Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 6мес выявили лн,сдавали генетический анализ,ответ-С/С. У ребёнка недовес,сейчас весит 6900,при кормлении грудью,начинается урчание в животе,повышенное газообразование,поднимает ножки и плачет,и выпивает совсем немного,бросает так и не опусташив грудь.вчера перевела...
Недовес вероятнее всего связан с ЛН, так как нехватает фермента .
Начните лактазар оцените вес и далее уже модно будет решать вопрос о молочной смеси
Так же можно вводить в прикорм безмолочнык каши рис, гречка, кукуруза .
На 2 втором скрининге в особенностях указали следующее: «сандалевидная стопа» и в сосудистых сплетениях боковых желудочков мозга желудочков мозга определяются анэхогенные включения слева 6,0 и справа 9x6. При этом все остальные показатели в норме.
Риски везде низкие. ТВП:...
Здравствуйте! Сандалевидная стопа может индивидуальной особенностью строения и также является маркером хромосомных аномалий. Не переживайте. Здесь нужна консультация генетика для исключения патологии. Кисты сосудистых сплетений обычно не несут в себе опасности и рассасываются по мере роста плода.
Гастроэнтеролог назначила сделать анализ крови на Синдром Жильбера ,потому что последние 4 года у меня повышенный уровень билирубина,при норме до 21 у меня 48.Сдал анализ получил вот такой результат (Ген UGT1A1, генетический маркер TA(n),ваш генотип (ТА)6/(ТА)7.Что это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По исследованию молекулярного кариотипирования абортивного материала из за замершей беременности на сроке 11-12 недель, пришёл генетический анализ: arr(X)x2, (Y)x1, (1-22) x3. Пол : М. Обнаружена триплоидия.
Триплоидия отцовского происхождения (диандрический частичный...
В вашем случае необходимо пройти консультацию генетика, мужу стоит сдать спермограму желательно совместно с Tunel-тестом, дабы понимать каковы риски генетических патологий у плода при последующих самостоятельных зачатиях.
Здравствуйте. С августа 2025 после нагрузки активной хотьбы заболели колени, сначала правое потом левое. Сделала МРТ, далее была на приеме у ортопеда. Прописали препараты и процедуры. Не увидела сильного эффекта. Обратитесь к ревматологу. Сдавали генетический анализ, так как...
Здравствуйте!
В данном случае лечащим врачом рекомендован метотрексат, эффективность этого препарата обычно оценивают после 3х месяцев лечения, пока нет накопительного эффекта рекомендуется прием гормональных препаратов, далее постепенно будет снижена дозировка до полной отмены .
Во время прием гормональных препаратов рекомендуется прием препаратов кальция и витамина Д в профилактических дозировках , чтобы не было выраженных побочных эффектов( от гормонов).
Добрый день , подскажите пожалуйста, после взятия материала на биопсию легкого ( через бронхоскопию) врач не дал ответа так как материал направили на генетический анализ. Если после биопсии направляют еще генетикам это значит что результат скорее плохой ? Или...
Здравствуйте, нет совсем не обязательно что результат будет плохой, не переживайте раньше времени, иногда просто при обычной гистологии не совсем понятно что это может материала мало может воспаление сильно выражено
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
За год выросла сначала гигантская липома на бедре за 4 месяца. Удалили. Через три месяца начала рост на втором. Брали и трипанобиапсию и генетический анализ методом фиш. Везде липома. Вторая выросла за 6 месяцев опять огромная. Удалили. Огромные раны, долго сочатся. Что...
Здравствуйте. Подскажите, какие причины могут быть, если уже третья беременность перестает развиваться на сроке 11,5 недель. До этого было 2 естественных родов. Муж тот же. Принимаю эутирокс, ТТГ при планировании и во время беременности был в норме. Генетический анализ...
Добрый день.
В подобных ситуациях исключают в первую очередь хронический эндометрит. Дополнительно рекомендуют выполнить УЗИ ОМТ через 7 дней после овуляции, чтобы оценить толщину эндометрия. Если будет от 8 мм и более - норма.
Если меньше, рекомендуют провести пайпель - биопсию эндометрия с ИГХ-исследованием с определением CD20, CD138, CD56, HLA-DR.
Здравствуйте. У нашего сына АМТ, диагностировали на 2м скрининге. Прошли все обследования: МРТ, УЗИ, генетический анализ внутриутробной жидкости и консилиумом было принято продолжать беременность. Малыш родился в 40,1 недель 3350, 53, 8/9 по шкале Апгар. При осмотре врачей...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 3 скрининге в 34.1 недели поставили под вопросом «Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек» под вопросом
Про осмотре,почки плода правая 41,1х20.9х32мм,левая 41х22,7х30.7мм,паренхима повышенной эхогенности,кисты в обеих почках до 8мм.
Направили в Генетический...
Ознакомилась с результатами 1 скрининга. По узи нет пороков развития плода и маркеров хромосомной аномалии. По крови уровень ХГЧ и белка Papp A в пределах нормы . Риски низкие .
В этой ситуации контроль узи в динамике , вероятнее, временное состояние .