Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 6 месяцев, температура 37-37,2, в анализе крови снижены нейтрофилы и продолжают снижаться. Направили к гематологу. Какие ещё анализы сдать? В чём может быть причина? Это опасно?
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте. Температура до 37,5 является вариантом нормы по возрасту, так как центр терморегуляции до конца ещё не сформирован
По представленным анализом, можно предположить, что ребёнка в течение вирусной инфекции. Повышенные моноциты. Какие-то ещё жалобы были кроме повышения температуры?
Сдали по страховой анализы , врач , который их смотрит , отправил за консультацией к гематологу по крови . У ребёнка постоянно красное горло , хр тонзиллит , фарингит , постоянно горло болит , температуры нет
Александр, здравствуйте!
В общем анализе крови есть небольшое повышение эритроцитов. Это возможно вследствие недостаточного питьевого режима либо может быть компенсаторным явлением на фоне хронических заболеваний респираторного тракта. Если питьевой режим налажен, специальной коррекции это не требует.
Судя по коэффициенту насыщения трансферрина есть небольшой дефицит железа, но хорошо бы дополнительно сдать анализ на ферритин.
Однако судя по повышению СРБ есть воспалительный процесс, на фоне которого ферритин может ложно повышаться. В общем анализе крови также есть данные за вирусную инфекцию.
Повышение ТТГ требует консультации эндокринолога.
Появление белка в моче может говорить о поражении почек (возможно вследствие инфекции на миндалинах), необходима консультация нефролога.
Изменения в протеинограмме не специфичны для какого-либо процесса, они тоже могут быть на фоне воспаления либо патологии почек.
Был на приеме у кардиолога. Перед визитом сдал анализ крови. Повышен гемоглобин, 18,6. Назначена консультация у гематолога. Под вопросом эритремия. Какие желательно сдать онкомаркеры до визита к гематологу?
Здравствуйте, Алексей, вам необходимо сдать кровь для выявления мутации JAK2 в крови и экспрессии гена bcr-abl в крови
Сделать узи брюшной полости (оценить размеры печени и селезёнки)
Соблюдать достаточный питьевой режим, контроль общего анализа крови в динамике с подготовкой (вечером накануне лёгкий ужин, утром натощак выпить стакан воды)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,уже 2 месяца восполняются и проходят лимфоузлы , а так же есть сыпь непонятная на ногах и руках, гинеколог оправляет к гематологу в течении трех месяцев плохие анализы.
Здравствуйте. Для адекватного комментирования результатов ваших анализов необходимо прикрепить их к сообщению или переписать основные параметры вручную (лейкоформула, уровень лейкоцитов, гемоглобина, эритроцитов, эритроцитарные индексы, тромбоциты, СОЭ), также можно переписать или приложить заключение по УЗИ лимфоузлов.
Последний день месячных -25.10.
Сдавала хчг,с разницей 48 часов,есть ребенок,выносила благодаря Клексану и гематологу,также в анамнезе 3 замерших беременностей на сроке 6-8 недель
.
Здравствуйте, Дарья! Прирост ХГЧ хороший, беременность развивается, после цифры 1000 ХГЧ уже не удваивается за 48 часов, и рост не считается информативным, в такой ситуации после цифры 1000 развитие беременности рекомендуют оценивать по результатам УЗИ. Планировать УЗИ, увидеть плодное яйцо в полости матки, дальше узи через 7-10 дней, чтобы увидеть эмбрион и сердцебиение. Какой диагноз, наследственные тромбофилии или антифосфолипидный синдром? Сейчас то же начали Клексан?
Добрый день!
У моей мамы в общем анализе крови с микроскопической лейкоцетарной формулой + СОЭ ЛДЦ отсутствует показатель ретикулоциты. Как быть?! Обращаться к гематологу?! Какие еще анализы необходимо сдать?
Татьяна, добрый день.
По какому поводу обследуют маму? Некоторые лаборатории смотрят ретикулоциты только отдельно, и это не входит в стандартный анализ крови. Поэтому по запросу при необходимости этот вид исследования выполняют все лаборатории.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста у нас пришли плохие анализы крови гемоглобин 77 ферритин 3, тромбоциты 626 у ребенка 13 лет, лечение педиатр не назначил отправил на прием к гематологу?
Здравствуйте! Года три как обнаружила ферритин выше нормы, сказали до 300 не страшно. Сейчас 391. Дообследовалась по рекомендациям терапевта, с результатами обратиться к гематологу. Есть дискомфорт в животе.
Здравствуйте, ферритин может повышаться при острых воспалениях, инфекциях, при болезнях печени.
Чтобы исключить/подтвердить наследственный гемохроматоз необходимо сдать генетический анализ на мутации C282Y и H63D в гене HFE.
Далее пройти ряд обследований,направленных на определение функции печени: АЛТ, АСТ, ГГТП, общий белок, билирубин +фракции, мочевая кислота. Сдать антитела к вирусным гепатитам.
По направлению гепатолога после вышеуказанных обследований, по показаниям , выполнить МРТ сердца и печени в режиме Т2, ЭХО КГ. Результаты позволяют выявить излишки накопления железа в сердечной мышце, печени.
Добрый день! Результат анализа на волчаночный антикоагулянт 1,27. Билирубин общий 22,26; билирубин прямой 5,73; билирубин непрямой 17,03. К гематологу ближайшее время попасть не могу. Стоит ли бить тревогу?
Плохого в анализах нет ничего, но имеется скрытый железодефицит, ферритин менее 30 нг/мл. На 6 недель рассмотрите тардиферон 80 мг. Принимать можно через день вне еды.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после потери беременности на большом сроке гинеколог назначила анализы, если будут отклонения с результатами к гематологу, вроде есть какие то аутоимунные отклонения, нужна помощь в расшифровке анализов
Ангелина, здравствуйте!
По представленным анализам у вас не выявлено наследственных или приобретённых тромбофилий.
Однако для полного исключения тромбофилий можно досдать анализ на мутации 2 (G20210A) и 5 фактора свёртывания.
Наличие антинуклеарных антител не имеет отношения к тромбофилиям, по этому поводу необходима консультация ревматолога. Но здесь также возможен ложноположительный результат.