Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, диагноз билиарный сланж, синдром жильбера. Врач прописал 2 капсулы на ночь 2 месяца + потом каждые раз в полгода пропивать по 1 месяцу. На след день после первого приема урсосана было подташнивание, головная боль. На ночь вчера был второй прием, сразу после...
Добрый день.
Мне 40 лет. Из заболеваний о которых я знаю это только загиб желчного пузыря.
Много лет страдаю запорами, резью, постоянным вздутием живота, плохим самочувствие ( в середине дня уже нет сил), головными болями на постоянной основе. Давление скорее низкое в...
Добрый день, мне 28 лет, в последнее время появились боли в правом подреберье, иногда рвота, соблюдаю диету ( стараюсь не есть жирного, соленого, копченого, сладкого и тд) , есть врожденный синдром Жильбера. Делал ФГС и узи :желчн.пузырь сокращен,желчь повышенной эхогенности,...
Здравствуйте! Болезнь Жильбера - это наследственно обусловленная патология нарушения обмена билирубина. которая проявляется в том числе повышением общего билирубина за счет непрямого (прямой должен составлять не более 25% общего). Может проявляться через поколение. Провоцируются обострения заболевания нарушением диеты, стрессами. приемом лекарственных препаратов, физическими нагрузками. Проявляться может также тяжестью в правом подреберье, немотивированной слабостью, пожелтением склер, кожи (при высоких цифрах билирубина). Если подтвердится предположительный диагноз - придерживаться диеты №5, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень - весна, чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15-30 минут до еды. При обострении или повышенной стрессовой ситуации - Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней (содержит фенобарбитал, который снижает уровень холестерина). Здоровья Вам и удачи!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 6ой месяц, при затяжной желтухе выявили синдром Жильбера. Кожа желтоватая, билирубин скачет: то опускается до нормы, то поднимается 60. На что обратить внимание при синдроме Жильбера? Как понять, что ничего не болит? Какие-то обследования нужно ли переодически проводить?
Здравствуйте.
Синдром Жильбера - это Доброкачественное нарушение обмена билирубина.
У большинства оно протекает совершенно бессимптомно.
Лечение не требуется ни детям, ни взрослым.
По сути, это доброкачественный симптом, а не заболевание и лечения не требует.
Из симптомов- желтуха, без других каких-либо жалоб.
Диагностика - только выявление уровня билирубина, остальная лабораторная и инструментальная диагностика неэффективна.
Самое важное! Это обратить внимания на триггеры, провоцируют факторы:
-голодание
-стресс
-интенсивные физические нагрузки
-респираторные инфекции
-обострение хронических заболеваний
Требуется только соблюдение питьевого режима и сбалансированного рационального питания.
Сын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?
Добрый день!
Синдром Жильбера это доброкачественное состояние, оно не несет никакой опасности для печени, не переживайте.
При данном синдроме рекомендуют избегать провоцирующие факторы, такие как:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).
При уровне билирубина более 40-45 мкмоль/л можно с целью снижения рассмотреть с врачом педиатром или гастроэнтерологом прием корвалол (он содержит фенобарбитал). согласно инструкции его принимают по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.
По общему анализу крови можно предположить следующее:
1) Лейкоцитарная формула в абсолютных значениях в норме (относительные значения не имеют диагностической значимости, в данном случае указывают на перенесенную вирусную инфекцию в прошлом и не указывают на патологию).
Общее количество лейкоцитов без отклонений. Воспалительных изменений нет.
Эозинофилы, базофилы без отклонений.
2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы. Эти показатели говорят о том, что не выявлено в анализе наличия лабораторных признаков анемии.
3) Тромбоциты без отклонений.
Нижняя граница нормы 150, верхняя граница нормы 450*10 в 9/л.
4) СОЭ в норме.
Анализ крови хороший, по нему дообследование не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,доктор. Объясните,пожалуйста, что означает синдром Жильбера 7/7?
Моему малышу в возрасте 5 месяцев подтвердили с-м Жильбера 7/7. Позже я сдала анализ- у меня так же 7/7. Означает ли это,что у моего мужа тоже есть этот синдром (если у ребенка 7/7, то одна...
Здравствуйте, Валентина! Оба (и Вы, и ребенок) являетесь гомозиготами по синдрому Жильбера. Это означает, что у каждого в ДНК есть две одинаковые копии гена UGT1A1 (аллель 7/7). Это самая распространенная и классическая форма синдрома Жильбера.
Вы передали ребенку аллель "7". От отца ребенок также унаследовал аллель "7" (так как итоговый генотип ребенка 7/7). Это значит, что отец является либо носителем (гетерозигота 6/7), либо также имеет синдром (гомозигота 7/7).
Добрый день. В августе этого года заболело правое и левоеподреберья, еще был рефлюкс похоже и корм в горле, начала пить нексиум пошла аллергия анализ на эозонофильный катионный белок это подтвердил. Сделала Узи обп обнаружили признаки билиарного сладжа, еще сдавала кровь на...
Добрый день
Синдром жильбера требует контроля узи брюшной полости- для того чтобы не упустить взвесь и камни, которые могут появится
Урсосан переносится хорошо, в редких случаях при большой дозировке может быть диарея, но редко
Доза для приема равна - 10 мг на кг, 2- 3 капсулы вы пить можете с едой
Прием обезболивающих по требованию при синдроме Жильбера не опасен
Переделывать узи не нужно
Здравствуйте с детства имеется синдром Жильбера,давно не сдавал анализы,брали анализы на диспансеризации, результаты такие АЛТ-70,АСТ-27, Билирубин общий-21.8,прямой-9.1,мочевина-4.5,креатинин-99,глюкоза-5,HbSAg,HCV- отрицательно.скажите АЛТ может подниматься из за Жильбера?и...
Здравствуйте, Дмитрий! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". При синдроме Жильбера билирубин повышается изолированно без повышения печеночных трансаминаз. В подобной ситуации с целью уточнения характера патологии рекомендуют выполнить биохимический ( ЩелочнаяФосфатаза, ГГТП, амилаза, глюкоза, холестерин+липидограмма, о. белок, СРБ) анализы крови, УЗИ брюшной полости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый. У сына Синдром Жильбера 7/7. На протяжение последних 2 лет билирубин от 100 до 160, ШФ 440-550. Узи в норме, гепатита нет. Хотели бы узнать, такой билирубин только от Жильбера ? Хотели сдать еще анализы, чтоб понять от чего такой билирубин и ШФ.