Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маловодие 2 триместр
9 ответовДобрый день. 24,5 недель. Сегодня по узи выявилось маловодие и старение плаценты. Можно ли как-то улучшить состояние? И какие риски? УЗИ прикрепляю. ЭКО (мужской фактор)- криоперенос, инфекций нет, НИПТ хороший. Риск ЗРП: низкий Биохимический скрининг: Трисомия 21: 1 :...
Давление высокое или нет?
Риски по 1 скринингу
9 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать данные. Беременность первая, 28 лет. Повышенное давление обнаружили, пью допегит 250 мг 2 раза в день. Назначили Кардиомагнил 1 р в день. Трисомия 21 - 1 из 857 Трисомия 18 - 1 из 7611 Трисомия 13 - 1 из 16169. Преэмклапсия до 37 недель 1...
Нет, не поздно, не переживайте, как раз успели. Старт приема допустим с 12 по 16 неделю включительно!
Результаты 1 скрининга
15 ответовДобрый день. Хотела уточнить результаты: 33 года, 156 см, 59 кг, срок по месячным 12 нед 6 дн, КТР 74 мм, ТВП 1,9 мм, кость носа определяется, ХГЧ 24 МЕ/л, 0,751 мом, РАРР 2,200 МЕ/л, 0,548 мом, PI 1,52, трисомия 21 базовый 1:397, индивид 1:3637, трисомия 18 баз 1:1015,...
Здравствуйте Алёна. Не волнуйтесь пожалуйста! Абсолютно идеальные показатели! Индивидуальные риски по генетическим аномалиям гораздо ниже популяционных. Один вопрос, а размер назальной косточки? И что вы сейчас принимаете из препаратов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски развития синдромов
1 ответМне 30 лет, Первый скрининг в 12 недель, сейчас 14. кровь показала средний риск по синдромам: трисомия(21) - 1:454(норма578). трисомия(18) - 1:799(норма1323). трисомия(13) - 1:971(норма4173). и высокий риск задержки развития 1:38. Врач ничего не выписывала принимать, сразу...
Здравствуйте. По таким результатам это не диагноз, а только расчет вероятности. Показатели действительно немного выше среднего риска, поэтому врач правильно направил на НИПТ. Этот тест уточняет риск и в большинстве случаев показывает, что с ребёнком всё нормально. Что можно проверить. Лучший следующий шаг это сделать НИПТ. Если в государственной клинике квоты закончились, можно пройти тест в платной лаборатории. Он безопасный, делается по крови матери и обычно проводится после 10 недель беременности. Когда нужно обратиться очно. После получения результата НИПТ нужно обсудить его с генетиком или врачом, который ведёт беременность. Если НИПТ показывает высокий риск, тогда решается вопрос о дополнительной диагностике. Для более точной оценки состояния необходимо знать дополнительные детали, это можно разобрать в персональной консультации. Буду благодарен, если вы оставите отзыв о консультации.
Результаты первого скрининга
8 ответовЗдравствуйте, проконсультируйте пожалуйста по результатам первого скрининга. Беспокоят низкие показатели собственных гормонов, хот все риски рассчитаны как низкие. Также достаточно низкие показатели ТВП, БПР, ОГ. Есть ли показания для проведения НИПТ? Срок 12,2 по КТР. КТР...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Результат 1 скрининга (12 недель)
8 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга: КТР - 54 мм ТВП - 1,50 мм Венозный проток PI - 1,10 Трисомия 21 базовый риск: 1: 732; Индивидуальный риск 1: 14644 Трисомия 18 базовый риск: 1: 1702; Индивидуальный риск < 1: 20000 Трисомия 13 базовый риск 1:5362;...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга хорошие. Показатели индивидуальных рисков менее, чем 1:100 говорят о низких рисках развития хромосомной и сопутствующей акушерской патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риски по беременности
13 ответовСрок 12 нед+2 дня по КТР, возраст будущ.мамы 30 лет, 2 беременность (первые роды в 2019г.) скрининг показал: трисомия 21 базовый 1 из 577, индив. 1 из 11550 трисомия 18 базовый 1 из 1374, индив. 1 из 2822 трисомия 13 базовый 1 из 4320, индив. 1 из 9311 преэклампсия до 37...
Добрый день. Да, есть. есть риск рождения маловесного плода. Остальные риски низкие. Чтобы снизить этот риск, вам порекомендуют принимать кардиомагнил, по 150 мг в день.
Риски при скрининге I триместр
7 ответовздравствуйте! пришли ответы крови на генетику, повышена свободная бета- субъединицы хгч, врач отправляет на консультацию к генетику. по узи все хорошо. результаты крови: b хгч 104 Ме/л / 3.287 МоМ PAPP-A 7,350 Ме/л. 1,852 МоМ риски: трисомия 21: 1 из 4104 трисомия 18: <1...
Здравствуйте, все риски у вас низкие, высокий риск это все что меньше 1:100, показаний для консультации генетика по скринингу нет
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Не могу разобраться с результатами 1 скрининга. Трисомия 21 базовый риск (БР)-1 из 536, индивидуальный риск (ИР) - 1 из 10729 Трисомия 18 БР - 1 из 1286 ИР - <1 из 20000 Трисомия 13 БР - 1 из 4040 ИР - <1 из 20000 Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 867 При...
Можно ванны, но теплые ванны , чтобы не горячие были .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность анализы
5 ответовДобрый день! Мне 34 года, мужу – 38. Сделала скрининг 1 триместра. Результат: ЧСС 165 КТР 78,0 мм ТВП 1,50 мм Свободная бета-субьединица ХГЧ 26,25 МЕ/л/0,947 Мом РАРР-А 6,057 ИЕ/л/1,192 МоМ Базовый риск Индивидуальный риск трисомия 21 1:293 1:5869 трисомия...
добрый день. Риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, но низкий риск не гарантирует отсутствие патологии. Точность скрининга 80%, т.е. 20% детей с синдром Дауна пропускается им. НИПТ метод намного более информативный, т.к. анализирует ДНК плода, имеет точность более 99%.