Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,37 лет,мужу 42,вторая беременность,сейчас 11 неделя,в 10 и 2 дня сдала НИПТ
Прошу расшифровать результат…
Достаточно ли низкие риски?
Читала,что у некоторых < 25000,а здесь < 10000….
Или в НИПТе такие идут ед.измерения.
Скрининг у меня только через неделю.
В...
Здравствуйте
По результату исследования риск хромосомной аномалии низкий. Риск рождения ребёнка с патологией - синдром дауна, эдвардса и патау , микроделеционными синдромами - менее 0.01 %. Это очень хороший показатель и снимает все беспокойства.
Здравствуйте! Сделала третий скрининг, расшифруйте пожалуйста. Так как живу за границей , надеюсь перевод будет понятен , если нет сделаю ещё повторный . ……………………………………………………………………………………………………………………….
Здравствуйте!
По результатам 3го скрининга все в норме.
Только в левом желудочке сердца имеется гиперэхогенный фокус. Часто, так визуализируется дополнительная хорда, а бывает, что и место прикрепления обычной хорды так выглядит.
Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель.
Доброго времени суток,2 скрининг во вложении.
На втором скрининге выявили дефект межжелудочковой перегородки,направили к генетику.врач узи толком ничего не объяснил,я в панике.
Я спросила это страшно?она сказала там один мм.что это значит!?
Пожалуйста,объясните человеческим...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результату УЗИ нет ни пороков развития плода,ни маркеров хромосомных патологий. По результату комбинированного скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Дополнительных исследований не требуется
Добрый день. Сегодня делала первый скрининг по беременности. Беременность первая, самопроизвольная. На УЗИ сказали что все отлично, никаких вопросов к плоду нет. Носовую кость увидели. Но пришли результаты анализа крови и появились вопросы. ХГЧ св. Не в норме. Прием у врача...
Здравствуйте, Татьяна! Норма ХГЧ до 2,0, у Вас повышение не значительное 2,2, изолировано один показатель клинического значения не имеет. Рассчитанный риск низкий, так как цифра выше чем 1/100. В ситуации, когда индивидуальный риск выше базового, основанного только на возрасте, могут рекомендовать нипт, но по общепринятым данным риск низкий, малыш генетически здоров. Выссчитан высокий риск на развитие задержки роста плода, в такой ситуации с профилактической целью рекомендуют к приему ацетилсалициловую кислоту 150 мг (Кардиомагнил) на ночь до 36 недель беременности, риск это только риск, и не обязательно реализуется, нужна профилактика. Ежедневно есть белковые продукты, яйца творог сыр мясо рыба. В 18-21 неделю 2 скрининг с проведением Допплера. В целом не волноваться. Скрининг без отклонений. Лёгкой беременности!
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть высокий риск преэклампсии и задержки роста, Но не переживайте, Это всего лишь риск, для профилактики рекомендуется принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По общему анализу крови отмечается небольшой моноцитоз, изменения гранулоуюциттв - такое может быть после ОРВИ, воспаления. Можно сделать контроль общего анализа крови через 1 месяц В остальном по анализам крови нет отклонений. Референсы соответствую нормальному значению для здорового пациента.
Будьте здоровы, обращайтесь если есть вопросы.