Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок в 1 мес весит 4500, при рождении 3200, из роддома выписывались - весил 2950. При беременности мне ставили гсд. Ребенок на гв полностью, ест по требованию, иногда по 30-50 минут у груди, иногда даже больше, всю ночь тоже у груди, если не давать грудь кричит очень...
Ольга, Лактазар можно давать 1 раз в 2-3 часа. Если ребенок просит грудь каждые час, перед каждым кормлением давать препарат не нужно
Здравствуйте, у моих родителей сейчас трудное положение. Мать - учительница, отчим - военный. Мой отчим постоянно говорит маме чтобы она перестала курить и пить, но она этого не делает, она даже перешла с табака на электронки, а с алкоголя на энергетики, но всё равно не...
Даниил, добрый день. Ваша мама взрослый человек должна захотеть сама помочь себе и бросить пить. Если она полечится, найдёт в себе силы отказаться от алкоголя, курения, то отчим не уйдет и ситуация с семье наладится. Поговорите с ней, поговорите вместе с отчимом о лечении мамы. Попытайтесь вместе убедить, что зависимость разрушает и ее, и семью. Попробуйте убедить ее сходить к врачу. Понять нервозность отчима можно, потому что когда человек рядом пьет и не хочет ничего менять в своей жизни, жить с ним и помочь очень тяжело. Если у вас есть бабушка или дедушка привлеките и их к решению вопроса с маминым пристрастием, пусть тоже примут участие, побеседуют. Может быть, у мамы есть подруга, которая могла бы с ней поговорить. Пить и уходить таким образом от проблем это не выход. Помочь маме- это задача не ваша как ребенка, а близких доверенных взрослых.
Мама сказала: " это мы виноваты, что ты родилась такой" не могу выкинуть эти слова из головы, хожу уже 2 день без настроения, раздрожительная, не хочу ее вообще видеть. Помогите пожалуйста с проблемой.
Здравствуйте, Ксения! В какой ситуации так сказала мама? что вызывали в Вас её слова - вину? злость? боль? Она отвергает то, какая Вы есть - что именно она не хочет принимать в Вас?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, намерили при первом скрининге твп 4 мм, кость носа определяется, кровь хорошая, но запугали конкретно, до сих пор трясет а уже 17 недель, вобщем узист сказал риск синдрома дауна, но успокаивая что кровь хорошая, далее сказала придти в 17 недель на повторное узи,...
Показания: да это носовая кость ( у вас определяется) и самое главное это именно расчет "индивидуалтных" рисков,рассчитанных программой ( у вас 1:1931 по 21 хромосоме)
1 сентября (39 неделя беременности) поднялась температура до 38, сбила её 1 таблеткой парацетамола, после этого вечером 2 сентября было 37 и утром 3 сентября 37, кашля и мокроты не было, оставался насморк 6 сентября при поступлении в роддом с родовой деятельностью сделали...
Здравствуйте, действительно есть такие статьи, но никто со 100% гарантией не может сказать точно ребенок не заразится или нет, так как контакт с новорождённым досточно тесный. Если нет никаких проявлений, а только тест то риски заболеть малышу минимальные. Грудное вскармливание всегда приоритетно и важно, через молоко передаются антитела малышу .
Добрый день. Прошу помощи и разъяснения что делать дальше и куда бежать? Мне 31 год, беременность методом эко. Я сейчас нахожусь на 13-й недели беременности. Вчера прошла первый скрининг и все прошло удачно, плод без патологий. Еще неделю назад решили с мужем что до...
Добрый день, Екатерина! У вас обнаружили носительство мутации в гене DHCR7. Это абсолютная норма, каждый из нас является носителем мутаций ряда заболеваний. Чтобы синдром развился у ребенка необходимо 2 мутации: одна от отца, вторая от матери. Таким образом,вам нужно выполнить анализ секвенирования гена DHCR7 супругу. Даже в случае наличия у него мутаций в этом гене, риск заболевания для ребенка составит только 25%. Вы абсолютно правы, данный синдром хорошо диагностируется на УЗИ как в 1-м,так и во 2-м триместрах. Характерны маленький череп (микроцефалия), маленькая челюсть (микрогнатия), сросшиеся пальцы (синдактилия), расщелина неба, пороки внутренних органов. У вас УЗИ отличное, поэтому не беспокойтесь, с 99% вероятностью у малыша синдрома нет! Для вас будет важным 2-й скрининг (18-21 недель),когда малыш подрастет и можно будет ещё более детально рассмотреть все органы и системы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В детстве сыну ставили диагноз - расторможенность. Консультаций и мер ни каких не было. С трудом закончил школу, лицей, отслужил в армии. Постоянно были и есть ложь, изворотливость, высокая сексуальная активность, алкоголь, умеет обаять и расположить к себе, всегда...
Здравствуйте! Пока будете давать деньги - он будет тянуть их из Вас.
Здравствуйте помогите расшифровать, протокол прикреплю, позвонили с больнице сказали требуется консультацию генетики
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено, критерии в норме. По крови отмечено снижение показателей ХГЧ и белка Papp a (норма от 0,5 Мом). Риск хромосомной аномалии сложился низкий. Но , учитывая изменение показателей ХГЧ и Pappa , рассматривается консультация генетика и дополнительное исследование- НИПТ.
Здравствуйте, уважаемые специалисты! Заболела 9 дней назад - первый день болело горло, второй день добавился заложенный нос и насморк, на третий день поднялась высокая температура (39) и держалась на высоких показателях около 5 дней. Добавился сильный кашель, сухой, мокрота...
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты анализов к вопросу Помимо СРБ общий анализ крови сдавали ? Грудное вскармливание прерывать не нужно ,в данный момент есть безопасные и разрешенные препараты для лечения бактериальной инфекции,подтвержденной результатами анализов крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите разобраться с ситуацией: В 2012 году переболела сифилисом, лечилась в КВД. Стояла какое то время на учёте, потом сняли. В 2016 году забеременела, брала справки с КВД что здорова, в итоге родила и в род. доме ребёнку сделали рентген трубчатых костей и...
Здравствуйте! Поводов для беспокойства в отношении врожденного сифилиса у ребёнка абсолютно нет. У вас РМП отрицательная, значит во время беременности проф.лечение вам не показано и какое то специальное обследование ребёнка тем более. Кровь, которую взяли у малыша будет с вашими антителами до 3х месяцев. Поэтому просто надо её пересдать в 3 мес. Сейчас подойдите к зав.отделения и попросите разъяснить ситуацию. Постарайтесь не нервничать, надо беречь молоко. Думаю, что все быстро разрешится.