Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала кровь на 10 недели беременности на резус фактор плода пришли такие результаты
В пробе не выявлено ДНК Гена резус фактора.
Ген резус фактора Rh отрицательный
Добрый день.
Наступила вторая беременность (первая замерзая).
Врач назначил анализы и много отклонений по поводу невынашивания.
Исследование антител к аннексину V (A5), IgM - 5
Определение гомоцистеина-15.2
Активность фактора X - 69,7
Активность фактора VII - 63.3
Протеин...
Добрый день.
При таких анализах - вам нужна консультация доктора-гематолога.
Но - без волнения и трепета, и спешки. Беременность, прервавшаямя по типу «замершей», не предполагает нарушений в свертывающей системе. Преобладающая ее причина - грубые генетические аномалии. Это не означает, что кто-то из пары нездоров и не отягощает прогноза последующих беременностей.
Здравствуйте!
По фото можно предположить наличие телеангиоэктазий или сосудистых звездочек. На наличие тромбозов они не указывают, так как затрагивают не вены, а внутрикожные капилляры, то есть жизнеугрожающим такое состояние не является.
Сейчас Вы задали вопрос психотерапевтам, но сосудистой патологией нижних конечностей занимаются Флебологи. Вы можете самостоятельно изменить специальность врача для ответов на Флеболога и получить ответы специалистов, занимающихся именно описанной Вами проблемой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ольга, здравствуйте.
Гемоглобин 62 г/ л это очень низкий показатель. Если Вы говорите что все остальные в норме , то это ошибка потому что при таком гемоглобине должны быть изменены ещё не кольцо показателей в общем анализе крови.
Повторите общий анализ крови, для исключения недоразумений. Потому что все ситуации которые сопровождает гемоглобин 62 г/л серьезные, требуют обследования и лечения.
Здравствуйте. Ребёнок 4 года, год назад начались кровотечения из носа, но редкие и быстро останавливались. Последние 2 месяца кровотечения увеличились. Неделю назад за сутки было 3 кровотечения из носа и первое я не могла час остановить. Третье не могла 2 часа остановить. Так...
Здравствуйте, по приложенным анализам коагулопатии и дефициты факторов свертывания не заподозрить.
Причин для кровоточивости у детей много: активный рост, недостаток кальция, анатомические особенности носовых ходов, хрупкость сосудистой стенки .
В подобной вашей ситуации разрешено увлажнять дома воздух, орошать носовые ходы персиковым маслом, аэрозолями на основе морской воды и пантенола. В питании важно усилить потребление белка, сезонных ягод и фруктов с витамином С, кальцийсодержащих продуктов, листовой зелени.
Планово собычно сдается ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ. Это позволит исключить скрытый железодефицит на фоне повторяющихся кровотечений и активного роста.
Ребенок 1 мес. По коалуграмме аптв-37, активность 9 фактора 37 процентов. Как я поняла активность фактора может быть приобретенной? Был сильный недокорм, обезвоживание ребенка, плюс ставили антибиотики. Возможно сниженин активности из-за еще не зрелой печени? И может...
Здравствуйте! Подскажите,у ребенка есть проявления кровоточивости? Фактор сдавали дважды на фоне полного здоровья?
Процент активности фактора сейчас не такой низкий , чтобы быть угрожаемым по кровотечениям. Активность факторов свертывания может снижаться при патологиях печени , острых ситуациях. Поэтому важно сдавать на фоне полного здоровья.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я сдала Д димер, АЧТВ, РФМК, и фибриноген , все показатели не в пределах значения, кроме фибриногена, 35 недель 4 дня беременности.
Есть наследственная тромбофилия фактора 2. Риск по ВТЭО просчитан : 1 балл . Что мне делать ?
Насколько эффективны эти анализы , на таком...
Здравствуйте.
Показатели коагулограммы, Д-димера при беременности риск тромбоза и невынашивания не отражают. Из-за активности свертывающей системы они могут быть сильно изменены, и это будет нормой: изменение фибриногена, Д-димера и других показателей коагулограммы при беременности не опасно, не говорит о каких-либо нарушениях и риске тромбоза и не требует лечения.
При выписки из ковид госпиталя назначили ксарелто 10 на длитеьное время, но участились носовые кровотечения. Тромбоциты 368, креатинин больше 30. Чем заменить, если в анамнезе тромбозы нижних конечностей.
Добрый день
Прошу расшифровать анализы и написать рекомендации
Кардиолог направила на коагулограмму по причине низкого ферритина (24), тахикардии, самопроизвольное появление синяков.
Есть наследственность (инфаркты, инсульты, тромбозы, сахарный диабет)
Добрый день!
В коагулограмме нет данных в пользу разжижение крови
Все показатели в норме
И тромбоциты в ОАК в норме , снижение которых может вызывать спонтанное образование синяков
У Вас есть другие проявления кровоточивости ?
В Клиническом анализе нет анемии , гемоглобин выше 120г/л
Остальные ростки кроветворения в норме
Эозинофилы незначительно в процентах повышены , могут указывать даже на аллергию
Ферритин ниже нормы -24мкг/л, норма от 30мкг, а желательно 40-60
Может дефицит обусловлен -недостаточным употреблением красных сортов мяса и субпродуктов ( 100-150г/ 2 раза в Нед)
-Их сочетание с молочными продуктами, кофе и чаем , что снижает усвояемость
-Заболеваниями со стороны ЖКТ: гастриты , колиты , язвы, синдром раздраженного кишечника, непереносимость глютена и лактозы
-Большими потерям железа( менструации, носовые, десневые и ректальные кровотечения)
Лечение начинается
таблетированными препаратами
железа , длительность около 3 мес
Препараты железа начали принимать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Дмитрий.
Ваши результаты генетического теста показывают наличие нескольких мутаций, которые могут оказывать влияние на систему гемостаза, как в сторону повышенной склонности к образованию тромбов, так и в сторону кровотечений. В частности:
Мутации в ITGA2, ITGB3, и SERPINE1 могут повышать риск тромбообразования.
Мутация в F7 может снизить способность к свертыванию и повысить риск кровотечений.
Мутации в MTR и MTRR могут повышать уровень гомоцистеина, что также связано с повышенным риском тромбообразования.
Ваши анализы указывают на определенные проблемы в системе гемостаза, связанные с риском как кровотечений, так и тромбообразования. Важно обсудить эти результаты с врачом-гематологом.