Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ 1 скрининг
1 ответЗдравствуйте, была на узи. Первый скрининг. 12 недель. Врач напугала сказала, что шейка короткая и тонус есть. Прием моего врача только через неделю . Подскажите пожалуйста, у меня что-то критичное ? Результаты прилагаю
Здравствуйте! Результаты не прикрепились ультразвукового исследования, поэтому по поводу шейки матки истмикоцервикальной недостаточностью считается длина шейки равно или менее 25 мм, либо расширение цервикального канала на протяжении всей шейки матки до 10 мм. Если шейка больше 25 мм ,считается укорочением шейки матки и в таких случаях рекомендуется микронизированный прогестерон ,например Утрожестан в дозировке 200 мг*2 раза в день , с контролем шейки матки через 7-10 дней. По поводу тонуса матки , матка мышечный орган, может быть тонус на ультразвуковой датчик .если же тонус во время исследования прошел , не доставляет дискомфорта, тянущих болей. Если есть тянущие боли , матка напрягается постоянно,то в таком случае необходимо госпитализация в стационар и может означать угрозу прерывания
Скрининг 1 триместра
3 ответаДобрый день! 1беременность, возраст 35 лет, срок 12 недель, первый скрининг. Из расчетов рисков настораживает трисомия 21 и задержка роста плода до 37 недель. Есть ли повод насторожиться и что делать дальше?
Здравствуйте, раздел выбран неверно, вам необходимо изменить раздел консультации на гинекологию в настройках или через модераторов. Гематологи занимаются системными заболеваниями крови, а не репродуктивной системы. Всех благ вам!
1 скрининг
33 ответаРезультаты узи 1 скрининга. Кровь пока не готова, переживаю за ТВП. Подскажите, по данным узи большие ли риски?
Легкой вам беременности)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий твп на узи
10 ответовЗдравствуйте на узи было высокое твп . на 1 узи жк показало . 2,84 , в это же день сделала в платной клинике показало 11 мм . получали анализы крови со скрининга , можете пожалуйста расшифровать..
По отдельности Это ничего не значит, мы оцениваем обследование в совокупности, А по совокупности у вас всё хорошо
Скрининг 1го триместра
15 ответовДобрый день, на той неделе делала скрининг 1 триместра, данные по узи 12недель 2 дня Чсс 163 КТР 57мм ТВП 0,9 Венозный проток 0,93 Хорион задняя стенка Длина цервикального канала 34мм Кость носа определяется По крови Свободная бета хгч 3,562 мом Папп 0,559 Риски Т21...
Добрый день. риски генетических аномалий у вас низкие, дальнейшее генетическое исследование формально не показано. НИПТ вы можете сдать по своему собственному желанию, как любая беременная. Нуждаемость в нем по вашим данным не повышена, но это всегда неплохо и точнее, чем скрининг. Писки преэклампсии - да, высокие. Вам, наверное , уже назначили кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Также можно принимать Кальций Д3 по 500 х 2 раза в день, тоже до 36 недели.
Скрининг 12 недель
30 ответовPAPP A 0.442 mom в 12 недель. Что это значит? Все остальные показатели впринципе по беременности в норме. Сейчас 18 недель и только сейчас я увидела этот показатель пониженный. Что это значит, что делать?какие риски?
Здравствуйте. Показатели по отдельности не оцениваются , только комплексно, прикрепите протокол скрининга, где риски указаны
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Целесообразен ли амниоцентез
8 ответовЗдравствуйте, 24.03.2025г ровно в 13 недель был скрининг и обнаружили увеличение твп, размер 2,90. Также краевое предлежание хориона, экстрахориальный тип плацентации, низкое предлежание плаценты. Биохимический скрининг: свободная бета-субъединицы хгч 38.10 ме/л, РАРР-А 3,630...
Здравствуйте, по результатам обследования риски хромосомной патологии низкие, изолированное повышение ТВП как правило не требует без других маркеров хромоснрй патологии проведения инвазивной диагностики. Зачастую рекомендуется проведение расширенного НИПТ, если есть такая возможность
Здравствуйте беременности 13 недель прошла первый скрининг РАРР-А 11366.0 мЕД/л ,b-ХГЧ 143.7 МЕ/л . Узи 12недель 3дня кол плодов 1 ,ЧССплода 162 , КТР 60мм БПР 19мм ТВП 1,5 мм НК визуализируется . ПИ норма , анатомия норма , позвоночник норма , пороки не обнаружены ,...
Здравствуйте. Не могли ли бы вы прикрепить полные результаты? Дело в том, что мы не оцениваем обычно абсолютные значения этих показателей, нам необходимы значения показателей крови в единицах МоМ, а так же расчет индивидуальных рисков.
Твп 2.8 мм по 1 скринингу
8 ответовДобрый вечер! На 1 скрининге в 12 недель и 5 дней ТВП 2,8мм. Риск 21 трисомии базовый 1:359, а индивидуальный 1:415. Узист сказал, что я попала в «серую» зону и что это и не плохо и не хорошо. Гинеколог сказала, что в совокупности риск низкий, НИПТ мне не требуется, но к...
Посмотрела, не волнуйтесь, ничего критичного нет. Риски хромосомных патологий низкие, НИПТ вам не показан. Но высокий риск преэклампсии, в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз ы сутки до 36 недель. После 20 недели контроль давления, веса, отеков, белка в моче с помощью специальных индикаторных полосок (продаются в аптеке)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сепвый скрининг
3 ответаНа сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет) Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.