Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга пороговый риск дауна по б/х и плохие результаты PIGF
Как оценить ситуацию ?какие сдавать анализы ?высокий порог считается ?и что делать дальше?
Здравствуйте! Сегодня получила результаты первого скрининга по беременности. К гинекологу по плану явка на следующей неделе. Переживаю, все ли хорошо
Помогите расшифровать результаты. И какие дальнейшие действия?
Здравствуйте, низкая плацентация сейчас идёт быть в норме, со временем поднимется.
Дальше у вас будет 2й скрининг с 19 по 22 неделю примерно, плюс анализы
UPD,извините. Не увидела второго анализа
Там есть момент по хромосомным аномалиям (биохимический риск), там красная зона. Нужна обязательно консультация генетика, плюс если есть возможность сделать НИПТ
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Назрел вопрос, переживаю, до приема своего врача еще две недели.
Сделала скрининг 1 триместра,
По узи скрининг сказали все замечательно, отклонений нет, ребенок развивается для своего срока хорошо. Пришли результаты крови, помогите расшифровать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!У Вас нет хромосомных рисков, это отлично! А все остальные риски (самопроизвольные роды, СЗРП) - это все относительно и не факт, что проявится
Здравствуйте, пришли результаты анализов 1 скрининга. 13 недель и 3 дня по КТР.
ХГЧ - 2,382 МоМ. PAPP-A - 1,054 МоМ.
Индивидуальный риск:
Трисомия 21 - 1 из 1717,
Трисомия 18 - 1 из 17736
Трисомия 13 - <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из...
Увидела, благодарю. По УЗИ у малыша нет никаких отклонений : ТВП отличная, носовая косточка визуализируется. Поэтому повода для беспокойства не вижу.
Можно сдать НИПТ, если тревожитесь, но прямых показаний на данный момент к этому нет. Все риски низкие.
Здравствуйте!
У вас все хорошо по анализу и узи .
Каждая хромосомная аномалия имеет в вашем результате 2 строчки, так как первый означает индивидуальный риск (конкретно по Вашим показателям расчеты) , вторая - базовый риск (средний среди женщин вашего возраста ) . Соответственно ваши расчеты расцениваются как низкие , и риски рождения ребенка с синдромом тоже крайне низкие . У вас действительно нет поводов для беспокойства ❤️
По узи важные показатели : ктр, твп, косточка носа , кровоток и тд все в норме . Именно на это опираемся, при расчёте рисков .
Плацента по задней стенке формируется, длина шейки матки - отличная .
У вас все прекрасно по скринингу и узи 🫂 и совершенно нет поводов для волнения .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга. На основании высокого ХГЧ и низкого PAPP-A, мне гематолог назначил клексан 0.4 (начала колоть), так же пью еще кардиомагнил 150. Была на узи 10 марта, врач акушер-гинеколог сказала, что в клексане по скринингу не...
Здравствуйте, срок 12 недель. 1 роды были в 2013 году, всё хорошо. 2 беременность в 2019-замершая на сроке 6-7недель, 3 беременность в 2020 -анэмбриония на сроке 5 недель. Сейчас настоящая. Было узи на сроке 10-11 недель. Врач сказала всё в норме, ктр-46. Сейчас начиталась в...
Здравствуйте!
В принципе в 10-11 недель уже можно увидеть какие-то грубые отклонения в развитии. Но на скрининге конечно будут смотреть подробнее и более детально. Плюс возьмут кровь для расчета рисков по биохимическим показателям
Доброго времени суток! Помогите расшифровать результаты первого скрининга. Делала в двух центрах в одном на сроке 12 нед и 3 дня: ТВП 1,4 мм, КТР 64 мм, длина костей носа 1,6 мм, ЧСС 164 уд/мин, венозный поток 1,03 мм, по второму узи делала на сроке 12 нед и 4 дня:ТВП 1,33...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга при беременности Мой возраст 26 лет
Срок беременности 13 недель
Плацентарный фактор роста 39,70 пг/мл эквивалентно 0,667 МоМ
Свободная б единица Хгч 44,3 Ме/л эквивалентно 1,085...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
При этом по показателям УЗИ видно, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).