Беспокоит анализ ( результат первого скрининга).

Нина Снеткова30 Июля

4.8

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

9 825 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам узи исследования плодов придраться не к чему, все хорошо у детей. А вот по результатам крови скрининга, Вы попали в так называемую «серую» зону, когда программа рассчитывает незначительный риск ХА и по маршрутизации Вам обязаны предложить НИПТ. ( но как таковой риск считается меньше 1:100, то есть 1:99 и ниже)
Но, в загруженных файлах уже имеются данные о проведении данного исследования, что просто исключает возможность о наличие каких-то рисков. Вам необходимо показать анализ НИПТ вашему лечащему врачу, чтобы снять все подозрения о возможных рисках.

Улкер Алиагабейли30 Июля

3.7

Гинеколог, Акушер

4 675 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!

Не переживайте, давайте разбираться.
По результатам анализа крови риск развития трисомии по 21 Хромосоме у первого плода 343, этот показатель относится к, так называемой, «серой» зоне и наиболее правильным будет, согласно новым клиническим рекомендациям РФ, выполнить НИПТ, который считается наиболее информативным неинвазивным тестом при оценки рисков по трисомиям, его достоверность составляет более 98%.

В Вашей ситуации НИПТ уже выполнен и по его результатам риски низкие, соответственно, поводов для волнения нет.

Эльвина Салихова31 Июля

4.8

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

14 092 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания, постараюсь вам помочь. По результатам скрининга риск развития хромосомные аномалии находится в пограничной зоне, но не переживайте, это всего лишь риск и вовсе не обязательно, что он реализуется. Такой риск предполагает что в 1 или 343 случаев может возникнуть хромосомные аномалия. Подобных случаях, женщине в плане дообслелования рекомендуется провестиНИПТ , который обладает высокой информационной ценностью

В данной ситуации ,НИПТ вы уже провели, по нему сирийские исключены, всё хорошо, не волнуйтесь

Амина Хамидова31 Июля

4.6

Гинеколог, Врач УЗД

14 081 консультация

Принятый ответ

Здравствуйте!

Оба первых скрининга по УЗИ хорошие: ТВП у обоих плодов в пределах нормы, носовые кости визуализируются, кровоток в венозном протоке и через трикуспидальный клапан нормальный, анатомических пороков и ультразвуковых маркеров хромосомной патологии не выявлено.

Биохимические показатели также не вызывают опасений.

Но по скринингу по ОМС риск трисомии 21 для одного плода был рассчитан как 1:343, что относится к категории среднего риска (1:101-1:1000).

Это не диагноз, а лишь математический расчет, который учитывает возраст матери, особенности беременности (в том числе ЭКО и двойню), данные УЗИ и биохимии.

Именно поэтому в заключении была дана стандартная рекомендация выполнить НИПТ.

У вас НИПТ уже выполнен. Нужно просто ознакомить с результатами лечащего врача.

Резеда Шагалиева31 Июля

5.0

Гинеколог, Акушер

40 260 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Оснований для паники и срочного визита к генетику нет: ваши результаты НИПТ, имеющие точность выше 99%, полностью исключили синдром Дауна и другие основные трисомии у обеих девочек. Биохимический скрининг по ОМС рассчитал пограничный риск (1:453) исключительно из-за того, что при дихориальной двойне (ди-ди) показатели крови часто искажаются, так как плаценты работают за двоих, и обычные математические программы рассчитывают риски некорректно. Государственная лаборатория выдала рекомендацию сдать НИПТ стандартно, по протоколу для пограничных рисков, не зная, что этот самый точный тест у вас уже успешно сдан и показал идеальный результат. Передайте все бланки вашему ведущему гинекологу для приобщения к карте, спокойно продолжайте вынашивать беременность и ориентируйтесь на данные НИПТ и плановое экспертное УЗИ в 19–20 недель.