Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В апреле 2021г госпитализирован с диагнозом острый ТГВ глубоких вен левой нк. При выписке назначено лечение: Ксарелто 20мг, компрессионный трикотаж. Каждые пол года посещаю сосудистого хирурга с проведением УЗИ. Полной реканализации нет, тромб в паховой области без просвета....
Здравствуйте.
Не могли ли бы вы прикрепить полные результаты? Дело в том, что мы не оцениваем обычно абсолютные значения этих показателей, нам необходимы значения показателей крови в единицах МоМ, а так же расчет индивидуальных рисков.
Здравствуйте. Мне 35 лет. Третья беременность. Прошла первый скрининг. По узи гипоплазия НК. 0,9-1. Перепроверила в другом городе еще у двоих врачей. Один намерил почти 2, другой 1,5. Сдала анализ на расчет рисков хромосомных аномалий. b-ХГЧ (78,2), b-ХГЧ (корр. МоМ 2,12)....
Здравствуйте
На самом деле-расчет хромосомных аномалий по крови -это возможные риски,и конечно крайний и достоверный результат только после амн оценена,если он будет показан. Иногда высоки риск по крови ,к счастью,не подтверждается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Папе 62 г поставили диагноз нестенозирующий атеросклероз артерий нк по типу диабет ангиопатии. Сахарный диабет выявили в декабре 2022, Сахар был на уровне 9-10, принимает препараты сейчас Сахар 6-7, очень сильное жжение в ногах и они очень сильно мерзнут. К...
Здравствуйте, судя по исследованиям никаких серьезных изменений в сосудах, которые могли бы влиять на кровообращение -нет! Симптомы, которые описываете, характерны для диабетической полинейропатии (это патология нервов), лечит ее либо врач невролог, либо эндокринолог. Сосудистый хирург в данном случае не нужен.
Здравствуйте!
Мне 29 лет, первая беременность, сейчас срок беременности 23 недели .
Мне нужна ваша помощь. Тк я в очень расстроенных чувствах!
При сдаче первых анализов на разные патологии у меня были отличные результаты (кровь и узи первого скрининга , второй плановый...
Здравствуйте!
Уменьшение размера носовой кости является маркером хромосомной патологии только на первом скрининге.
Дальше форма носовой кости очень зависит от наследственности.
Скорее всего у малыша просто курносая форма носа.
По результатам первого скрининга риски хромосомной патологии у плода очень-очень низкие.
Индивидуальный риск намного ниже чем в общей популяции.
Относительно пиедоэктазии - это такое состояние , которое характеризуется расширением лоханок почек.
Указаннные размеры лоханок близки к верхней границы нормы.
Скорее всего плод просто недавно опорожнил мочевой пузырь, и лоханки временно расширились из-за наполнения.
Почти всегда пиелоэктазия (особенно небольшая ) проходит самостоятельно к концу беременности или в первый год жизни ребенка.
В описанной ситуации показаний для выполнения инвазивной пренатальной диагностики совершенно нет.
НИПТ можно выполнить только лишь для вашего спокойствия , для того чтобы вы дальше спокойно могли вынашивать беременность.
Причем можно выполнить НИПТ исключительно в отношении 21 хромосомы
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг на 13 неделе 1 день в поликлинике. На УЗИ сказали все хорошо, срок совпадает, только размер НК-1.4. УЗИ смотрели только абдоминально и быстро. Поставили гипоплазию НК. На 13 неделе 3 дня прошла узи в клинике Фомина, делали Дотошно абдоминально...
Здравствуйте.
А сам файл скрининга нет возможности загрузить, чтобы зрительно оценить риски максимально объективно?
Судя по написанным в вопросе данным, такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А также такой размер носовой кости сам по себе при таких рисках маркером хромосомной патологии изолированно не считается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте
ТВП в норме, носовая косточка главное что визуализируется. Риски все низкие, кроме преэклампсии на поздних сроках. Для профилактики принимайте Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Это лишь риск, не факт что он реализуется
Здравствуйте, у Вас высокий индивидуальный риск по трисомии. Риск, это не значит, что так и будет.. Более достоверным является результат НИПТ, дают достоверный анализ в 99,95 случаев. Вам необходимо дождаться результаты НИПТ. Гипоплазия носовой кости не выставляется, она должна визуализироваться, если она визуализируется, то это норма.
Был первый скрининг, врач сказал у плода патологий не выявлено, претензий нет.
но меня смущает (твп), очень переживаю, результаты крови ждать 2 недели
1скрининг 13нед.0д
Количество плодов: 1 Частота сердечных сокращений плода (ЧСС): 161 уд. в мин.
Фетометрия соответствует...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отсутствие четкой визуализации НК.
Срок беременности 13,3
Ктр- 65мм
Бпр-20мм
Ог-76мм
Твп-1,7мм
Пи-0,69
Заключение: беременность 13,3 недель. Гипоплазия Носовой кости.
Все ли в порядке с малышом?