Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В анализах есть снижение гемоглобина. Для уточнения причины анемии необходимо сдать анализы на ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, в9 и в12. В случае подтверждения железодефицитной анемии при неэффективности таблетированных форм железо можно вводить внутривенно.
Здравствуйте! Первая
беременность, двадцать пять лет, помогите, пожалуйста, расшифровать
кардиотокографию плода, сколько баллов, что делать, всë ли нормально.
Нормальным показателем служит полное отсутствие таких периодов или их короткая продолжительность.
То, что у Вас есть - я бы даже не назвала полноценной децелерацией. Но видимо Вашему врачу она и не понравилась
Здравствуйте.
По УЗИ значительное утолщение воротниковой складки, отек плода. Это маркер хромосомной патологии.. Нужно обратиться к генетику.
В качестве дообследования сделать амниоцентез или биопсию хориона.
Установить хромосомный набор плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, очень сильно переживаю, сделала 1 скрининг на сроке 12 недель, по УЗИ врач сказал все хорошо, по анализу крови есть риски, помогите правильно все понять и расшифровать, генетик назначила тест НИПТ. Завтра буду сдавать данный тест....
Добрый день . Была угроза, начались небольшие темные выделения положили в стационар при выписки делали узи 23.07 сердцебиение плода было 166, вчера практически пропал токсикоз,( была тошнота с 7 недели на протяжении всего дня), вчера токсикоза не было вообще, записалась на...
Была на УЗИ по беременности на сроке 8нед 6 дней (акушерский срок). Чсс плода 196 уд.мин. Врач в заключении пишет «Повышение ЧСС эмбриона». На сколько это может быть опасно для плода и что с этим делать дальше ?
Здравствуйте! Понимаю Ваше беспокойство, постараюсь Вас немного успокоить. На данном сроке возможно кратковременное физиологическое учащение сердцебиения плода. Возможно Вы испытывали стресс или же у Вас была чрезмерная физическая активность перед данным исследованием. Это тоже может повышать ЧСС плода. Если по данным УЗИ развитие эмбриона и кровоток нормальные, то угрозы никакой нет. Для своего спокойствия, можете переделать УЗИ через 2 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализ крови в инвитро в 11 недель беременности, на определение пола плода. Результат пришёл - выявлена y хромосома, пол плода - мужской. Подскажите пожалуйста, может ли быть ошибка в результате? Или если выявили игрик, то это 100%?
У меня показал низкий пап, но другие анализы на риски дауна показали низкий риск, мне назначили пройти нипт, это обязательно нужно сделать? Или пап не особо влияет на патологии?
Здравствуйте! Низкий PAPP-A белок не является показанием к проведению анализа НИПТ. НИПТ имеет рекомендательный характер, так как на данный момент не входит в ОМС.
Оцениваются риски по трисомии 21,18 и 13, так же оцениваются - есть ли маркеры хромосомной патологии на УЗИ, по совокупности данных решается вопрос о рекомендации пациентке проведения данного теста (НИПТ).
срок по узи был 10,3 дня. я пошла на ниипт. пришел результат. Фракция фетальной ДНК:3.169% и пол
Риск хромосомной патологии у плода (трисомии хромосом 13, 18, 21, анеуплоидии половых хромосом) определен ввиду низкой фетальной фракции в представленном биологическом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, человеческим языком, что плохого обнаружилось в скрининге. До врача две недели, но она написала расслабиться, так как НИПТ хороший и на скрининге просто особенность. Также была у генетика позавчера, исключала расщелину губы и неба (у меня...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации с клининг пройдён успешно. В подобных случаях выявлены низкие риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Высокий риск считается при 1:100,1:99 и тд
Ваш риск 1:169 , такой риск требует дообследование - НИПТ , он с низкими рисками
Поэтому - выводы: хромосомная патология исключена