Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 45 лет, 5 беременность 12 недель. В 10 недель сдала НИПТ стандартную панель на 8 патологий. Все риски низкие <10000.
В 11,5 недель сделала первый скрининг. По Узи все нормально. По крови хгч повышен 3, 023МоМ, рарр на верхней границе 2,185 МоМ. Риск...
Лидия ,норма от 43- 84мм- это копчико-теменной размер плода. Если выше нормы , это говорит ,что плод крупненький будет . Вы укладываетесь в норму до 84 мм.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, скажите пожалуйста, у пр анализам первого скрининга, узи отличное, хгч повышен до 3,43, рарр 0.78. Скажите пожалуйста, стоит поднимать панику? Это очень страшно? Или не критично? Мне 37 лет, беременна второй раз, есть сынишка.
Здравствуйте! В целом, ничего не делать. Гепатит А протекает остро. он всегда заканчивается выздоровлением в пределах 6 месяцев. Лекарств против этого вируса нет.
Добрый день, Есть двое детей,мне 33 года сейчас ждем 3 Ребекка,прошла 1 скрининг на экспертном аппарате,по узи все ок,сдала кровь,помогите расшифровать,все ли так плохо,врач моя сказала что нужно консультация генетика
Свободная бета-субьединица хгч 11,2ме/л эквивалентна...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотелось бы узнать результаты 1 скрининга. нормы анализа бета ХГЧ, он чуть ниже нормы.
Возраст 34, 2 беременность. 13 недель 0 дней.
Свободная бете субьеденица хгч 12,25 МЕ/л/ 0,430 МоМ
РАРР-А 3,267 МЕ/л/ 0,977МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1:313 индивидуальный...
Здравствуйте,помогите пожалуйста разобраться.пришел ответ на 1й скрининг,по узи все нормально,по крови не очень.срок 12 недель КТР 64 мм,ТВП 2,10
Рарр-а 0,29; free high 0,79
Риски:
Т21 1:213. 1:162
Т18 1:820. 1:744
Риск задержки развития плода 1:89
Подскажите...
Здравствуйте
Ваши результаты скрининга считаются хорошими: индивидуальные риски и по плоду , и по большинству осложнений беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Риск по трисомии 21 невысокий , хоть и близок к нему . Для подтверждения отсутствия данной патологии можно сдать НИПТ чисто по данной трисомии .
Так же отмечается риск задержки роста плода , он уже считается высоким
Высокий риск - это не значит , что это обязательно случится . Существует профилактика развития данного состояния - прием Кардиомагнила в дозе 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели.
Здравствуйте. В 12 -13 недель. По УЗИ Твп 1.4. Кости носа визуализируются. Анализ крови Рарр - а 1.143. Хгч- 0.934.мом расчитан риск хромосомных аномалий общий и индивидуальный он низкий. Возраст 30 лет. В роду ни со стороны мужа ни моей патологий врождённых не было. В...
Здравствуйте! У Вас отличные показатели скрининга, малыш генетически здоров. Афп и ХГЧ в 16 недель давно не сдаются, так как признаны не информативными. 1 показатель никогда не оценивается, все оценивается в совокупности, поэтому поводов для волнений у Вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика и узиста смутили показания крови и показания и размеры малыша при втором скрининге , генетик рекомендовал сдать НИПТ Т21.
Диагноз при направлении: Беременность 19нед.3дня
10.04.2026г -беременность 12нед.3дня
ТВП-1,80мм
ХГЧ-1,830 МоМ; РАРР-А 0,535МоМ
Индивид.риск по...
Здравствуйте! Представленные результаты интерпретируют как без отклонений. Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом. Риск хросомных аномалий считается низким, если цифры выше чем 1/1000, риски низкие. Носовая кость при проведении второго скрининга не является маркером хромосомной аномалии, у малыша вероятно генетически маленький носик. Показаний для проведения нипт и консультации генетика нет. Если есть желание и возможность можно сдать кровь нипт, но, повторюсь, исходя из представленных данных показаний нет.
Если тревожно можно повторить УЗИ в 24-26 недель, или планово по рекомендациям 34-36 недель.
Лёгкой беременности!