Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по результатам первого скрининга отправляют к генетику, для того, чтобы сделать прокол. По узи все хорошо, а по крови есть низкие показатели ( хгч-8,40МЕ/л, PAPP-A 1,291 МЕ/л. Подскажите стоит ли переживать, врач ничего сказать не может
Добрый день! На неделе прошла узи первого скрининга, все показатели в норме, кроме ТВП. ТВП = 3.2 мм. Врач узи сказала, что необходимо сдавать кровь и идти к генетику, скорее хромосомные аномалии или пороки сердца.
Кровь сдала, результата ещё нет, к генетику записалась.
На...
Валерия, здравствуйте
ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге.
Пока сложно что либо сказать.
Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Я беременна. 14 неделя. Двойня. Уже было 2 узи ( первых скрининга) один в платной клинике ( там же сдавала Свободная бета-субъединица XГЧ и PAPP) . Так же сдавали нипт. Также на неделе был скрининг по омс и те же анализы. В платной клинике, как будто все хорошо по биохимии. А...
Здравствуйте!
По результатам узи исследования плодов придраться не к чему, все хорошо у детей. А вот по результатам крови скрининга, Вы попали в так называемую «серую» зону, когда программа рассчитывает незначительный риск ХА и по маршрутизации Вам обязаны предложить НИПТ. ( но как таковой риск считается меньше 1:100, то есть 1:99 и ниже)
Но, в загруженных файлах уже имеются данные о проведении данного исследования, что просто исключает возможность о наличие каких-то рисков. Вам необходимо показать анализ НИПТ вашему лечащему врачу, чтобы снять все подозрения о возможных рисках.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, стоит ли волноваться из-за следующих параметров первого скрининга.
Беременность 12 и 4 дня (по менструации), по УЗИ скорректировано до 12 и 6 дней.
Результаты УЗИ - патологии плода не выявлено. ЧСС 160/мин, КТР 65мм, ТВП 1,11мм, венозный...
Доброго дня.
Сегодня моя супруга была на первом скрининге, нас напугали и загрузили.
Срок 13 недель 5 дней.
Сдали кровь, но результатов пока нет.
ЧСС 120 ударов в минуту
КТР 73 мм
БПР 24 мм
ОГ 94мм
ТВП 1,8 мм
Носовая кость 1.9 мм
Сказали, что такая носовая кость это сильное...
Здравствуйте, Владимир! Понимаю как тревожно, но в данном сроке имеет значение только определяется или нет носовая кость, размеры носовой кости не имеют значения относительно расчета хромосомных рисков, учитывается определяется/не определяется носовая кость, и толщина воротникового пространства до 2,5. Чсс очень вариабельна, и через несколько минут мобет быть другой, норма в таком сроке является 110-170 ударов в минуту, то есть 120 это так же норма.
По этому не волноваться, спокойно ждать расчет комбинированных рисков. Если по результатам расчета рисков цифры будут ниже чем 1/100, такой риск считают высоким, рекомендуют консультацию генетика, риск 1/100-1/1000 определяется как средний, рекомендуют анализ крови нипт, где из крови мамы выделяется ДНК малыша и определяют хромосомный набор. Это на случай самостоятельного анализа цифр.
Представленные результаты отклонениями не считаются, не волнуйтесь!
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться!🙏🏻
Пришли результаты первого скрининга, написано, что двойной тест выше порога осечки. Что это значит?
КТР 59
Срок беременности по КТР 12+4
Шейная складка 1,80 мм
1,17 МОМ
Носовая кость визуализируется
Биохим.риск + NT...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты I скрининга. По УЗИ врач выявил, что ТВП - 2,6 мм. Что является риском патологии. На следующий день была сдана кровь на биохимический скрининг. Сегодня пришли результаты, но не совсем ясно, есть ли риски.
Пропустила дату первого скрининга так как живу далеко от города . Насчитали 15 недель , а я переживаю что не сдала кровь . По узи все отлично все параметр. Но теперь очень переживаю сильно . Сказали сдать на 2ом скрининге анализы , все ли будет точно ?
По результатам первого скрининга (делали на 13 и 3 дня )
Бета ХГЧ 260 МЕ/л / 7,297 МоМ
PAPP-A 6,610 МЕ/л/1,5 МоМ
ТВП 1,37
КТР 73,3
Трисомия 21 1 из 809
Трисомия 18 1 из 20000
Трисомия 13 1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из 201
Задержка роста плода до 37 Нед 1 из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как быть… Срок ровно 20 недель. Сделали второй скрининг. Врач-узист сказала, что длина носовой кости для срока 20 недель мала - 5,1 мм. Норма - 6,0. Ещё ее смутило то, что и другие размеры костей ребёнка по нижней границе нормы. Через...