Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту?
Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан
Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск.
Понимаю ваши переживания и опасения..
Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Прошла первый скрининг и анализы сдала, уровень рисков большой, но врач сказала что всё в норме. Другой врач сказала, что риски большие из-за возроста, веса, курения до беременности и густой крови.
Здравствуйте. Беременность 12 недель 1 день. По крайней мере такой срок ставил гинеколог по узи. Была отслойка, лежала на сохранении. 2 недель назад на приеме у гинеколога по узи гематома рассосалась и угрозы не обнаружили. Была проблема с плодный яйцом, не соответствовало...
Срок должен быть больше.
На ранних этапах развития эмбрион развивается примерно одинаково. То есть, если он растет, то его благополучие вне сомнений. Индивидуальные особенности (размер) проявляют себя на более поздних сроках.
Если до этого все узи были нормальными,КТР соответствовал сроку, то сегодня, скорее всего, измерение было некорректным.
Ничего страшного, вам нужно переделать узи через неделю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...
Добрый день.
У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000.
На что больше обращают внимание - на все вместе.
С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.
Добрый вечер, уважаемые врачи. 18 ноября предстоит первый скрининг, очень за него переживаю, так как за всю беременность столько всего было: стрессы, скачки ТТГ, много раз ОРВИ болела и тд.
И тут меня опять угораздило заболеть, да еще и перед скринингом. 12 ноября (вторник)...
Здравствуйте разшевруйте пожалуйста первый скриннг и все ли хорошо просто переживаю анализ так получилось тока забрала переживаю чтоб все было хорошо....................... ..........................
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Юлия.
По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - в протоколе УЗИ должно быть написано. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам все в норме (норма 0,5-2,0МоМ) По всем этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска
По синдромам - риски очень низкие. По синдрому Дауна - из 15026 детей - 15025 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше Поэтому в целом скрининг хороший, никаких сомнений, подозрений по нему нет, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 39 лет, третья беременность, в анамнезе 2 родов, последние 35 недель и 6 дней.
Вопрос: прошла первый скрининг, прикрепляю результаты. Сначала расчет по рискам был чуть лучше, но все-равно очень плохой, потом мне провели экспертное узи и риски стали...
Здравствуйте, Надежда . Ознакомилась с результатом 1 скрининга . По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость определяется , Чсс плода в норме .
По крови отмечается снижение ХГЧ - 0,381 Мом (норма от 0,5), снижение белка Pappa - 0,149 Мом (норма от 0,5), снижение показателя PIGF.
Риск хромосомной аномалии высокий , высокий риск преэклампсии, задержки роста плода.
В такой ситуации показана инвазивная диагностика . При подтверждении хромосомной аномалии именно по инвазивной диагностике, будет рассматриваться прерывание беременности по медицинским показаниям. Только по данным 1 скрининга направление не выдают
Здравствуйте. Мне 39 лет, третья беременность, в анамнезе 2 родов, последние 35 недель и 6 дней.
Вопрос: прошла первый скрининг, прикрепляю результаты. Сначала расчет по рискам был чуть лучше, но все-равно очень плохой, потом мне провели экспертное узи и риски стали...
Здравствуйте, Надежда.
Действительно риски высокие. Ваш настрой понятен.
Но это только риски. Повышение риска по первому скринингу не является основанием для прерывания беременности.
По желанию прерывание беременности разрешено только до 12 недель
В более позднем сроке прерывание беременности разрешено только по медицинским показаниям. Решение о прерывании принимается на пренатальном консилиуме. Такой закон.
Основанием для прерывания беременности в позднем сроке является подтверждение наличия аномалий плода по результатам проведения инвазивного обследования ( после амниоцентеза).
Здравствуйте, скажите пожалуйста узи 1 скрининг, нормально ли всё по узи? И меня очень волнует шейка укоротилась 22.2 , это очень мало? Эко на ЗГТ 13 недель, принимаю праджисан 200*3 вагинально, может еще что подключить?Кардиомагнил 150, в анамнезе выкидыш на раннем сроке...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.