Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замена клапана аорты
1 ответПапе 1964 гр назначили операцию по замене аортериального клапана (выписной эпикриз прикладываю). Врач говорит что можно поставить клапан как механический, так и биологический. Из сопутствующих заболеваний-холецистит, гипертоническая болезнь, сахарный диабет 2 типа, онкология...
Здравствуйте, обычно механический клапан ставят пациентам до 60 лет, биологический старше 65 лет точно. А возраст от 60 до 65 оказывается либо в той либо другой группе и зачастую пациенту самому предлагают выбор. У того и другого протеза есть плюсы и минусы. У механического протеза плюс это его долговечность, то есть на всю жизнь прооперировали один раз и больше не нужно. Но необходимо принимать пожизненно варфарин- это антикоагулянт, минус его в том что необходимо раз в месяц хотябы в поликлинике сдавать мно( показатель свертываемости крови, так как низкое мно риск тромбоза протеза, высокое мно риски кровотечений). Альтернативы этому препарату пока что нет. Биологический протез отличается тем, что не тромбируется (створки выполнены из перикарда свиньи, чаще всего), поэтому варфарина принимать не нужно и контролировать соответственно ничего тоже не нужно. Но этот протез недолговечен, его створки дегенерируют, так как это чужеродная ткань для организма и это процесс, его скорость зависит от возраста (свойство имунной системы в определенных возрастах). У молодых людей 2-3 года и нужна реоперация, у пожилых 10-15 лет служит протез. Могу только добавить, что для проверки мно можно приобрести аппарат для домашнего измерения коагучек называется и тест полоски к нему. Это облегчает пациентам жизнь на варфарине и даёт более контролируемые значения мно, так как если есть необходимость можно а любой момент сдать дома мно
Холестерин
1 ответЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста какие анализы сдать, чтобы обезопасить себя от тяжелых заболеваний. Мужчина 40 лет, хронических заболеваний нет. Но холестерин повышен! Беспокоят боли в глазах, а так же усталость глаз на протяжении более года. Еще беспокоит...
Здравствуйте .сдайте оак,срб ,билирубин ,с фракциями ,алт,аст,общий белок ,креатинин ,липидограмму ,амилазу ,липазу ,щелочную фосфатазу ,ггтп,мочевую кислоту ,мочевину , ПСА,ферритин,витамин Д ,кал на кальпротектин.пройти офтальмолога,проктолога
в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 17.01.2026 обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 61,0 мм Толщина...
Здравствуйте. Здесь однозначного ответа не будет. В группу высокого риска вы не попали по данным пренатального скрининга. С учётом данных НИПТ строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Стоит обратить внимание на скрининг второго триместра экспертное УЗИ в 19-21 нед. + Эхо-кг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сердечная деятельность плода Определяется ЧСС плода 172 уд/мин Толщина воротникового пространства (TBП) 1.6 мм Венозный проток PI 1.09 мм Хорион По передней стенке Околоплодные воды Обычное количество Пуповина 3 сосуда Прикрепление пуповины Центральное Маркеры...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов (именно по анализу). При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Согласно послнедму приказу министерства здравоохранения РФ Нипт рекомендован, если есть СРЕДНИЕ риски на хромосомные аномалии, когда показатель находится в пределах (1:100-1:1000), а по результату биохимического скрининга риски намного ниже. Поэтому здесь не понятно, почему рекомендован НИПТ. Вероятно такие значения заложены в программу, ведь это она рассчитывает риски и выдает ответ. Поэтому ссылаясь на нормативные документы, НИПТ не показан Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным ,следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Результат мрт молочных желеэ
11 ответовЗдравствуйте помогите понять результат мрт . Насколько высок риск онкологии .очень переживаю
Здравствуйте, я врач-онколог, терапевт. Ознакомилась с результатом МРТ, по данным обследования в левой молочной железе есть изменения, которые требуют дообследования. В таком случае рекомендуется пункция новообразования левой молочной железы. Справа - наблюдение, контроль УЗИ через 6 мес. Изменения, как в левой молочной железе могут быть и при доброкачественном процессе, но достоверно будет видно только по гистологии. Хотелось бы уточнить, есть ли жалобы? Почему стали обсдоваться?
Скрининг 1
7 ответовХотелось бы узнать расшифровку. Очень пугает риск 21 хромосомы и преэклампсии
Воротниковая складка норма. Носовая кость есть. Хгч немного выше нормы, но отдельно его не оцениваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Спермограмма
7 ответовПосле замершей беременности проходим обследования, чтобы исключить риск повторной неразвивающейся беременности.
улечшение по сравнению с августом есть, но крайне незначельные.
Вопрос по результатам нипт
1 ответПо результатам нипт выявлен высокий риск дисомии Х, что делать дальше?
Добрый день, Евгения! Понимаю ваше беспокойство. НИПТ - это скрининговое исследование, рассчитанное на анализ больших групп женщин. Для уточнения наличия патологии у малыша вам необходимо провести амниоцентез - взятие околоплодных вод с их дальнейшим кариотипированием. Удачи вам!💖
Узи трисомия
1 ответТрисомия 21 базовый риск 1 из 50,индивидуальный 1 из 254
Здравствуйте! У вас низкий риск. Все , что ниже 1:100, является высоким риском
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте, расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга. Фото прилагаю. Настораживает возрастной риск.
Здравствуйте, у Вас все риски хромосомных аномалий низкие! Возрастной риск также низкий. Высокий риск-это 1:100 и выше (то есть 1:90 , 1:80 и т.д.).