Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срочно!!!
7 ответовВ ухе у ребенка белая масса. Что это не знаю. Дочь жалуется на боли и отсутствие слуха. Два месяца назад засунула ватную палочку, ей было очень больно. Возможно повредила перепонку. Есть видео, могу выслать на почту
Здравствуйте. Присылайте видео. gts1981@yandex.ru Ваточка не оставалась в ухе?
Частие головокружения
5 ответовНевращаюшие головокружение, возникающие при изменении положения головы, неустойчивость при ходьбе, двусторонний снижение слуха ПриМР-антиографии:МР-признаки ослабления кроватка в правой позвоночника артерии , левой задней мозговой артерии Вариант развития...
Здравствуйте! По данным мрт описание носит анатомические особенности строения сосудистой системы. Критичного ничего не выявили. Ощущение испытываете как вращение предметов вокруг вас, как на карусели? Тут два варианта либо психогенное головокружение или доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружение !
Головная боль
6 ответовБабушке 82 года. Беспокоит снижение слуха и головные боли Периодически болит одна часть головы. В прошлом году голова болела так, что скорую вызывали. Сделали МРТ. Просьба расшифровать результат и назначить лечение по необходимости. Прикрепляю результат МРТ
Здравствуйте, по МРТ выявлены изменения, характерные для возрастного сосудистого поражения головного мозга. Признаков опухоли, кровоизлияния или свежего инсульта не обнаружено.В белом веществе лобных долей с обеих сторон определяются единичные мелкие очаги. Они имеют сосудистое происхождение и связаны с хроническим нарушением кровообращения мозга.Отмечается умеренное расширение ликворных пространств и желудочков мозга, а также уменьшение объёма мозговой ткани. Это соответствует возрастной гидроцефалии, которая не требует хирургического лечения и также относится к возрастным изменениям. Выявлено снижение кровотока по левой внутренней сонной артерии, что может указывать на атеросклеротическое сужение сосуда и имеет клиническое значение, так как повышает риск ишемических нарушений и может быть связано с головными болями. В целом МРТ-картина соответствует хронической цереброваскулярной недостаточности на фоне возрастных изменений сосудов и мозга. Головные боли у пациентки вероятнее всего связаны с сосудистым фактором, колебаниями артериального давления и возможным нарушением кровотока по сонной артерии. Снижение слуха, скорее всего, не связано напрямую с МРТ-изменениями и требует отдельного осмотра ЛОР-врача и аудиометрии, так как наиболее частая причина в этом возрасте возрастная нейросенсорная тугоухость. Обычно рекомендуют дообследование: УЗИ сонных и позвоночных артерий для оценки степени сужения, контроль артериального давления, анализ липидного профиля, глюкозы крови, а также консультация невролога и ЛОР-врача.Специального хирургического лечения по данным МРТ не требуется. Основное направление лечения контроль сосудистых факторов риска (давление, холестерин), профилактика прогрессирования атеросклероза и симптоматическая терапия головных болей по назначению врача.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шум в голове
1 ответМне 53года. Шум в голове и снижен слух 3 и 4 стапень. Начался шум в 45лет.начало климакса. Снижение слуха началось в 42года. Бывает усиление шума. Больше с правой стороны. Хочу убрать шум с помощью гомеопатии. Спасибо.
Доброго времени! Рекомендую вам гомеопатический препарат Аурум металликум, 6С по 4 гранулы под язык натощак 1 раз в неделю длительно. А также аюрведический препарат "Брахми вати" по 1 таблетке 1 раз в день в течении месяца потом курс повторить. Препарат можно купить в интернете и на валберис.
Фдэ-5 вопрос по побочке
5 ответовУ меня эрект дисфункция. Планирую пропить курс тадалафил 5мг . Но меня волнует одна возможная побочка. Это снижение слуха или его исчезновение. У меня с детства нейросенсорная тугоухость. Ношу аппарат. Есть ли риски? Как лучше принимать препарат курсом.
Здравствуйте! Потеря слуха - редкий побочный эффект тадалафила, но такой риск есть. В Вашем случае риск больше. Рекомендуется обсудить этот вопрос с урологом и сурдологом. Препарат принимают каждый день по 5 мг. Здоровья Вам! Есть ли еще вопросы?
Болезнь Меньера
1 ответ2 недели назад появился гул и шум в левом ухе. Через 3 дня приступ головокружения, тошнота, который продолжался 5 часов. На сегодняшний день сохраняется неприятный гул, звон в ухе, снижение слуха. Как долго будет продолжаться такое состояние?
Здравствуйте! Если вам больше 30 лет, то симптоматика схожа с остеохондрозом. РЕКОМЕНДОВАНО: УЗИ сосудов шеи, рентген шейного отдела позвоночника, биохимический анализ крови и с этим всем на консультацию невролога. Если невролог ничего своего не увидит,то должен отправить к ЛОР-врачу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На днях на мот с контрастом выявили интерканальную вестибулярную шванному размерами 13х9х5. Полная потеря слуха на левоемухо, шум в ухе, и легкое головокружение. Подскажите пожалуйста, есть ли шанс вернуть слух после удаления опухоли гамма-ножом?
Здравствуйте! По данным исследований, При полной потере слуха, возможно лишь частичное восстановление слуха ( не во всех случаях). Восстановления слуха зависит от степени повреждения нерва опухолью. Целью радиохирургического лечения является наиболее предотвращение роста опухоли при минимальном воздействии на окружающие. Радиохирургическое лечение небольших образований, в основном, используется для предотвращения таких послеоперационных осложнений как парез лицевого нерва, инфекционные осложнения, ликворея.
Прививка от кори
12 ответовЗдравствуйте,у ребенка сенсоневральная тугоухость,можно ли ставить прививку от кори ? Известно что в составе токсичный антибиотик гентамицин ,есть ли риск снижения слуха ещё больше ? И если у ребенка по анализам заканчивающая бактериальная инфекция,можно ли ставить ?
Здравствуйте. Сенсоневральная тугоухость не противопоказание к вакцинации. Когда ребенок болел?
Острый Евстахиит
11 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста, при сглатывании и зевании ощущение шуршания в ухе правом, иногда меняется на левое, потери слуха нет. Лор поставил острый евстахиит. Прописал капать в уши борную кислоту 3%. Можно ли это делать? Везде пишут нельзя.
Вообще да, шуршание должно пройти, в норме его быть не должно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка в 5 лет заметили снижение слуха, а через 6 месяцев резко упало зрение и очками не корректирует. Сегодня получили результаты генетики и очень прошу помочь врачей интерпретировать. Для нас Важно мнение каждого специалиста . Помогите пожалуйста
Добрый день! Очень жаль,что ваш ребенок столкнулся с такой проблемой. У вас достаточно интересный результат анализа, обнаружено 3 подозрительных мутации: 1. Мутация с.379 C\T в гене GSDME. Данная мутация может быть связано с заболеванием, которое называется аутосомно-доминантная глухота тип 5. Для этого заболевания характерна потеря слуха в возрасте 6-8 лет, что подходит под клиническую картину вашего ребенка. Такая мутация обычно возникает спонтанно, а не передается от родителей, в момент,когда только формируется эмбрион в утробе матери. 2. В гене FDXR обнаружено сразу две разных мутации: с.683G\T и с.682С\Т. Когда мутаций в одном гене 2, обычно одну из них ребенок получает от отца, вторую от матери. Такое состояние приводит к заболеванию под названиями "Слуховая нейропатия и оптическая атрофия". Таким образом, согласно данным приложенного анализа, у вас может быть сочетанная патология. Для того,чтобы подтвердить/опровергнуть эти диагнозы, необходимо дообследование: все 3 мутации нужно проверить у трио (мама, папа, ребенок) методом Сэнгера. Анализ называется "подтверждение мутации выявленной NGS по Сэнгеру у трио". В зависимости от результатов будет понятно, являются ли выявленные генетические последовательности патогенными для вашего ребенка.