Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать узи мамы, написано непонятным почерком ничего не разобрать. Маме 58 лет, есть атеросклероз сосудов шеи с двух сторон, доброкачественные узлы щитовидной железы. В прошлом году после ковида (тяжело переносился) - были кризы гипертонические и сильное...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Здравствуйте!
По результатам ЭхоКГ сердце сокращается хорошо;
Полости сердца не расширены;
Уплотнение аорты, может быть связано с повышением холестерина и атеросклеротическими изменениями; в таких случаях рекомендуют анализ крови на липидный профиль (холестерин, лпнп, триглицерридвю );
диастолическая дисфункция- нарушение расслабление сердца, может быть связано с повышением давления, пульса , избыточным весом;
функция клапанов не нарушена,
Пролапс митарпльного клапана - это врожденная анатомическая особенность сердца , не является патологией
Таким образом, по результатам Эхокг , выявленные изменения незначимы ; незначительны- признаки повышения давления и атеросклеротических изменений;
В таких случаях, чтоб не ухудшались те незначимые изменения, которые есть , необходимо:
- контроль за давлением (менее 140/90) и пульс менее 75;
- учивая бляшку по результатам узи сосуда шеи более 25% - это показание для приема статинов для того, чтобы профилактиироать сердечно-сосудистой патологии ;
например, Розувастатин (оригинальный препарат -Крестор) 10 мг вечером, перед сном ;
контроль липидного профиля через 2 мес , рекомендованный уровень Лпнн менее 1,8
Скажите пожалуйста , какие то препараты принимает на постоянное основе?
Добрый вечер!
Сыну почти 2 месяца (родился в 40 недель с малым весом 2650 путем экс. Диагнозы из роддома: маловесный для гистационного срока, синдром тонусных нарушений, инфекция, специфичная для перинатального периода, открытое овальное окно, геморрагическая болезнь...
Здраствуйте, девочка 6,5 месяцев , сдавали скрининг при рождении и с нами не связывались, сейчас позвонили и сказали пересдать спустя 6 месяцев после рождения, стоит ли переживать? Почему могут просить повторный скрининг?
Здравствуйте. Повторный скрининг просят в случае, если изначальный результат оказался сомнительным. Большинство проявлений заболеваний, которые входят в скрининг новорожденных, начинаются в течение первых месяцев жизни. Таким образом, наиболее вероятно, что заболеваний, входящих в скрининг, у вашего ребенка нет. Но, чтобы не пропустить скрытые и стёртые формы заболеваний, всё же рекомендую пройти скрининг повторно, как рекомендует врач.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла скрининг 1. На УЗИ отметили ТВП 2,8 , остальное все в норме. Срочно сдали кровь, очень испугали результаты крови. Помогите пожалуйста, результаты прикрепляю. Очень сильно переживаю.
Беременность 13 недель .Первый скрининг, узи в норме. рарр 0,327мом.Генетик сказал что есть минимальный риск син.Дауна.Перед сдачей приболела.Сдавала натощак за 3 часа. Правдив ли анализ или пересдать?
Здравствуйте! Сделала третий скрининг, расшифруйте пожалуйста. Так как живу за границей , надеюсь перевод будет понятен , если нет сделаю ещё повторный . ……………………………………………………………………………………………………………………….
Здравствуйте!
По результатам 3го скрининга все в норме.
Только в левом желудочке сердца имеется гиперэхогенный фокус. Часто, так визуализируется дополнительная хорда, а бывает, что и место прикрепления обычной хорды так выглядит.
Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, прошла второй скрининг. По УЗИ сказали, что всё хорошо. Но смущают результаты биохимического анализа крови. Подскажите, пожалуйста, всё нормально или есть повод для волнения?
Анастасия, здравствуйте!
Поводов для волнения нет.
Риски крайне низкие.
Они должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо.