Беременность после ЭКО (криоперенос). Пои беременности поставили диабет,...
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие.
Высокими считают, выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97) именно индивидуальные риски. Незначительно повышен рарр-а, но по отдельности эти показатели не имеют прогностического значения, главное индивидуальные риски.
А они у вас низкие, даже не пограничные, с малышом всё хорошо. Риски осложнений беременности также низкие.