Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В заключении указано, что
Расчетный риск наличия у плода трисомий 21, 18 и 13 хромосом - низкий. Снижен уровень хорионического
гонадотропина, повышен уровень РАРР-А.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности рассчитаны как низкие, поэтому нет повода для волнения. Скрининг считается пройденным успешно и дообследование не требуется.
Яна, добрый день!
Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.
Здравствуйте, Наталья
Если муж не принимает антикоагулянты, патологии печени нет, то опасности такое снижение не несёт. Риски кровотечений не увеличиваются. Можно не беспокоиться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила кровь с 1 скрининга, проходила в 12 недель ровно. на приёме врача не было, только акушерка, посмотрела и сказала кровь хорошая всё в порядке. Решила дома сама посмотреть и там понижен рарр-а — 0,359 мом
B- ХГЧ — 0,556 мом
По УЗИ врач говорил всё в норме, кости носа...
Здравствуйте. Мы не оцениваем отдельно показатели, только в совокупности. А по совокупности у вас хороший результат, все риски низкие, ребёнок растет здоровым. Всё у вас в порядке
Сделала ЭКГ написали снижен зубец Т, подскажите насколько это опасно и реально ли он снижен или это могло быть из-за неправильной постановки электродов? Планируется процедура фгдс под седацией пропофолом. Можно ли ее делать с таким ЭКГ?
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Посмотрела. Очаговой патологии нет,все в пределах нормы. Такие изменения могут быть при анемии, дисгормональных изменениях, дефицитных состояниях. Допускается в норме.
Противопоказаний к седации нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скрининге биохимия крови показала
ХГЧ- 0,985 МоМ
РАРР-А -2,715 МоМ
РIGF 2,148 МоМ
Врач гинеколог посоветовала пойти к генетику, записалась, но еще неделю ждать приема, сильно переживаю.
Здравствуйте, Зульхиза! Риски хросомных аномалий оцениваются в совокупности, на основании данных УЗИ, крови, анамнеза, роста, веса, возраста. Какой то один показатель изолировано клинического значения не имеет. Риски хросомных аномалий рассчитаны очень низкие, цифры значительно выше чем 1/100, потому нет никаких причин для переживаний и консультации генетика, малыш генетически здоров. Так же низкие риски относительно развития осложнений беременности, задержки роста плода, преждевременные роды, преэклампсии. Спокойно ожидать УЗИ 2 скрининг, причин для дообследования и переживаний нет. Лёгкой беременности!
Срочности нет, если нет симптомов тиреотоксикоза (аритмии, учащённое сердцебиение, снижение массы тела и т.д.). Но и долго откладывать нельзя, так как болезнь развивается и может вырабатывать сильнее, а это приведёт к поражению сердца, костей, редко, но возможно, злокачественное перерождение.
Здравствуйте!
Если белковая пища в Вашем рационе присутствует ежедневно,снижение уровня общего белка может быть связано с нарушением его усваиваемости в желудочно-кишечном тракте.
У Вас есть какие-либо жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.