Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!Интерисует вопрос можно ли кровь на хромосомные аномалии сдать на 13,5 недели ,если скрининг был сделан на 12 недели? И еще вопрос простуда ,болезнь,может как то повлиять на кровь при сдаче на данное исследование ?
Здравствуйте,простуда не влияет на результат. Вы вполне можете сдать анализ на биохимический скрининг до 14недель.
Было 2 замершие беременности , отправляли в последний раз образцы на ДНК нарушения , хромосомные аномалии , не выявлено. Обратилась к гинекологу, направила на анализы , результаты прикрепляю , нужна расшифровка. И что делать в таких случаях куда обращаться?
Здравствуйте, первый анализ это гистологическое исследование на эндометрит, клеток CD 138 не обнаружено, поэтому данных за эндометрит нет. Второй анализ это бакпосев , обнаружены условно-патогенные микроорганизмы . Есть чувствительность к антибиотикам, в частности к Амоксиклаву.Лечить рекомендовано только при подтверждении эндометрита . Его у вас нет . По фемофлор скрин выявлена уреаплазма, если есть проблемы с вынашиванием есть смысл лечения . Доксициклин 100 мг 2 раза в сутки 7-14 дней Или Азитромицин 500 мг в 1й день ,затем со 2 по 5 день 250 мг в сут Контроль лечения через 28 дней от завершения терапии методом ПЦР (фемофлор/флороценоз) Коагулограмма в норме. По спермограмме есть вопросики. Концентрация и подвижность сперматозоидов ниже нормы. Нужна консультация андролога .
Первый скрининг
24 ответаДобрый день! Мне 27 лет. По УЗИ беременность 13 недель и 2 дня. Акушерский срок - 12 недель и 4 дня. По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,682 мом и рарр-р - 0,433 мом. По узи данных за хромосомные аномалии у плода нет: ТВП 1,70. Генетик посоветовала сделать НИПТ...
Здравствуйте По тем данным, что Вы представили, риски по хромосомным аномалиям низкие. Биохимические показатели никогда отдельно не оцениваются, а только в совокупности. Программа рассчитала риски, и они низкие. Высокий риск это когда риск 1:100 и менее, допустим 1:32. Тогда действительно имеет смысл проводить НИПТ либо инвазивные методы исследования. В этих анализах риски низкие, так что все хорошо, не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
12 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, был проведен первый скрининг, на хромосомные патологии риски низкие, а вот риски на преэклапсию 1:57, зрп 1:88, хотя у меня давление всегда в норме, анализ мочи тоже нет проблем, отеков нет, нет вредных привычек, спросила у врача, сказала...
Это признак повышенного риска "того". Если воспринимать серьезно цифры лаборатории, то с вероятностью примерно 1,2% (1 к 88). Но береженого бог бережет )
3 скрининг
20 ответовДобрый день , беременность 33,4 недели . Завтра иду на 3 скрининг , очень сильно переживаю , подскажите пожалуйста что смотрят на 3 скрининге ? Первые 2 скрининга у меня в норме , могу прикрепить заключен если требуется . Малышка очень активная шевелится хорошо , даже врач...
Здравствуйте, хромосомные патологии уже исключили, смотрят все то что на предыдущих, исключают пороки которые могут манифестировать в 3 триместре. Не накручивайте себя
Расшифровка анализов
1 ответРасшифровка результатов исследований. Что делать дальше?
Здравствуйте! Я внимательно изучил ваш общий анализ крови. Видно, что уровень гемоглобина составляет 124 г/л, что может свидетельствовать о легкой анемии. При этом важные показатели, такие как гематокрит, средний объем эритроцитов и концентрация гемоглобина в эритроците, находятся в пределах нормы. Это говорит о том, что анемия у вас не сильно выражена. Учитывая, что вы упомянули наличие песка в почках, стоит обратить внимание на возможные причины анемии, которые могут быть связаны с потерей железа или нарушением работы почек. Рекомендован анализ крови на ферритин, железо и С-реактивный белок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка спермограммы
3 ответаДобрый день. Нужна расшифровка результатов спермограммы.
Добрый день. Всё у вас хорошо. Данное исследование показывает состояние в настоящий момент времени (т.е. на момент исследования) и с точки зрения основных показателей фертильности явных отклонений нет - нормозооспермия, т.е. нормальные концентрация, должна быть не менее 15 млн/мл и/или 39 млн во всём эякуляте(у вас - 96 и 240 млн. соответсвенно), хорошая прогрессивная подвижность (суммарно А+В или PR согласно последним ВОЗ рекомендациям 2021 г. должна быть не менее 30-32%, у вас - 72%) и морфологически нормальных сперматозоидов должно быть не менее 4% (условно считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас - 7% и в принципе нам не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело/головка, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки). Так что ваш анализ вполне хороший с компенсацией по концентрации и подвижности. Агрегационные свойства, кстати, тоже хорошие - вязкость, разжижение, отсутствие спермагглютинации, лишь легкая агрегация (скоеивание со слизью, но при таких хороших основныз показателях это совсем некртично), по лейкоцитам на грани, но норма.т.е. скорее всего нет активного воспаления, возможно легкий застой. И не увидел результата Мар-теста (нужен для исключения иммунологического фактора). Но в целом - всё хорошо. Если только планируете, то как говорится - "вперед и с песнями!".
Первый скрининг на хромосомные аномалии
16 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг по крови. Очень переживаю а к врачу только завтра. Смущает РАРР-P прочитала в интернете что цифра должна быть выше в МоМ. По первому скринингу узи все хорошо ничего не выявлено.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по совокупности у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель Сделали первый скрининг, сказали записаться на второй на май, записалась на 21 мая, также записаться к пренатологу, к сожалению запись тоже на май, подскажите правильно ли я понимаю, что у ребенка хромосомные аномалии?
Здравствуйте! По представленному узи описаны расширение почечных лоханок( данное состояние не является хромосомной патологией, требует наблюдения после родов ,может пройти самостоятельно до 2х лет) Гиперэхогенное включение также требует динамического наблюдения В подобных случаях обычно проводится пренатальный консилиум,также дополнительно можно сдать неинвазивный перинатальный тест ,по результатам которого можно будет оценить хромосомный набор плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты на хромосомные патологии, нахожусь в другом городе в отпуске, нужна консультация по значениям результатов. Снижен b-ХГЧ и PAPP-A. По узи все хорошо, без отклонений Результаты узи и крови прикрепляю
Здравствуйте! Дело в том, что оценивать биохимический скрининг отдельно не рекомендуют, так как изменения в нем довольно часто встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение о рисках хромосомных аномалий у малыша сформировано по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом и выражено в численных значения. При подобных результат скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров (риск 1:101; 1:102; 1:103 и так далее считаются низкими). Однако есть повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.). Риски 1:100;1:99 ;1:26 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится именно у вас (риск 1:26 означает, что у одной из 26 женщин с подобными результатами исследования разовьется преэклампсия). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), а также контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).