Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии Т21
1 ответСтоит ли беспокоится ? Результаты теста: HC Cb: 87.46 ng/ml PAPP-A: 1312.24 NB: Присутствует NT: 2.2 Риск Т21 1:90
Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.
Низкий Papp-a
16 ответовБеременность 12 недель 6 дней, мне 41 год, первый скрининг все хорошо, но papp-a 0.34 мом, ХГЧ 1.46 мом. Результат теста на трисомию 21 (с учётом шейной складки) выше порога отсечки, что является повышенным риском. Риски на дату забора крови Риск на возраст ...
Здравствуйте! Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков. В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)
Добрый день! Мне 39,вторая беременность.При первом скрининге повышен b-хгч-2,05,высокий риск по биохимии СД 1 к 40.Так же сделан расширенный НИПТ-там все риски низкие.Какие факторы могли повлиять на повышение хгч,перед скринингом?Могли повлиять стресс?Прям в это утро,была...
Здравствуйте. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска( комбинированного), рассчитанного компьютерной программой. У вас итоговый риск ХА плода низкий. По НИПТ риск низкий. Ничего дополнительного не требуется. Если даже рассматривать отдельно биохимию, то у вас классической диссоциации показателей нет. В- ХГЧ это гормон плаценты, стресс навряд ли повлияет, приём гормональных препаратов может. Сейчас это не столь важно. Максимально, что можно было вы сделали.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Триссомия 21
1 ответЗдравствуйте мне 39 лет. Беременность сейчас 15 недель. На первом скрининге показало триссомия 21 1:93. Большой ли риск рождения ребёнка с таким синдромом. В таком случае что делать ожидать 2 скрининга.
Здравствуйте! В таком случае необходимо обратиться к генетику для перерасчета рисков. Можно выполнить НИПТ, или инвазивными методами(амниоцентез, хорионбиопсия) исследовать материал малыша на кариотипирование.
Трисомия 21
4 ответаВозрастной риск на дату забора пробы - 1:1176 Трисомия 21 - 1:198 Общий популярный риск - 1:600 Риск дефекта нервной трубки - 1-10000 Стоит волноваться или нет?
Вам нужна консультация генетика.Есть так же инвазивные методы,позволяющие точно узнать имеется ли у ребенка синдром Дауна или нет.
Первый скрининг по беременности
11 ответовВ пятницу сделала 1 скрининг и сдала кровь. По УЗИ все хорошо, по анализу крови не совсем понимаю, пишут возврастной риск 1:115, возрастной риск трисомии 21. Результаты анализов прикрепила.
Легкой беременности!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
23 ответаДобрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л...
Здравствуйте, Арина! Сейчас самое главное не волноваться. Кровь на первом скрининге нужно сдавать через 2 часа посое еды, не обязательно с утра. Если этот временной интервал выдержан не был в таком случае анализ не достоверный. Нужно в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч, при повторных изменения в результатах, а норма афп и хгч от 0,5 до 2,5 Мом, консультация генетика, перед плацентоцентезом Вам сделают узи, если по узи отклонений выявлено не будет от плацентоцентеза Вы сможете отказаться. Не волнуйтесь!
Анализ результатов пренатального скрининга 1. Общая информация - Беременность 12 недель 6 дней по данным КТР (копчико-теменному размеру). - Вес и рост матери: 46 кг, 158 см. - Риски преждевременных родов и хромосомных аномалий низкие. - В анамнезе нет хронических...
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям плода низкие, по акушерским тоже, за исключением риска преэклампсии. Не переживайте, не обязательно, что данный риск реализуется, но необходимо принимать меры профилактики. В данном случае это: прием препаратов ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил 150 мкг в сутки) с 12 до 36 недель; контроль давления с 20 недель 2 раза в сутки. Также продолжайте прием поливитаминов (фемибион или элевит), дополнительно витамин Д и омегу
Расшифровка скрининга
16 ответовЗдравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 11 недель+ 6 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 53,00 мм, толщина воротникового пространства - 1.50 мм, кость носа определяется. Возраст 36 лет. Биохимия...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
11 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты биохимического скрининга Возраст 35 лет Беременность 11 недель + 6 дней по КТР Свободная бета-субьединица ХГЧ 83,51 МЕ/л 1.710МоМ. PAPP-A 1,540 ME/л/ 0,515МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:229 Индивидуальный 1 из 988...
Здравствуйте.есть возможность прикрепить сам скрининг.по вашему описанию написанному у ребенка нет хромосомных заболеваний,он здоров.только есть высокий риск задержки роста плода